Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische NeoplasienProtokollgruppeMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)ErkrankungChronische myeloische LeukämieSubgruppeauch in SchwangerschaftBCR-ABL-negativPh/BCR-ABL+ICD10C92.1-MeSHLeukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL PositiveLeukemia, Myeloid, Chronic, Atypical, BCR-ABL NegativeLeukemia, Myeloid, Chronic-PhaseSequenzChemotherapieChemo-SubstanzAsciminibBosutinibDasatinibImatinibInterferon alpha-2aInterferon alpha-2a pegyliertNilotinibPonatinibRuxolitinibChemo-SubstanzAsciminibBosutinibDasatinibImatinibInterferon alpha-2aInterferon alpha-2a pegyliertNilotinibPonatinibRuxolitinibChemo-SubstanzAsciminibBosutinibDasatinibImatinibInterferon alpha-2aInterferon alpha-2a pegyliertNilotinibPonatinibRuxolitinibChemo-SubstanzAsciminibBosutinibDasatinibImatinibInterferon alpha-2aInterferon alpha-2a pegyliertNilotinibPonatinibRuxolitinibAnzahl Chemo12 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronAnzahl Supportiv2ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätStandard-DosisTherapieindikationDrittlinieErstliniemehrere möglichZweitlinieTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrolleRisikenAbgeschlagenheitAlopezieAnämie Hb unter 8g/dlArthalgienBlutungenDiarrhoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)Erhöhung AminotransferasenErhöhung der Lipasefebrile NeutropenieHautausschlagHerzinsuffizienzHyperglykämieHypertensionHypophosphatämieHämorrhagieInfektion der oberen AtemwegeInfektionenKardiotoxizitätKopfschmerzenLymphopenieNeutropenieÖdemePleuraergussPneumoniePyrexieQTc-Zeit VerlängerungSchmerzenThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorCortes JDao KTKantarjian JMubarak AO´Brien SPreudhomme CRéa DSaglio GErkrankungAtypische chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL-negativchronisch myeloische Leukämie, Ph+/BCR-ABL+, Drittlinie und höherCML, chronische Phase, Erstlinie, ECOG 0-2CML in der SchwangeschaftCML oder Ph+/BCR+ ALL, resistent auf Dasatinib oder Nilotinib, ECOG 0-2neudiagnostizierte, Ph+/BCR-ABL+, chronische myeloische Leukämie, chronische Phase < 15% Blasten, < 20% basophile Granulozyten, ECOG 0-2neudiagnostizierte, Ph+/BCR-ABL+, chronisch myeloische Leukämie, ECOG 0-1neudiagnostizierte, Ph+ chronische myeloische Leukämie, ECOG 0-2Ph+/BCR-ABL+ chronische myeloische Leukämie, chronische Phase < 15% Blasten, < 20% basophile GranulozytenHerkunftDepartment of Leukemia, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, PACE trialDMU Hématologie, Hôpital Saint-Louis, Paris, France, ASCEMBL trialHamad Medical Corporation, Hematology/Oncology Division, Doha, QatarKnight Cancer Institute, Oregon Health and Science University, Portland, USALaboratoire d’Hématologie, Centre Hospitalier Universitaire, Lille, SPIRIT trialThe University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, BELA trialUniversity of Newcastle, Newcastle, United Kingdom, IRIS InvestigatorsUniversity of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, DASISION trialUniversity of Turin, San Luigi Gonzaga Hospital, Orbassano, Turin, Italy, ENESTnd InvestigatorsProtokolle in Überarbeitung 9 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Asciminib 40, chronische myeloische Leukämie (PID2144 V1.0)Bosutinib 500, chronische myeloische Leukämie (PID946 V1.1)Dasatinib 100, chronische myeloische Leukämie (PID940 V1.0)Imatinib 400 / Peginterferon alpha-2a 90, chronische myeloische Leukämie, chronische Phase (PID952 V1.1)Imatinib 400, chronische myeloische Leukämie (PID934 V1.1)Interferon alpha-2a 3 Mio, chronische myeloische Leukämie (PID951 V1.0)Nilotinib 300, chronische myeloische Leukämie, chronische Phase (PID938 V1.1)Ponatinib 45, chronische myeloische Leukämie (PID950 V1.0)Ruxolitinib 15, chronische myeloische Leukämie, atypisch (PID1649 V1.0)
