Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeSolide TumorenProtokollgruppeGastroenterologische OnkologieGynäkologische OnkologieNeuroonkologieErkrankungGallengangskarzinomKolonkarzinomOvarialtumorPankreaskarzinomTumor Biomarker-definiertSubgruppeBRAF V600-MutationFGFR2-Fusion/-RearrangementHER2+IDH1-MutationICD10C18.0C18.2C18.3C18.4C18.5C18.6C18.7C18.8C19C24.-C24.0C24.1C24.8C24.9C25.-C56MeSHBile Duct NeoplasmsBiliary TractBiliary Tract NeoplasmsCommon Bile Duct NeoplasmsGallbladder NeoplasmsNeoplasmsPancreatic NeoplasmsSequenzNIVO240, Gallengangskarzinom, Z1-8 (PID2482) -|- NIVO480, Z9+ (PID2483)PERT840/TRAS8, kolorekt. Ca, Z1 (PID1533) -|- PERT420/TRAS6, Z2+ (PID1534)TOPAZ-1: DURV1500/CISP25/GEMC1000, Gallengangskarzinom (PID2145) -|- DURV1500, Erh. (PID2146)ChemotherapieChemo-SubstanzCapecitabinCisplatinDabrafenibDurvalumabFluorouracilFolinsäureFutibatinibGemcitabinIrinotecanIvosidenibLenvatinibNivolumabOxaliplatinPembrolizumabPemigatinibPertuzumabTegafurTrametinibTrastuzumabChemo-SubstanzCapecitabinCisplatinDabrafenibDurvalumabFluorouracilFolinsäureFutibatinibGemcitabinIrinotecanIvosidenibLenvatinibNivolumabOxaliplatinPembrolizumabPemigatinibPertuzumabTegafurTrametinibTrastuzumabChemo-SubstanzCapecitabinCisplatinDabrafenibDurvalumabFluorouracilFolinsäureFutibatinibGemcitabinIrinotecanIvosidenibLenvatinibNivolumabOxaliplatinPembrolizumabPemigatinibPertuzumabTegafurTrametinibTrastuzumabChemo-SubstanzCapecitabinCisplatinDabrafenibDurvalumabFluorouracilFolinsäureFutibatinibGemcitabinIrinotecanIvosidenibLenvatinibNivolumabOxaliplatinPembrolizumabPemigatinibPertuzumabTegafurTrametinibTrastuzumabAnzahl Chemo123 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilKaliumchloridMagnesiumsulfatSupportiv-SubstanzDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilKaliumchloridMagnesiumsulfatSupportiv-SubstanzDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilKaliumchloridMagnesiumsulfatSupportiv-SubstanzDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilKaliumchloridMagnesiumsulfatAnzahl Supportiv1236ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichZweitlinieTherapiephaseadjuvantTherapieintentionkurativpalliativRisikenAbgeschlagenheitAlopezieAnorexieAnämie Hb unter 8g/dlArthalgienAsthenieBlutungenCholangitisDiarrhoeDyspnoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung Alkalische PhosphataseErhöhung AminotransferasenExanthem, akneiformfebrile NeutropenieHand-Fuß-SyndromHautausschlagHepatotoxizitätHyperbilirubinämieHyperglykämieHyperkalziämieHyperphosphatämieHypertensionHyperthyreoseHypokaliämieHypomagnesiämieHyponatriämieHypophosphatämieHypophysitisHypothyreoseInfektionenKardiotoxizitätKopfschmerzenLeukopenieMukositisNebenniereninsuffizienzNeuropathieNeutropenieObstipationÖdemeorale MukositisPleuraergussPneumonitisProteinuriePyrexieQTc-Zeit VerlängerungSchmerzenSepsisThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µlTränenträufeln nur StudienprotokollePublikationAutorAbou-Alfa GKAndre TGoyal LHe SKelley RKKim RDKim STLamarca ALin JMeric-Bernstam FMorizane COh DYPrimrose JN Ramaswamy ASalama AKSValle JZheng YErkrankungfortgeschrittenes oder metastasiertes Gallengangkarzinom, ECOG 0-3Gallengangs-, Ampulla vateri- oder Gallenblasenkarzinom, nicht resezierbar oder rezidiviert, ECOG 0-1, ErstlinientherapieGallengangskarzinom, adjuvant, ECOG 0-3Gallengangskarzinom, metastasiert oder lokal fortgeschritten, IDH1-mutiert, chemotherapierefraktär, ECOG 0-1Gallengangskarzinom, metastasiert oder lokal fortgeschritten, vortherapiert, mit FGFR2-Fusion/-Rearrangement, ECOG 0-2Gallengangskarzinom, vortherapiert, ECOG 0-2Gallengangskarzinom fortgeschritten oder metastasiert, vortherapiert, ECOG 0-1Lokal fortgeschrittene oder metastasierte Karzinome, BRAF V600E mutiert, Progress nach der Erstlinientherapie, ECOG 0-2lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Gallengangskarzinom, nach Therapie mit Gemcitabin/Cisplatin, ECOG 0-1lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Gallengangskarzinom, nach Therapie mit Gemcitabin/Cisplatin, ECOG 0-2Met. Gallengangkarzinome, ECOG 0-2Metastasiertes oder lokal fortgeschrittenes Gallengangskarzinom, Progress nach gemcitabinhaltiger Chemotherapie, ECOG 0-1Metastasiertes therapieresistentes Kolonkarzinom, Her2 amplifiziert, ECOG 0-2Metastatsiertes Gallengangkarzinome, ECOG 0-2nicht resezierbares, rezidivertes oder metastasiertes Gallengangskarzinom, ECOG 0-2Nicht resezierbares, rezidiviertes oder metastasiertes Gallengangskarzinom, Erstlinie, ECOG 0-2HerkunftCancer Research UK Clinical Trials Unit, University of Birmingham, BILCAP trialDepartment of Gastrointestinal Oncology, H. Lee Moffitt Cancer Center, Tampa, FloridaDepartment of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA, ClarIDHy trialDepartment of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA, FIGHT-202 trialDivision of Hemato-oncology, Sungkyunkwan University School of Medicine, SeoulDivision of Hematology/Oncology, UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, San Francisco, USA, KEYNOTE-966 trialDuke University, Durham, NC, NCI-MATCH Trial Subprotocol HFudan University, Shanghai Cancer Center, Minhang Branch, ChinaNational Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan, FUGA-BT (JCOG1113)Oncology Department and Digestive Surgery Department, Tenon Hospital, GERCOR studyPeking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, ChinaSeoul National University Hospital, Cancer Research Institute, Seoul National University College of Medicine, Seoul, South Korea, TOPAZ-1 trialStanford University School of Medicine, and the Stanford Cancer Center, Palo Alto, FOENIX-CCA2 trialTata Memorial Centre, Homi Bhabha National Institute, Mumbai, India, GB-SELECTThe Christie NHS Foundation Trust/Institute of Cancer Sciences, University of Manchester, Manchester, UK, ABC-06 trialThe First Affiliated Hospital of Zhejiang University, Hangzhou, ChinaUniversity College London Cancer Institute, London, UK, ABC-02University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USA, MyPathway trialProtokolle in Überarbeitung 21 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Capecitabin 1000 / Irinotecan 180, Gallengangskarzinom (PID1949)Capecitabin 1000 / Oxaliplatin 130, Gallengangskarzinom (PID1358)Capecitabin 1250, Gallengangskarzinom, adjuvant (PID1183)Cisplatin 25 / Gemcitabin 1000, Gallengangskarzinom (PID577)Dabrafenib 150 / Trametinib 2, Tumor Biomarker-definiert (PID2197)Durvalumab 1500 / Cisplatin 25 / Gemcitabin 1000 - Durvalumab 1500, Gallengangskarzinom, Erhaltung (PID2146)Durvalumab 1500 / Cisplatin 25 / Gemcitabin 1000, Gallengangskarzinom (PID2145)FOLFOX-4 - Oxaliplatin 85 / Folinsäure 200 / Fluorouracil 600, Gallengangskarzinom (PID1948)Futibatinib 20, Gallengangskarzinom (PID2576)Gemcitabin 1000 / Tegafur 50, Gallengangskarzinom (PID1481)GemOx - Gemcitabin 1000 / Oxaliplatin 100, Gallengangskarzinom (PID685)Irinotecan 240, Gallengangskarzinom (PID1954)Ivosidenib 500, Gallengangskarzinom (PID2367)Lenvatinib 12 / Pembrolizumab 200, Gallengangskarzinom (PID2481)modifiziertes FOLFOX-6 - Oxaliplatin 85 / Folinsäure 350 / Fluorouracil 2400, Gallengangskarzinom (PID1950)Nivolumab 240, Gallengangskarzinom, Zyklus 1-8 (PID2482)Nivolumab 480, Gallengangskarzinom, Zyklus 9+ (PID2483)Pembrolizumab 200 / Cisplatin 25 / Gemcitabin 1000, Gallengangskarzinom (PID2550)Pemigatinib 13,5, Gallengangskarzinom (PID1787)Pertuzumab 420 / Trastuzumab 6, Tumor Biomarker-definiert, Zyklus 2+ (PID1534)Pertuzumab 840 / Trastuzumab 8, Tumor Biomarker-definiert, Zyklus 1 (PID1533)