Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische Erkrankungen, nicht-maligneProtokollgruppeLeukozyten-ErkrankungenErkrankungHypereosinophiles SyndromSubgruppeICD10D47.5MeSHHypereosinophilic SyndromeSequenzChemotherapieChemo-SubstanzMepolizumabChemo-SubstanzMepolizumabChemo-SubstanzMepolizumabChemo-SubstanzMepolizumabAnzahl Chemo1 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzBenralizumabSupportiv-SubstanzBenralizumabSupportiv-SubstanzBenralizumabSupportiv-SubstanzBenralizumabAnzahl Supportiv1ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardIntensitätStandard-DosisTherapieindikationmehrere möglichZweitlinieTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrolleRisikenDiarrhoeEmetogenität (ASCO)Infektion der oberen AtemwegeInfusionsreaktionKopfschmerzenPruritus nur StudienprotokollePublikationAutorOgbogu PU Roufosse FErkrankungFIP1L1-PDGFRA–negative HESFIP1L1-PDGFRA–negative HES oder unkontrolliertes HES, ZweitlinieHerkunftBrussels, Belgium, HES Mepolizumab study groupUniversity Hospitals Rainbow Babies and Children's Hospital, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, USAProtokolle in Überarbeitung 2 Protokolle gefundenBenralizumab 30, hypereosinophiles Syndrom (PID3255 V1.0)Mepolizumab 300, hypereosinophiles Syndrom (PID2092 V1.0)
