Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeBereichsübergreifend, Transplantation, zelluläre TherapieHämatologische NeoplasienProtokollgruppeAkute LeukämienMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)TransplantationErkrankungAkute myeloische LeukämieMyelodysplastische NeoplasienStammzelltransplantation, allogenSubgruppeCD33+FLT3-ITDFLT3-MutationHochrisikoIDH1-MutationKMT2A TranslokationMDS mit erhöhten Blasten -2TP53-MutationunfitICD10C92.0-C92.5-C92.6-C92.7-C92.8-C92.9-C93.0-D46.-MeSHLeukemia, Monocytic, AcuteLeukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, AcuteMyelodysplastic SyndromesSequenzALDE16400/HIST0,5, AML, Z1-3 (PID2854) -|- Z4-10 (PID2856)ALFA-0701, AMLAMLSG 31-19/HOVON 501AZCT75/GILT80/VNTC(100/200/400), AML, Z1 (PID2799) -|- Z2-24 (PID2800) -|- Z25+ (PID2801)CLAD5/CYTA20/VNTC(100/200/400), AML, Ind., Z1 (PID2772) -|- Z2 (PID2773) -|- Z3-4 (PID2774) -|- Z5-6 (PID2773) -|- Z7-8 (PID2774) -|- Z9-10 (PID2773) -|- Z11-12 (PID2774) -|- Z13-14 (PID2773) -|- Z15-16 (PID2774) -|- Z17-18 (PID2773)CLAG-Ida (CLAD5/CYTA2000/IDAR12/FILG300), AML, Ind. (PID2220) -|- CLAG-Ida (CLAD5/CYTA2000/IDAR12/FILG300), Kons. (PID2221)CLAG-M, r/r AML, Polish Adult Leukemia GroupDAUN60/CYTA200, AML Ind. (PID1825) -|- HD CYTA 3000, AML Kons., unter 60, d1,3,5 (PID516)DAUN60/CYTA200/MDST50, AML Ind. (PID1079) -|- Kons. (PID1080) -|- Erh. (PID1081)DECI15, AML, Z1-4 (PID2321) -|- DECI20, Z5+ (PID2322)EORTC-GIMEMA AML-19: GEMOZO(6/3), AML, Ind. (PID2590) -|- GEMOZO2, Kons. (PID2591)FLAGIDA (FLUD30/CYTA1500/IDAR8)/VNTC400, AML, Ind. (PID2522) -|- Kons. (PID2524)HOVON 132 AML / SAKK 30/13, Arm AHOVON 132 AML / SAKK 30/13, Arm BLDAUN-LCYTA144, AML Ind., Z1 (PID1414) -|- Z2 (PID1426) -|- Kons. (PID1427)QuANTUM-First: DAUN60/CYTA100/QUIZ35,4, AML, Ind. (PID2551) -|- Kons. (PID2553) -|- Erh., Z1 (PID2554) -|- Erh., Z2+ (PID2555)QuANTUM-First: IDAR12/CYTA100/QUIZ35,4, AML, Ind. (PID2552) -|- Kons. (PID2553) -|- Erh., Z1 (PID2554) -|- Erh., Z2+ (PID2555)SAL-Studiengruppe, AMLSORMAIN: SORA400/600, AML, Erh., Z1 (PID1020) -|- SORA800, Z2+ (PID1038)STUDIE-AMLSG, Investigational armSTUDIE-AMLSG, Standard armSTUDIE - Dauno-DoubleTAD-HAM: TAD (TIOG100/CYTA60/DAUN100), AML Ind. unter 60 (PID519) -|- HAM (CYTA3000/MXNT10), AML Ind. unter 60 (PID596)VNTC(100/200/300/400/600)/CYTA20, AML, ab 60 J., Z1 (PID1260) -|- VNTC600/CYTA20, AML, ab 60 J., Z2+ (PID1319)VNTC(100/200/400)/AZCT75, AML, Z1 (PID1595) -|- VNTC400/AZCT75, AML, Z2+ (PID1596)VNTC(100/200/400)/DECI20, AML, Z1 (PID1597) -|- VNTC400/DECI20, AML, Z2+ (PID1598)VNTC(100/200/400)/GILT120, AML, Z1 (PID2148) -|- VNTC400/GILT120, Z2+ (PID2149)ChemotherapieChemo-SubstanzAldesleukinAmsacrinAzacitidinCladribinCytarabinDaunorubicinDaunorubicin-Cytarabin liposomalDecitabinDecitabin-CedazuridinEtoposidFludarabinGemtuzumab OzogamicinGilteritinibGlasdegibHistamindihydrochloridHydroxyureaIdarubicinIvosidenibLenalidomidMelphalanMidostaurinMitoxantronQuizartinibRevumenibSorafenibTioguaninVenetoclaxChemo-SubstanzAldesleukinAmsacrinAzacitidinCladribinCytarabinDaunorubicinDaunorubicin-Cytarabin liposomalDecitabinDecitabin-CedazuridinEtoposidFludarabinGemtuzumab OzogamicinGilteritinibGlasdegibHistamindihydrochloridHydroxyureaIdarubicinIvosidenibLenalidomidMelphalanMidostaurinMitoxantronQuizartinibRevumenibSorafenibTioguaninVenetoclaxChemo-SubstanzAldesleukinAmsacrinAzacitidinCladribinCytarabinDaunorubicinDaunorubicin-Cytarabin liposomalDecitabinDecitabin-CedazuridinEtoposidFludarabinGemtuzumab OzogamicinGilteritinibGlasdegibHistamindihydrochloridHydroxyureaIdarubicinIvosidenibLenalidomidMelphalanMidostaurinMitoxantronQuizartinibRevumenibSorafenibTioguaninVenetoclaxChemo-SubstanzAldesleukinAmsacrinAzacitidinCladribinCytarabinDaunorubicinDaunorubicin-Cytarabin liposomalDecitabinDecitabin-CedazuridinEtoposidFludarabinGemtuzumab OzogamicinGilteritinibGlasdegibHistamindihydrochloridHydroxyureaIdarubicinIvosidenibLenalidomidMelphalanMidostaurinMitoxantronQuizartinibRevumenibSorafenibTioguaninVenetoclaxAnzahl Chemo1234 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureAciclovirAllopurinolCiprofloxacinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimFosaprepitantGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureAciclovirAllopurinolCiprofloxacinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimFosaprepitantGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureAciclovirAllopurinolCiprofloxacinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimFosaprepitantGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureAciclovirAllopurinolCiprofloxacinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimFosaprepitantGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonAnzahl Supportiv123456789ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativStudienprotokoll, aktuellIntensitätHochdosisNiedrig-DosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieZweitlinieTherapiephaseErhaltungInduktionKonsolidierungReinduktionSalvageTherapieintentionkurativkurativ oder palliativpalliativRisikenAbgeschlagenheitAllergische ReaktionAlopezieAnämie Hb unter 8g/dlArthalgienAsthenieBlutungenCMV Infektion (asympt. + sympt.)DiarrhoeDifferenzierungssyndromDyspnoeElektrolytentgleisungEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)Erhöhung Aminotransferasenfebrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHautausschlagHepatotoxizitätHyperbilirubinämieHyperglykämieHyperkaliämieHypertensionHypoglykämieHypokaliämieHypokalzämieHyponatriämieHypophosphatämieHypotensionHämorrhagieInfektion der oberen AtemwegeInfektionenKardiotoxizitätKolitisKopfschmerzenKrampfanfälleLeukopenieLymphopenieMukositisMyalgienNauseaNephrotoxizitätNeuropathieNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationÖdemeorale MukositisPneumoniePyrexieQTc-Zeit VerlängerungSchmerzenSepsisThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µlTumorlysesyndromVOD/SOSVorhofflimmernZNS Toxizität nur StudienprotokollePublikationAutorAmadori SB. LöwenbergBraess JBrune MBurchert ABurnett ABurnett AKBüchner TCortes JECraddock CDaver NDiNardo CDDombret HDöhner HErba HPFong CFridle CGaidzik VGeissler KGoldfinger MHolowieki JIssa GCKadia TMKantarjian HMLambert JLancet JELevis MJLöwenberg BLübbert MMayer RJMontesinos PParker JPerl APlatzbecker UPrice SRöllig CSchaich MSchroeder TSeiter KShort NJSperr WRStone RStone RMStratmann JThiel AVellenga EWang ESWei AWei AHWelch JWierzbowska AYates JWErkrankungAkute myeloische Leukämie, Komplettremission, ECOG 0-1Akute myeloische Leukämie, RezidivtherapieAML (Doppel-)InduktionAML, Alter ab 55 J., CR/CRi nach Induktion, nicht für eine HSZT geeignet, ECOG 0-3AML, CD33 positiv, rezidiviertAML, Erstlinie, nicht für eine intensive Therapie geeignetAML, Erstlinie Induktion, ECOG 0-4AML, Erstlinientherapie, für eine Standardtherapie nicht geeignet, ECOG 0-2AML, FLT3-ITD positiv, komplette hämatologische Remission nach allogener SCTAML, FLT3-Mutation (ITD oder TKD), mind. 1 Vortherapie, ECOG 0-2AML, neu diagnostiziertAML, neu diagnostiziert, FLT3-ITD+AML, neu diagnostiziert, rezidiviert oder therapierefraktär, FLT3-MutationAML, nicht geeignet für intensive Chemotherapie, nicht vorbehandeltAML, nicht geeignet für intensive Chemotherapie, nicht vorbehandelt, Alter >65 J.AML, rezidiviert oder therapierefraktärAML, rezidiviert oder therapierefraktär, IDH-1-mutiert, ECOG 0-2AML, rezidiviert oder therapierefraktär, KMT2A TranslokationAML, über 60 J., oder ungeeignet für intensive TherapieAML- oder CMML-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML- oder MDS-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML > 60 Jahre, rezidivierende AML oder transfusionspflichtiges MDS, ECOG 0-2AML KonsolidierungAML oder Hochrisiko MDS, nicht für eine Standard-Induktionschemotherapie geeignet, ECOG 0-2AML therapierefraktär oder Frührezidivde-novo oder sekundäre AML, mindestens 1 nicht-kurative Vortherapie, über 65 JahreDecitabin für Patienten ab 61 Jahren mit de novo oder sekundärer AML, für intensive Therapie nicht geeignet, ECOG 0-2Decitabin für Patienten ab 65 Jahren mit neudiagnostizierter de novo oder sekundärer AML, ECOG 0-2De novo oder sekundäre AML, Hochrisiko MDS, PS 0-4Drohendes AML- oder MDS-Rezidiv nach allogener Stammzelltranplantation (Spenderchimärismus <80%)FLT3-ITD+ AML nach allogener SCTHochrisiko MDS und AML, Rezidiv oder de novo MDSInduktion AMLneu-diagnostizierte AMLneu-diagnostizierte AML, intermediäres/ungünstiges genetischen Risiko (ELN 2017), ECOG 0-2neudiagnostizierte AML, CD33 positiv, Induktion, Erstlinieneudiagnostizierte AML, CD33 positiv, Induktion, Erstlinie, Leukozytenzahl < 30.000/µlneudiagnostizierte AML, CD33 positiv, Induktion, Erstlinie, Leukozytenzahl ab 30.000/µlneudiagnostizierte AML, CD33 positiv, Induktion, Erstlinie, Leukozytenzahl bis 30.000/µlneudiagnostizierte AML, ECOG 0-2neudiagnostizierte AML, Erhaltung bei Patienten in kompletter Remission, FLT3-Mutation, ErstlinieNeu diagnostizierte AML, FLT3+, nicht für eine intensive Therapie geeignet, ECOG 0-2Neu diagnostizierte AML, IDH-1-mutiert, nicht für eine intensive Therapie geeignet, ECOG 0-2neudiagnostizierte AML, Induktion, FLT3-Mutation, Erstlinieneudiagnostizierte AML, Konsolidierung, FLT3-Mutation, Erstlinieneudiagnostizierte AML, primär oder sekundär, Erstlinie, ECOG 0-2Neu diagnostizierte AML oder MDS mit Blastenüberschuss-2, ECOG 0-2neudiagnostizierte de-novo oder sekundäre AML, ECOG 0-4Neu diagnostizierte de-novo oder sekundäre AML mit Knochenmarkblasten > 30%, Alter > 65 Jahre, ECOG 0-2Neudiagnostizierte oder sekundäre, unbehandelte AMLneu diagnostizierte oder sekundäre AML, Alter ≥60 Jahreprimäre oder sekundäre AML, Erstdiagnose, 18-65, ECOG 0-2primär refraktäre oder rezidivierende AMLRezidivierte oder therapierefraktäre AML, ECOG 0-2Rezidivierte oder therapierefraktäre AML, FLT3 ITD oder TKD D835 oder I836 MutationHerkunftAbramson Cancer Center, University of Pennsylvania, USA, ADMIRAL StudieCancer and Leukemia Group BCarl Gustav Carus Technical University of Dresden, Dresden, Germany, RELAZA trialDana-Farber Cancer Institute, Boston, USADana-Farber Cancer Institute, Boston MADana-Farber Cancer Institute, Boston MA, RATIFY trialDepartment of Bone Marrow Transplantation, Comprehensive Cancer Center M. Curie- Sklodowska Memorial Institute, Branch Gliwice, PolandDepartment of Clinical Hematology, The Alfred Hospital, Melbourne, AustraliaDepartment of Haematological Medicine, King's College School of Medicine and Dentistry, LondonDepartment of Haematology, Cardiff University School of Medicine, UK, AML15 trialDepartment of Haematology, The Alfred Hospital, MelbourneDepartment of Haematology, Wales School of Medicine, Cardiff University, UK, Leukaemia Research Fund AML14Department of Hematology, University of Groningen and University Medical Center Groningen, HOVON/SAKK AML-29/42Department of Internal Medicine, Washington University School of MedicineDepartment of Leukemia, Division of Cancer Medicine, University of Texas, Houston, USDepartment of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, HoustonDepartment of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USADepartment of Oncology and Hematology, Hospital Barmherzige Brüder, Regensburg, Germany, AML-CGDepartment of Pharmacy, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, USADepartments of Hematology and Virology, University of Göteborg, SwedenDivision Hematology and Oncology, University of Freiburg Medical Center, Freiburg, GermanyDivision of Cancer Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA, Augment-101 trialDuke Cancer Institute, Durham, USA, QuANTUM-First trialDutch-Belgian Hemato-Oncology Cooperative Group (HOVON) and Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK)East German Study Group Hematology/Oncology (OSHO) and the Study Alliance Leukemia (SAL)German AML Cooperative GroupH. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FLHematology and Oncology, Goethe University, Frankfurt, Frankfurt am Main, GermanyHospital Universitari i Politecnic La Fe, Valencia, AGILE trialHOVON / SAKKHOVON 132 AML / SAKK 30/13Hôpital Saint Louis, Institut Universitaire d´Hématologie, University Paris Diderot, Paris, FranceJohns Hopkins University, Baltimore, MDMedical University of Lodz, Lodz, PolandMedical University of Vienna, AustriaMedizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum DresdenMonash University, Melbourne, Australia, QUAZAR AML-001 trialMontefiore Einstein Comprehensive Cancer Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, USANew York Medical College, Valhalla, United StatesOncology and Clinical Immunology, University of Duesseldorf, Medical Faculty, Duesseldorf, GermanyPhilipps University Marburg and University Hospital Gießen and Marburg, Campus Marburg, Marburg, Germany, SORMAIN trialRoswellPark Comprehensive Cancer Center, Buffalo, NY, USA, LACEWING trialSAL - Studienallianz Leukämie Service d Hematologie et Oncologie, Centre Hospitalier de Versailles, ALFA-0701Sigmund Freud PrivatUniversität, Wien, AustriaStudy Alliance Leukemia, SAL, AML 2003 StudieThe University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TXThe University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USATor Vergata University, EORTC-GIMEMA AML-19 TrialUlm University Hospital, Germany, AMLSG 30-18Ulm University Hospital, Germany, AMLSG 31-19/HOVON 501University Hospital Berne and University of Berne, Berne, SwitzerlandUniversity of Birmingham, Birmingham, United KingdomUniversity of Freiburg Medical Center, Freiburg, GermanyUniversity of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, USAUniversity of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Department of Leukemia, HoustonProtokolle in Überarbeitung 104 Protokolle gefundenAldesleukin 16400 / Histamindihydrochlorid 0,5, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1-3 (PID2854 V1.0)Aldesleukin 16400 / Histamindihydrochlorid 0,5, akute myeloische Leukämie, Zyklus 4-10 (PID2856 V1.0)Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID2302 V1.0)Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation, Variante 1 (PID2320 V1.0)Azacitidin 300, akute myeloische Leukämie (PID1807 V1.0)Azacitidin 75 / Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie (PID2430 V1.0)Azacitidin 75 / Gilteritinib 80 / Venetoclax (100/200/400), akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID2799 V1.0)Azacitidin 75 / Gilteritinib 80 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2-24 (PID2800 V1.0)Azacitidin 75 / Ivosidenib 500, akute myeloische Leukämie (PID2368 V1.1)Azacitidin 75 / Lenalidomid 25, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID827 V1.2)Azacitidin 75 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, Zyklus 3-4,7-8,11-12,15-16 (PID2774 V1.0)Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID2327 V1.0)Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie, über 65 Jahre (PID700 V1.2)Cladribin 5 / Cytarabin 20 / Venetoclax (100/200/400), akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 1 (PID2772 V1.0)Cladribin 5 / Cytarabin 20 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, Zyklus 2,5-6,9-10,13-14,17-18 (PID2773 V1.0)Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 12 / Filgrastim 300, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID2220 V1.0)Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 12 / Filgrastim 300, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID2221 V1.0)Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 8, akute myeloische Leukämie (PID2209 V1.1)Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Mitoxantron 10 / Filgrastim 300, akute myeloische Leukämie (PID2203 V1.0)Cladribin 5 / Cytarabin 2000, akute myeloische Leukämie (PID2204 V1.0)Cladribin 5 / Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie (PID2436 V1.0)CLAG - Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Filgrastim 300, AML (PID859 V1.2)Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, über 60 Jahre (PID601 V1.3)Cytarabin 1500 / Mitoxantron 10, akute myeloische Leukämie (PID2208 V1.0)Cytarabin 1500, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID2574 V1.0)Cytarabin 20 / Glasdegib 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom (PID1674 V1.0)Cytarabin 20, akute myeloische Leukämie (PID833 V1.0)Cytarabin 3000 / Midostaurin 50, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID1080 V1.4)Cytarabin 3000 / Quizartinib 35,4, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID2553 V1.0)Cytarabin 3000, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, unter 60 Jahre, Tag 1,3,5 (PID516 V1.3)Daunorubicin 60 / Cytarabin 100 / Quizartinib 35,4, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID2551 V1.0)Daunorubicin 60 / Cytarabin 100, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID293 V1.2)Daunorubicin 60 / Cytarabin 200 / Midostaurin 50, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID1079 V1.2)Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID1825 V1.0)Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 144, akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 1 (PID1414 V1.1)Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 144, akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 2 (PID1426 V1.1)Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 94, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID1427 V1.0)Decitabin 15, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1-4 (PID2321 V1.0)Decitabin 20, akute myeloische Leukämie (PID834 V1.2)Decitabin 20, akute myeloische Leukämie, Erstlinie (PID582 V1.2)Decitabin 20, akute myeloische Leukämie, Zyklus 5+ (PID2322 V1.0)Decitabin-Cedazuridin 135, akute myeloische Leukämie (PID3044 V1.0)FLAGAMSA (Fludarabin 30 / Cytarabin 2000 / Amsacrin 100), akute myeloische Leukämie (PID1710 V1.0)FLAGIDA - Fludarabin 30 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 8, akute myeloische Leukämie (PID762 V1.2)FLAGIDA - Fludarabin 30 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 8, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID748 V1.2)FLAGIDA/Venetoclax - Fludarabin 30 / Cytarabin 1500 / Idarubicin 8 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID2522 V1.0)FLAGIDA/Venetoclax - Fludarabin 30 / Cytarabin 1500 / Idarubicin 8 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID2524 V1.0)Gemtuzumab Ozogamicin (6/3), akute myeloische Leukämie, Induktion (PID2590 V1.0)Gemtuzumab Ozogamicin / Daunorubicin 35 / Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 2 (PID1 V1.1)Gemtuzumab Ozogamicin 2, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID2591 V1.0)Gemtuzumab Ozogamicin 3 / Cytarabin 1000 / Daunorubicin 60, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, Zyklus 1 (PID4 V1.0)Gemtuzumab Ozogamicin 3 / Cytarabin 1000 / Daunorubicin 60, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, Zyklus 2 (PID5 V1.0)Gemtuzumab Ozogamicin 3 / Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie, Induktion, Leukozytenzahl ab 30.000/µl, Zyklus 1 (PID3 V1.2)Gemtuzumab Ozogamicin 3 / Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie, Induktion, Leukozytenzahl bis 30.000/µl, Zyklus 1 (PID2 V1.2)Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie (PID1505 V1.1)Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie nach allogener Stammzelltranplantation (PID2589 V1.0)Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie, Zyklus 25+ (PID2801 V1.0)Hochdosis Cytarabin 3000 / Mitoxantron 10, akute myeloische Leukämie, Induktion unter 60 Jahre (PID596 V1.2)Hochdosis Cytarabin 3000 / Mitoxantron 10, sequentiell, akute myeloische Leukämie, Induktion, unter 60 Jahre (PID603 V1.1)HOVON 132 AML / SAKK 30/13 - B - Idarubicin 12 / Cytarabin 200 / Lenalidomid 20, Induktion, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID1065 V1.1)HOVON Daunorubicin 60 / Cytarabin 1000, Induktion, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2 (PID1067 V1.1)HOVON Idarubicin 12 / Cytarabin 200, Induktion, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID1064 V1.1)HOVON Mitoxantron 10 / Etoposid 100, Konsolidierung, akute myeloische Leukämie (PID1069 V1.1)Idarubicin 12 / Cytarabin 100 / Quizartinib 35,4, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID2552 V1.0)Idarubicin 12 / Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 2, Salvage Therapie (PID1247 V1.1)Ivosidenib 500, akute myeloische Leukämie (PID2369 V1.1)MAMAC - Cytarabin 2000 / Amsacrin 100, akute myeloische Leukämie (PID642 V1.0)MEC - Mitoxantron 8 / Etoposid 100 / Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie (PID861 V1.2)Melphalan 2, akute myeloische Leukämie, über 65 Jahre (PID1735 V1.1)Midostaurin 50, akute myeloische Leukämie, Erhaltung (PID1081 V1.1)Mito-FLAG - Fludarabin 15 / Cytarabin 1000 / Mitoxantron 7, akute myeloische Leukämie (PID2521 V1.0)Quizartinib (26,5/53), akute myeloische Leukämie, Erhaltung, Zyklus 1 (PID2554 V1.0)Quizartinib 53, akute myeloische Leukämie, Erhaltung, Zyklus 2+ (PID2555 V1.0)Revumenib 270, akute myeloische Leukämie (PID2775 V1.0)Sorafenib 400/600, akute myeloische Leukämie, Erhaltung, Zyklus 1 (PID1020 V1.0)Sorafenib 800, akute myeloische Leukämie, Erhaltung, Zyklus 2+ (PID1038 V1.0)Studie - DaunoDouble - Daunorubicin 45 / Cytarabin 100, AML Induktion II, unter 60 Jahre (PID626 V1.1)Studie - DaunoDouble - Daunorubicin 60 / Cytarabin 100, AML Induktion I+II, unter 60 Jahre (PID627 V1.1)Studie - DaunoDouble - Daunorubicin 90 / Cytarabin 100, AML Induktion I, unter 60 Jahre (PID625 V1.1)Studie - HOVON 132 AML / SAKK 30/13 - B - Daunorubicin 60 / Cytarabin 1000 / Lenalidomid 20, Induktion, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2 (PID1066 V1.1)Studie - HOVON 132 AML / SAKK 30/13 - Lenalidomid 10, Erhaltung, akute myeloische Leukämie (PID1068 V1.0)Studie-AMLSG - Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, über 60 Jahre (PID1814 V1.0)Studie-AMLSG - Cytarabin 1500, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, unter 60 Jahre (PID1813 V1.0)Studie-AMLSG - Daunorubicin 50 / Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Induktion II, unter 60 Jahre (PID1810 V1.0)Studie-AMLSG - Daunorubicin 50 / Cytarabin 500, akute myeloische Leukämie, Induktion II, über 60 Jahre (PID1812 V1.0)Studie-AMLSG - Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie, Induktion I (PID1811 V1.0)Studie-AMLSG - Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 144, akute myeloische Leukämie, Induktion I (PID1815 V1.0)Studie-AMLSG - Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 144, akute myeloische Leukämie, Induktion II (PID1816 V1.0)Studie-AMLSG - Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 94, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID1817 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion II, über 60 Jahre (PID3142 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Konsolidierung, über 60 Jahre (PID3144 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1500 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Konsolidierung, unter 60 Jahre (PID3143 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Daunorubicin 60 / Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion II, unter 60 Jahre (PID3141 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Daunorubicin 60 / Cytarabin 200 / Venetoclax (100/200/400), akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion I (PID3140 V1.0)TAD - Tioguanin 100 / Cytarabin 100 / Daunorubicin 60, AML Induktion, unter 60 Jahre (PID519 V1.1)Venetoclax (100/200/300/400/600) / Cytarabin 20, akute myeloische Leukämie, ab 60 Jahre, Zyklus 1 (PID1260 V1.1)Venetoclax (100/200/400) / Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID1595 V1.0)Venetoclax (100/200/400) / Decitabin 20, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID1597 V1.0)Venetoclax (100/200/400) / Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID2148 V1.0)Venetoclax 400 / Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2+ (PID2149 V1.0)Venetoclax 400 / Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2+ (PID1596 V1.0)Venetoclax 400 / Decitabin 0,2, akute myeloische Leukämie (PID2827 V1.0)Venetoclax 400 / Decitabin 20, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2+ (PID1598 V1.0)Venetoclax 600 / Cytarabin 20, akute myeloische Leukämie, ab 60 Jahre, Zyklus 2+ (PID1319 V1.1)
