Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische NeoplasienProtokollgruppeMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)ErkrankungMyelofibrose, primärMyelofibrose, sekundärSubgruppeICD10D47.4MeSHPrimary MyelofibrosisSequenzChemotherapieChemo-SubstanzFedratinibRuxolitinibChemo-SubstanzFedratinibRuxolitinibChemo-SubstanzFedratinibRuxolitinibChemo-SubstanzFedratinibRuxolitinibAnzahl Chemo1 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronAnzahl Supportiv2ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardIntensitätStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrollepalliativRisikenAnämie Hb unter 8g/dlAsthenieDiarrhoeDyspnoeEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)HepatotoxizitätKopfschmerzenNeutropenieÖdemePyrexieSchmerzenThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorHarrison CTalpaz MErkrankunghigh-risk primäre Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-MyelofibrosePrimäre Myelofibrose, post-PV oder Post-Essentielle-Thrombozythämie-Myelofibrose, intermediäres oder hohes Risiko, ECOG 0-3HerkunftGuy's and St. Thomas' National Health Service Foundation Trust, Guy's Hospital, London, COMFORT IIUniversity of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, USAProtokolle in Überarbeitung 2 Protokolle gefunden.Fedratinib 400, primäre Myelofibrose (PID1740)Ruxolitinib 15, primäre Myelofibrose (PID898)
