Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische Erkrankungen, nicht-maligneProtokollgruppeLeukozyten-ErkrankungenErkrankungHypereosinophiles SyndromSubgruppeICD10D47.5MeSHHypereosinophilic SyndromeSequenzChemotherapieChemo-SubstanzMepolizumabChemo-SubstanzMepolizumabChemo-SubstanzMepolizumabChemo-SubstanzMepolizumabAnzahl Chemo1 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzAnzahl SupportivProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardIntensitätStandard-DosisTherapieindikationmehrere möglichTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrolleRisikenDiarrhoeInfektion der oberen AtemwegeInfusionsreaktionKopfschmerzenPruritus nur StudienprotokollePublikationAutorRoufosse FErkrankungFIP1L1-PDGFRA–negative HES oder unkontrolliertes HES, ZweitlinieHerkunftBrussels, Belgium, HES Mepolizumab study groupProtokolle in Überarbeitung 1 Protokoll gefundenProtokolle in Revision.Mepolizumab 300, hypereosinophiles Syndrom (PID2092 V1.0)
