Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppePädiatrische Onkologie und HämatologieSolide TumorenProtokollgruppeGastroenterologische OnkologieGynäkologische OnkologieSarkomeSarkome (päd.)ErkrankungLebersarkom, undifferenziertRhabdomyosarkomWeichteilsarkomSubgruppeALK+Alveoläres WeichteilsarkomAngiosarkomDermatofibrosarcoma protuberansepitheloidFibromatose, aggressiveHämangioperizytomLeiomyosarkomLeiomyosarkom, uterinesLiposarkomLiposarkom, entdifferenziertMyofibroblastentumor, entzündlicherRhabdomyosarkomRiesenzelltumor, tenosynovialSarkom, undifferenziert pleomorphsolitärer fibröser TumorSynovialsarkomICD10C49.-MeSHFibromatosis, AggressiveGiant Cell Tumor of Tendon SheathHemangiosarcomaLeiomyosarcomaLiposarcomaNeoplasms, Connective and Soft TissueRhabdomyosarcoma, EmbryonalSarcoma, SynovialUterine NeoplasmsSequenzGEMC900/DOCE75, Weichteilsarkom, adj., A (PID1945) -|- DOXO60, B (PID1946)LMS-04: DOXO60/TRAB1,1, Weichteilsarkom (PID2210) -|- TRAB1,1, Erh. (PID2219)OLAR15/DOXO75, Weichteilsarkom, Z1 (PID845) -|- Z2-4 (PID846) -|- Z5-8 (PID851) -|- Erh. (PID847)Oncology Group Trial 9514: DOXO20/IFOS2,5/DCRB225/Radiatio, Weichteilsarkom, perioperativ (PID2359)PACL90/BEVA15, Weichteilsarkom (PID1827) -|- BEVA15 (PID1826)PACL200/BEVA15,Weichteilsarkom (PID1828) -|- BEVA15 (PID1826)SU2C-SARC032: PEMB200/Radiatio, Weichteilsarkom, perioperativ (PID2811)VAIA III, WeichteilsarkomVIT-0910: VIT (TMZL125/VNCR2/IRIN50), Weichteilsarkom, Z1 (PID2255) -|- VIT (TMZL150/VNCR2/IRIN50), Z2-12 (PID2256)ChemotherapieChemo-SubstanzAtezolizumabAxitinibBevacizumabCabazitaxelCrizotinibCyclophosphamidDacarbazinDactinomycinDocetaxelDoxorubicinDoxorubicin pegyliert liposomalEpirubicinEribulinGemcitabinIfosfamidImatinibIrinotecanMesnaMethotrexatNirogacestatOlaratumabPaclitaxelPazopanibPembrolizumabSelinexorSorafenibSunitinibTazemetostatTemozolomidTrabectedinVimseltinibVinblastinVincristin VinorelbinChemo-SubstanzAtezolizumabAxitinibBevacizumabCabazitaxelCrizotinibCyclophosphamidDacarbazinDactinomycinDocetaxelDoxorubicinDoxorubicin pegyliert liposomalEpirubicinEribulinGemcitabinIfosfamidImatinibIrinotecanMesnaMethotrexatNirogacestatOlaratumabPaclitaxelPazopanibPembrolizumabSelinexorSorafenibSunitinibTazemetostatTemozolomidTrabectedinVimseltinibVinblastinVincristin VinorelbinChemo-SubstanzAtezolizumabAxitinibBevacizumabCabazitaxelCrizotinibCyclophosphamidDacarbazinDactinomycinDocetaxelDoxorubicinDoxorubicin pegyliert liposomalEpirubicinEribulinGemcitabinIfosfamidImatinibIrinotecanMesnaMethotrexatNirogacestatOlaratumabPaclitaxelPazopanibPembrolizumabSelinexorSorafenibSunitinibTazemetostatTemozolomidTrabectedinVimseltinibVinblastinVincristin VinorelbinChemo-SubstanzAtezolizumabAxitinibBevacizumabCabazitaxelCrizotinibCyclophosphamidDacarbazinDactinomycinDocetaxelDoxorubicinDoxorubicin pegyliert liposomalEpirubicinEribulinGemcitabinIfosfamidImatinibIrinotecanMesnaMethotrexatNirogacestatOlaratumabPaclitaxelPazopanibPembrolizumabSelinexorSorafenibSunitinibTazemetostatTemozolomidTrabectedinVimseltinibVinblastinVincristin VinorelbinAnzahl Chemo123 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDexamethasonDexrazoxanDimetindenFamotidinFosaprepitantGranisetronJonosterilMesnaPegfilgrastimPyridoxinSupportiv-SubstanzAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDexamethasonDexrazoxanDimetindenFamotidinFosaprepitantGranisetronJonosterilMesnaPegfilgrastimPyridoxinSupportiv-SubstanzAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDexamethasonDexrazoxanDimetindenFamotidinFosaprepitantGranisetronJonosterilMesnaPegfilgrastimPyridoxinSupportiv-SubstanzAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDexamethasonDexrazoxanDimetindenFamotidinFosaprepitantGranisetronJonosterilMesnaPegfilgrastimPyridoxinAnzahl Supportiv1234568ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativStudienprotokoll, aktuellIntensitätHochdosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieZweitlinieTherapiephaseadjuvantmehrere möglichneoadjuvantneoadjuvant / adjuvantTherapieintentionKrankheitskontrollekurativkurativ oder palliativpalliativRisikenabdominelle SchmerzenAbgeschlagenheitAllergische ReaktionAlopezieAnorexieAnämie Hb unter 8g/dlAnämie Hb unter 10g/dlArthalgienAsthenieBlutungenColitisDiarrhoeDyspnoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung Alkalische PhosphataseErhöhung AminotransferasenErhöhung Kreatininphosphokinasefebrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHand-Fuß-SyndromHautausschlagHepatotoxizitätHyperbilirubinämieHyperglykämieHypertensionHyperthyreoseHypoalbuminämieHypokaliämieHyponatriämieHypophosphatämieHypotensionHypothyreoseInfektionenKardiotoxizitätKopfschmerzenLeukopenieMukositisMyalgienNauseaNeuropathieNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationÖdemeorale MukositisPleuraergussPneumoniePneumonitisPruritusPyrexieSchmerzenSehstörungenThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µlZystitis nur StudienprotokollePublikationAutorAgulnik MAntman KBitz UBui NBusea JChen APChugh RDavis EDefachelles ASDemetri GDDickson MGarcıá-del-Muro XGelderblom HGounder MGounder MMGrobmyer SRGronchi AGrünwald VHensley MLJudson IKoscielniak E, Klingebiel TKraybill WGMaki RMowery YMOosterom ATPalassini EPark MSPautier PPenel NRutkowski PSanfilippo RScheinberg T Schöffski PStacchiotti STap WTreuner J. Koscielniak Evan der Graaf WTWilky BAZalupski MZucali PErkrankungAggressive Fibromatose (Desmoid), neu diagnostiziert oder rezidiviert, nicht operabel, ECOG 0-1Aggressive Fibromatose, lokal fortgeschrittenAlveoläres Weichteilsarkom, nicht resezierbar oder metastasiert, ab 2 JahreAngiosarkom, bis zu 2 Vortherapien, ECOG 0-1Angiosarkom oder epitheloides Hämangioendotheliom, bis zu 3 Vortherapien, ECOG 0-1Dermatofibrosarcoma protuberans, lokal fortgeschritten oder metastasiert, teilweise mit fibrosarcomatöser TransformationEntdifferenziertes Liposarkom, nach 2-5 Vortherapien, ECOG 0-1Entzündlicher Myofibroblastentumor (inflammatorischer Myofibroblastentumor), lokal fortgeschritten, inoperabel, ALK+Fortgeschrittener solitärer fibröser Tumor, ECOG 0-3Fortgeschrittenes oder metastasiertes epitheloides Sarkom, ECOG 0-2fortgeschrittenes oder metastasiertes Leiomyosarkom/Liposarkom, Erstliniefortgeschrittenes oder metastasiertes Weichteilsarkom, Zweitlinie nach Anthrazyklin oder Ifosfamid oder Kontrainidikation, ECOG 0-2fortgeschrittenes Weichteilsarkom, ECOG 0-1fortschreitendes Weichteilsarkom nach anthrazyklinhaltiger Therapie, high-grade uterines Leiomyosarkom, FIGO I-IIIA, ECOG 0-1, adjuvantHochmalignes Weichteilsarkom (Grad 2-3), fortgeschritten oder metastasiert, ECOG 0-1, 18-60 JahreLeiomyosarkom, metastasiert oder lokal fortgeschritten, inoperabel, ErstlinieLiposarkom, entdifferenziert, metastasiert oder lokal fortgeschritten, ECOG 0-1, 18-75 J., max. 1 VortherapieLiposarkom oder Leiomyosarkom, nicht resektabel oder metastasiert, Rezidiv nach Anthrazyklin und Ifosfamid (in Kombi oder sequentiell), ECOG 0-1lokalisiertes Weichteilsarkom, Grad 3 oder 2 mit 50% Nekrosen, ECOG < 1metastasiertes oder fortgeschrittenes Angiosarkom, Rezidivtherapie, ECOG 0-2metastasiertes oder nicht-resezierbares Weichteilsarkom, ECOG 0-2Metastasiertes oder nichtresezierbares Leiomyosarkom, nach Doxorubicin oder Erstlinie, ECOG 0-2metastasiertes Weichteilsarkom, 2.- 5.-Linie, ECOG 0-1metastasiertes Weichteilsarkom, Anthrazyklinnaiv, ECOG 0-2metastasiertes Weichteilsarkom, Erstliniemetastasiertes Weichteilsarkom, Erstlinie, über 60 Jahre, ECOG 0-2Myxoides Liposarkom (HG-MLPS) G3, ab 5cm Größe, cM0Neo/adjuvante Therapie des Weichteilsarkoms mit niederiger Hospitalisierungsrate, ECOG 0-1, T 2b, G2-3Neo/adjuvante Therapie des Weichteilsarkoms mit niedriger Hospitalisierungsrate, ECOG 0-1, T 2b, G2-3Pleomorphes dedifferenziertes Sarkom, oder Liposarkom der Extremität, cT2 cN0 cM0, 12 J. oder älter, perioperativ, ECOG 0-1Progrediente aggressive Fibromatose, ECOG 0-1Rezidivierendes oder progressives Weichteilsarkom, ECOG 0-2, ab 10 JahrenRezidiviertes oder fortschreitendes Weichteilsarkom, ECOG 0-2Riesenzelltumor tenosynovial, größer 2cm, nicht operabelSarkome der Extremitäten und des Körperstammes, Tumordurchmesser >8 cm, high-grade, high-riskSolitärer fibröser Tumor oder metastasiertes HämangioperizytomSporadische desmoide Fibromatose (aggressive Fibromatose)Weichteilsarkom, alveoläres WeichteilsarkomWeichteilsarkom, alveoläres Weichteilsarkom, ab 16 J., ECOG 0-1, ab ZweitlinieWeichteilsarkom, HRWeichteilsarkom, Kinder, Jugendliche und junge ErwachseneWeichteilsarkom, neoadjuvantWeichteilsarkom, rezidiviertWeichteilsarkom, Rezidiv oder metastasiertWeichteilsarkom, Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom, Erstlinie, ECOG 0-2Weichteilsarkom, SynovialsarkomWeichteilsarkom schnell fortschreitend, ECOG 0-2wiederkehrendes, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Lipo-/ Leiomyosarkom, ECOG 0-2HerkunftA Federation Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC) French Sarcoma Group Study, TAXOGEM studyCWS 2002 Protokoll der Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MADepartement de Cancerologie Generale, Unite de Biostatistiques, and Departement d’Imagerie Medicale, Centre Oscar Lambret, ANGIOTAX studyDepartment of General Medical Oncology, University Hospitals Leuven, Leuven Cancer Institute, BelgiumDepartment of Medical Oncology, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands, MOTIONDepartment of Medical Oncology and Hematology, Istituto Clinico Humanitas, ItalyDepartment of Medicine, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center New York, Sarcoma Alliance for Research Through Collaboration Study 002Department of Surgery, Cancer Medicine and Radiology, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italy, ISG-STS 1001Department of Surgical Oncology, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY, USA, Oncology Group Trial 9514Division of Cancer Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer, USADivision of Hematology/Oncology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, ChicagoDivision of Hematology/Oncology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, United StatesDivision of Hematology/Onkology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, United StatesEORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma GroupEORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma Group; PALETTE study group; PALETTE StudieEuropean Organisation and Treatment of Cancer Soft Tissue and Bone Sarcoma GroupFondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, ItalyFondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori, Milan, ItalyFondazione Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, ItalyGesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH), Studienprotokoll CWS-GuidanceHELIOS Klinikum Bad Saarow, Sarcoma Center Berlin-Brandenburg, Bad Saarow, GermanyHospital General de Asturias, Oviedo, Spain, E.O.R.T.C. Soft Tissue and Bone Sarcoma GroupINSERM U1015, Gustave Roussy, Universite Paris-Saclay, Villejuif, France, VIT-0910 trialInstitut Català d’Oncologia L’Hospitalet, a Spanish Group for Research on Sarcomas StudyInstitut Gustave-Roussy, Villejuif, France, LMS-04 trialIRCCS Fondazione Istituto Nazionale TumoriIstituto Nazionale Tumori, Milan, ItalyMaria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center, Institute of Oncology, Warsaw PolandMedical School Hannover, Hannover, GermanyMemorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, SARC 005 trialMemorial Sloan-Kettering Cancer Center New York, NYMemorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, DeFi trialMemorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USAMemorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medical Center, New York, USAMemorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medical College, New YorkMemorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medical College, New York, SEAL trialNational Cancer Institute, BethesdaRoyal Marsden Hospital London, UK, EORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma GroupSouthwest Oncology Group studyStanford Cancer Institute, Stanford, CA, USAThe Trabectedin Global Sarcoma Study GroupThe University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TexasUniversity Hospitals Leuven, Leuven Cancer Institute, Leuven, Belgium, EORTC trial 90101 CREATEUniversity of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USAUniversity of Michigan, Ann Arbor, USAUPMC Hillman Cancer Center-University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, USA, SU2C-SARC032 trialProtokolle in Überarbeitung 61 Protokolle gefundenAtezolizumab 1200, Weichteilsarkom (PID2455 V1.0)Bevacizumab 15, Weichteilsarkom (PID1826 V1.0)Cabazitaxel 25, Weichteilsarkom (PID2172 V1.0)Crizotinib 250, Weichteilsarkom (PID2047 V1.0)Dacarbazin 1200, Weichteilsarkom (PID1211 V1.0)Dacarbazin 300, Weichteilsarkom (PID1212 V1.1)Doxorubicin 15 / Dacarbazin 250, Weichteilsarkom (PID1214 V1.1)Doxorubicin 20 / Ifosfamid 2,5 / Dacarbazin 225 / Radiatio, Weichteilsarkom, perioperativ (PID2359 V1.1)Doxorubicin 25 / Ifosfamid 2,5, Weichteilsarkom (PID506 V1.2)Doxorubicin 25 / Ifosfamid 3, Weichteilsarkom neoadjuvant (PID2545 V1.0)Doxorubicin 60 / Dacarbazin 750, Weichteilsarkom (PID1215 V1.0)Doxorubicin 60 / Trabectedin 1,1, Weichteilsarkom (PID2210 V1.0)Doxorubicin 60, Weichteilsarkom, adjuvant, Teil B (PID1946 V1.0)Doxorubicin 75 / Dacarbazin 400, Weichteilsarkom (PID1213 V1.1)Doxorubicin 75 / Ifosfamid 2,5, Weichteilsarkom neo/adjuvant (PID575 V1.2)Doxorubicin 75, Weichteilsarkom (PID507 V1.0)Epirubicin 60 / Ifosfamid 3, Weichteilsarkom neoadjuvant (PID976 V2.0)Eribulin 1,23, Weichteilsarkom (PID826 V1.1)Gemcitabin 1000, Weichteilsarkom (PID2973 V1.0)Gemcitabin 1200, Weichteilsarkom (PID2974 V1.0)Gemcitabin 1800 / Dacarbazin 500, Weichteilsarkom (PID1181 V1.0)Gemcitabin 900 / Docetaxel 100, Weichteilsarkom (PID570 V1.0)Gemcitabin 900 / Docetaxel 100, Weichteilsarkom neo/adjuvant (PID576 V1.0)Gemcitabin 900 / Docetaxel 75 / Bevacizumab 15, Weichteilsarkom (PID573 V1.0)Gemcitabin 900 / Docetaxel 75, Weichteilsarkom, adjuvant, Teil A (PID1945 V1.0)Ifosfamid 3, Weichteilsarkom (PID509 V1.1)Ifosfamid 7, Weichteilsarkom, neoadjuvant (PID2546 V1.0)Imatinib 300, Weichteilsarkom (PID2044 V1.0)Imatinib 400, Weichteilsarkom (PID2048 V1.0)Methotrexat 30 / Vinblastin 6, Weichteilsarkom (PID2042 V1.0)Methotrexat 50 / Vinorelbin 20, Weichteilsarkom (PID2043 V1.0)Nirogacestat 150, Weichteilsarkom (PID3108 V1.0)Olaratumab 15 / Doxorubicin 75 - Olaratumab 15 Erhaltung, Weichteilsarkom (PID847 V1.0)Olaratumab 15 / Doxorubicin 75, Weichteilsarkom, Zyklus 1 (PID845 V1.0)Olaratumab 15 / Doxorubicin 75, Weichteilsarkom, Zyklus 2-4 (PID846 V1.0)Olaratumab 15 / Doxorubicin 75, Weichteilsarkom, Zyklus 5-8 (PID851 V1.0)Paclitaxel 200 / Bevacizumab 15, Weichteilsarkom (PID1828 V1.0)Paclitaxel 80, Weichteilsarkom (PID1207 V1.1)Paclitaxel 90 / Bevacizumab 15, Weichteilsarkom (PID1827 V1.0)PAED CWS-Guidance, Methotrexat 20 / Vinblastin 3, Fibromatose, aggressive (PID1315 V1.0)PAED CWS-Guidance, VAC - Vincristin 1,5 / Dactinomycin 1,5 / Cyclophosphamid 20, Fibromatose, aggressive (PID1312 V1.0)Pazopanib 800, Weichteilsarkom (PID511 V1.0)Pazopanib 800, Weichteilsarkom, Erstlinie (PID1665 V1.0)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 50, Weichteilsarkom (PID1200 V1.0)Pembrolizumab 200 / Axitinib 5, Weichteilsarkom (PID2460 V1.0)Pembrolizumab 200 / Radiatio, Weichteilsarkom, perioperativ (PID2811 V1.0)Pembrolizumab 200, Weichteilsarkom (PID2461 V1.0)Selinexor 60, Weichteilsarkom (PID2053 V1.0)Sorafenib 400, Weichteilsarkom (PID699 V1.1)Sunitinib 37,5, Weichteilsarkom (PID2046 V1.0)Tazemetostat 800, Weichteilsarkom (PID2860 V1.0)Temozolomid 150 / Bevacizumab 5, Weichteilsarkom (PID2045 V1.0)Trabectedin 1,3, Weichteilsarkom, neoadjuvant (PID2544 V1.0)Trabectedin 1,5, Weichteilsarkom (PID510 V1.0)VAIA III Block 1 - Vincristin 1,5 / Ifosfamid 3 / Doxorubicin 40, Weichteilsarkom (PID657 V1.2)VAIA III Block 2 - Vincristin 1,5 / Dactinomycin 1,5 / Ifosfamid 3, Weichteilsarkom (PID659 V1.3)VAIA III Block 3,4,6 - Vincristin 1,5 / Ifosfamid 3 / Doxorubicin 40, Weichteilsarkom (PID660 V1.2)VAIA III Block 5,7,8,9 - Vincristin 1,5 / Dactinomycin 1,5 / Ifosfamid 3, Weichteilsarkom (PID661 V1.3)Vimseltinib 30, Weichteilsarkom (PID2984 V1.0)VIT (Temozolomid 125 / Vincristin 2 / Irinotecan 50), Weichteilsarkom, Zyklus 1 (PID2255 V1.1)VIT (Temozolomid 150 / Vincristin 2 / Irinotecan 50), Weichteilsarkom, Zyklus 2-12 (PID2256 V1.1)
