Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppePädiatrische Onkologie und HämatologieProtokollgruppeSeltene Erkrankungen (päd.)ErkrankungNeurofibromatoseSubgruppePlexiformes NeurofibromTyp 1ICD10Q85.0MeSHSequenzChemotherapieChemo-SubstanzSelumetinibChemo-SubstanzSelumetinibChemo-SubstanzSelumetinibChemo-SubstanzSelumetinibAnzahl Chemo1 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzAnzahl SupportivProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardIntensitätTherapieindikationmehrere möglichTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrolleRisikenAnämie Hb unter 8g/dlDiarrhoeEmetogenitätErhöhung AminotransferasenErhöhung KreatininphosphokinaseHautausschlagHypokalzämieKardiotoxizitätMukositisNagelveränderungenNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationPruritusPyrexieThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorGross AMErkrankungNeurofibromatose Typ 1, Plexiforme Neurofibrome nicht operabel, <18 JahreHerkunftNational Institutes of Health, BethesdaProtokolle in Überarbeitung 1 Protokoll gefundenProtokolle in Revision.Selumetinib 25, Neurofibromatose (PID2226 V1.0)
