Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeSolide TumorenProtokollgruppeEndokrine und neuroendokrine OnkologieGastroenterologische OnkologieThorakale TumorenErkrankungNeuroendokrine TumorenSubgruppeICD10E34.0MeSHNeuroendocrine TumorsSequenzChemotherapieChemo-SubstanzCabozantinibEverolimusFluorouracilLanreotidLenvatinibOctreotidStreptozocinSunitinibChemo-SubstanzCabozantinibEverolimusFluorouracilLanreotidLenvatinibOctreotidStreptozocinSunitinibChemo-SubstanzCabozantinibEverolimusFluorouracilLanreotidLenvatinibOctreotidStreptozocinSunitinibChemo-SubstanzCabozantinibEverolimusFluorouracilLanreotidLenvatinibOctreotidStreptozocinSunitinibAnzahl Chemo12 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAprepitantDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzAprepitantDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzAprepitantDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzAprepitantDexamethasonFosaprepitantGranisetronJonosterilAnzahl Supportiv24ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichZweitlinieTherapiephaseTherapieintentionpalliativRisikenabdominelle SchmerzenAbgeschlagenheitAnorexieAnämie Hb unter 8g/dlAnämie Hb unter 10g/dlAsthenieCholelithiasisDiarrhoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung AminotransferasenExanthem, akneiformHand-Fuß-SyndromHautausschlagHyperglykämieHypertensionHypothyreoseInfektionenKopfschmerzenLeukopenieLymphopenieMukositisNauseaNeutropenieObstipationorale MukositisProteinurieSchmerzenThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorCapdevila JCaplin MEChan JADilz LMMoertel CGRaymond ERinke AYao JCErkrankungfortgeschrittener, gut-diff., nicht funktionaler neuroendokriner Tumor der Lunge oder gastrointestinaler Herkunft, Grad 1 und 2, WHO Status 0-1Fortgeschrittener oder metastasierter neuroendokriner Tumor, G1-3, ECOG 0-2fortgeschrittener oder metastasierter pankreatischer neuroendokriner Tumorfortgeschrittener pankreatisch neuroendokriner Tumorfortgeschrittener pNET oder geNET, Zweitlinie nach TA oder SSA, ECOG 0-1NET, inoperabel oder met., Mitteldarm-Tumor oder unbek. PrimariusNET des Pankreas, met. oder nicht resezierbar, low- oder intermediate-grade, Progress innerhalb der letzten 12 MonateNET des Pankreas, met. oder nicht resezierbar, Progress innerhalb der letzten 12 Monate, ECOG 0-1neuroendokrine Tumore, gastroenteropankreatisch, unbekannter Primarius, nicht reserzierbar oder met., Ki-67 Index bis 10%, G1 u G2, ECOG 0-2HerkunftComprehensive Cancer Center, Mayo Clinic, Rochester, MNDana-Farber Cancer Institute, Boston, USA, CABINET trialDept. of Hepatology and Gastroenterology, Campus Virchow Klinikum, Charite, BerlinService Inter-Hospitalier de Cancérologie et de Gastroenteropancréatologie, Hôpital Beaujon, Clichy, FrankreichThe CLARINET Investigators, CLARINET StudieThe Fourth Trial (RADIANT-4) Study GroupThe PROMID Study Group, PROMID StudieThe Third Trial (RADIANT-3) Study GroupVHIO, Barcelona, Spain, TALENT Trial (GETNE1509)Protokolle in Überarbeitung 9 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Cabozantinib 60, neuroendokrine Tumoren (PID2756 V1.1)Everolimus 10, pankreatische neuroendokrine Tumoren (PID560 V1.0)Everolimus 10, pulmonale und gastroenterale neuroendokrine Tumoren (PID650 V1.2)Fluorouracil 400 / Streptozocin 500, neuroendokrine Tumoren (PID1399 V1.0)Fluorouracil 400 / Streptozocin 500, neuroendokrine Tumoren (PID643 V1.0)Lanreotid 120, neuroendokrine Tumoren (PID542 V1.0)Lenvatinib 24, gastroenterale und pankreatische neuroendokrine Tumoren (PID2018 V1.0)Octreotid LAR 30, gastroenterale und pankreatische neuroendokrine Tumoren (PID543 V1.0)Sunitinib 37,5, pankreatische neuroendokrine Tumoren (PID561 V1.0)
