Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeSolide TumorenProtokollgruppeEndokrine und neuroendokrine OnkologieGastroenterologische OnkologieThorakale TumorenErkrankungNeuroendokrine TumorenSubgruppegering differenziertICD10E34.0MeSHNeuroendocrine TumorsSequenzCheckMate 627: NIVO240, NET, Z1-8 (PID2820) -|- NIVO480, Z9+ (PID2821)ChemotherapieChemo-SubstanzEverolimusFluorouracilLanreotidLenvatinibNivolumabOctreotidStreptozocinSunitinibChemo-SubstanzEverolimusFluorouracilLanreotidLenvatinibNivolumabOctreotidStreptozocinSunitinibChemo-SubstanzEverolimusFluorouracilLanreotidLenvatinibNivolumabOctreotidStreptozocinSunitinibChemo-SubstanzEverolimusFluorouracilLanreotidLenvatinibNivolumabOctreotidStreptozocinSunitinibAnzahl Chemo12 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAprepitantDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzAprepitantDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzAprepitantDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzAprepitantDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilAnzahl Supportiv14ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichZweitlinieTherapiephaseTherapieintentionpalliativRisikenabdominelle SchmerzenAbgeschlagenheitAnorexieAnämie Hb unter 8g/dlAnämie Hb unter 10g/dlAsthenieCholelithiasisDiarrhoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenExanthem, akneiformHand-Fuß-SyndromHautausschlagHepatotoxizitätHyperglykämieHypertensionHyperthyreoseHypothyreoseInfektionenKopfschmerzenLeukopenieLymphopenieMukositisNauseaNebenniereninsuffizienzNephritisNeutropenieObstipationorale MukositisPneumonitisProteinuriePruritusSchmerzenThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorCapdevila JCaplin MEDilz LMMoertel CGRaymond ERinke ASchuler MYao JCErkrankungfortgeschrittener, gut-diff., nicht funktionaler neuroendokriner Tumor der Lunge oder gastrointestinaler Herkunft, Grad 1 und 2, WHO Status 0-1fortgeschrittener oder metastasierter pankreatischer neuroendokriner Tumorfortgeschrittener pankreatisch neuroendokriner Tumorfortgeschrittener pNET oder geNET, Zweitlinie nach TA oder SSA, ECOG 0-1NET, inoperabel oder met., Mitteldarm-Tumor oder unbek. PrimariusNET des Pankreas, met. oder nicht resezierbar, low- oder intermediate-grade, Progress innerhalb der letzten 12 MonateNET des Pankreas, met. oder nicht resezierbar, Progress innerhalb der letzten 12 Monate, ECOG 0-1Neuroendokrine Tumore, entdifferenziert, metastasiert oder lokal fortgeschritten, ECOG 0-1neuroendokrine Tumore, gastroenteropankreatisch, unbekannter Primarius, nicht reserzierbar oder met., Ki-67 Index bis 10%, G1 u G2, ECOG 0-2HerkunftComprehensive Cancer Center, Mayo Clinic, Rochester, MNDept. of Hepatology and Gastroenterology, Campus Virchow Klinikum, Charite, BerlinService Inter-Hospitalier de Cancérologie et de Gastroenteropancréatologie, Hôpital Beaujon, Clichy, FrankreichThe CLARINET Investigators, CLARINET StudieThe Fourth Trial (RADIANT-4) Study GroupThe PROMID Study Group, PROMID StudieThe Third Trial (RADIANT-3) Study GroupVHIO, Barcelona, Spain, TALENT Trial (GETNE1509)West German Cancer Center Essen, University Hospital Essen, Essen, GermanyProtokolle in Überarbeitung 10 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Everolimus 10, pankreatische neuroendokrine Tumoren (PID560 V1.0)Everolimus 10, pulmonale und gastroenterale neuroendokrine Tumoren (PID650 V1.2)Fluorouracil 400 / Streptozocin 500, neuroendokrine Tumoren (PID1399 V1.0)Fluorouracil 400 / Streptozocin 500, neuroendokrine Tumoren (PID643 V1.0)Lanreotid 120, neuroendokrine Tumoren (PID542 V1.0)Lenvatinib 24, gastroenterale und pankreatische neuroendokrine Tumoren (PID2018 V1.0)Nivolumab 240, neuroendokrine Tumoren, Zyklus 1-8 (PID2820 V1.0)Nivolumab 480, neuroendokrine Tumoren, Zyklus 9+ (PID2821 V1.0)Octreotid LAR 30, gastroenterale und pankreatische neuroendokrine Tumoren (PID543 V1.0)Sunitinib 37,5, pankreatische neuroendokrine Tumoren (PID561 V1.0)
