Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeBereichsübergreifend, Transplantation, zelluläre TherapieHämatologische Erkrankungen, nicht-maligneHämatologische NeoplasienProtokollgruppeAkute LeukämienAnämien, ZytopenienMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)TransplantationErkrankungAkute lymphatische LeukämieAkute myeloische LeukämieChronische myelomonozytäre LeukämieMyelodysplastische NeoplasienStammzelltransplantation, allogenSubgruppeDeletion (5q)HochrisikoIDH1-MutationMDS mit erhöhten Blasten -2mit RingsideroblastenNiedrigrisikoICD10C91.0-C92.0-C92.5-C92.6-C92.7-C92.8-C92.9-C93.0-C93.1-D46.-MeSHHematopoietic Stem Cell TransplantationLeukemia, Myelomonocytic, ChronicMyelodysplastic SyndromesPrecursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaPrecursor T-Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaTransplantation ConditioningSequenzAMLSG 31-19/HOVON 501ChemotherapieChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDaunorubicinDecitabinDecitabin-CedazuridinGlasdegibImetelstatIvosidenibLenalidomidMelphalanVenetoclaxChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDaunorubicinDecitabinDecitabin-CedazuridinGlasdegibImetelstatIvosidenibLenalidomidMelphalanVenetoclaxChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDaunorubicinDecitabinDecitabin-CedazuridinGlasdegibImetelstatIvosidenibLenalidomidMelphalanVenetoclaxChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDaunorubicinDecitabinDecitabin-CedazuridinGlasdegibImetelstatIvosidenibLenalidomidMelphalanVenetoclaxAnzahl Chemo123 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAciclovirAllopurinolAntithymozytenglobulin vom KaninchenAntithymozytenglobulin vom PferdBusulfanCarmustinCiclosporin ACiprofloxacinCotrimoxazolDarbepoetinDexamethasonDimetindenEltrombopagEpoetin alfaFilgrastimFluconazolFludarabinFosaprepitantGranisetronJonosterilLevetiracetamLuspaterceptMelphalanMethylprednisolonParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonThiotepaTreosulfanUrsodesoxycholsäureValaciclovirSupportiv-SubstanzAciclovirAllopurinolAntithymozytenglobulin vom KaninchenAntithymozytenglobulin vom PferdBusulfanCarmustinCiclosporin ACiprofloxacinCotrimoxazolDarbepoetinDexamethasonDimetindenEltrombopagEpoetin alfaFilgrastimFluconazolFludarabinFosaprepitantGranisetronJonosterilLevetiracetamLuspaterceptMelphalanMethylprednisolonParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonThiotepaTreosulfanUrsodesoxycholsäureValaciclovirSupportiv-SubstanzAciclovirAllopurinolAntithymozytenglobulin vom KaninchenAntithymozytenglobulin vom PferdBusulfanCarmustinCiclosporin ACiprofloxacinCotrimoxazolDarbepoetinDexamethasonDimetindenEltrombopagEpoetin alfaFilgrastimFluconazolFludarabinFosaprepitantGranisetronJonosterilLevetiracetamLuspaterceptMelphalanMethylprednisolonParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonThiotepaTreosulfanUrsodesoxycholsäureValaciclovirSupportiv-SubstanzAciclovirAllopurinolAntithymozytenglobulin vom KaninchenAntithymozytenglobulin vom PferdBusulfanCarmustinCiclosporin ACiprofloxacinCotrimoxazolDarbepoetinDexamethasonDimetindenEltrombopagEpoetin alfaFilgrastimFluconazolFludarabinFosaprepitantGranisetronJonosterilLevetiracetamLuspaterceptMelphalanMethylprednisolonParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonThiotepaTreosulfanUrsodesoxycholsäureValaciclovirAnzahl Supportiv1235610111216ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativStudienprotokoll, aktuellIntensitätKonditionierung, intensitäts- oder dosisreduziert (RIC)Konditionierung, myeloablativ (MAC)Konditionierung, nicht-myeloablativ (NMA)Niedrig-DosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichrefraktäre ErkrankungRezidiv-TherapieTherapiephaseallogene StammzelltransplantationInduktionKonsolidierungTherapieintentionKrankheitskontrollekurativkurativ oder palliativpalliativsupportivRisikenAbgeschlagenheitAnämie Hb unter 8g/dlAsthenieBlutungenDiarrhoeDifferenzierungssyndromDyspnoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung Aminotransferasenfebrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHautausschlagHepatotoxizitätHerzinsuffizienzHyperbilirubinämieHypertensionHyponatriämieHämorrhagieInfektion der oberen AtemwegeInfektionenKardiotoxizitätKolitisKopfschmerzenLeukopenieNeurotoxizitätNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationParästhesiePneumoniePyrexieQTc-Zeit VerlängerungSchmerzenSepsisThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorBeelen DWCiurea SOCortes JECraddock CDiNardo CDDíez-Campelo MDöhner HEstey EFenaux PGarcia-Manero GGreenberg PHellström-Lindberg EKornblit BLübbert MMannone LMarks ROliva EN Park SPassweg JRPlatzbecker URambaldi ASasaki KSchroeder TShimoni AStasi RSteensma DStratmann JVillegas AErkrankungAML, 40-65 Jahre, ECOG 0-2, < 5% BlastenAML, MDS, CML, NHL, ungeeignet für konventionelle intensive KonditionierungAML- oder CMML-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML- oder MDS-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML/MDS, 18-65 Jahre, < 5% BlastenAML/MDS, 18-70 Jahre, AML in kompletter hämatologischer Remission (unter 5% Blasten) oder MDS (unter 20% Blasten), HCT-CI Score über 2AML/MDS, ALL, allogene StammzelltransplantationAML/MDS, allogene StammzelltransplantationAML/MDS, ungeeignet für konventionelle intensive KonditionierungAML/MDS, unter 55 JahreAML oder Hochrisiko MDS, nicht für eine Standard-Induktionschemotherapie geeignet, ECOG 0-2de-novo oder sekundäre AML, mindestens 1 nicht-kurative Vortherapie, über 65 JahreDe novo oder sekundäres myelodyplastisches Syndrom, alle Risikogruppen, ECOG 0-2Drohendes AML- oder MDS-Rezidiv nach allogener Stammzelltranplantation (Spenderchimärismus <80%)Hochrisiko myelodysplastisches Syndrom, ECOG 0-2Intermediär-1 und -2-Risiko oder Hochrisiko MDS, Alter > 60 Jahre, ECOG 0-2MDS, Hoch-Risiko, IDH-1-mutiert, therapierefraktär, ECOG 0-2MDS, Niedrig- oder Intermediär-1-Risiko, Deletion an Chromosom 5q, Anämie ohne TransfusionindikationMyelodysplastisches Syndrom, low/intermediate 1 risk, Lenalidomid naivMyelodysplastisches Syndrom, Niedrig-/Intermediär-1-Risiko, Thrombozytenwert unter 30.000/μl, ECOG 0-3Myelodysplastisches Syndrom, niedriges - intermediäres Risiko, Epo < 500 mU/mlMyelodysplastisches Syndrom, niedriges - intermediäres Risiko, Epo < 500 mU/ml, Hgb <10 g/dL, niedrige TransfusionsrateMyelodysplastisches Syndrom, niedriges - intermediäres Risiko, Epo < 500 mU/ml, niedrige Transfusionsrate, ECOG 0-1Myelodysplastisches Syndrom, Niedrigrisiko (low‐ oder intermediate‐1 risk) nach IPSSMyelodysplastisches Syndrom, Niedrigrisiko, ECOG 0-2Myelodysplastisches Syndrom mit refraktärer Anämie mit/ohne Sideroblasten, RAEB-I, oder hypoplastisch, ECOG 0-2Myelodysplastisches Syndrom und chronische myelomonozytäre Leukämie, ECOG 0-2Neu diagnostizierte AML oder MDS mit Blastenüberschuss-2, ECOG 0-2Niedrig- oder Intermediär-1-Risiko, singuläre Deletion an Chromosom 5q, transfusionspflichtige Anämieprimäres myelodysplastisches Syndrom länger als 6 Monate, nicht-transfundierter Hämoglobinwert < 10 g/dl, ECOG 0-2refraktäre Anämie, mit Sideroblasten oder exzessiven Blasten, nichtproliferative CMLrefraktäre Anämie beim myelodysplastischen Syndrom, niedrig-intermediäres Risiko, Epo < 500 mU/ml, niedrige TransfusionsrateTansfusionsabhängige Anämie bei MDS mit Ringsideroblasten, sehr niedriges, niedriges oder intermediäres Risiko nach IPSS-R, kein Ansprechen auf Erythropoetinbasierte Therapie oder nicht dafür geeignet HerkunftAlbert-Ludwigs University Medical Center, Freiburg, GermanyAlbert Ludwigs Universität, Freiburg, deutsche MDS- StudiengruppeARCADE trialAzienda Ospedaliera Bianchi Melacrino Morelli, Reggio Calabria, Italy, EQoL-MDS trialCarl Gustav Carus Technical University of Dresden, Dresden, Germany, RELAZA trialClinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WashingtonCollege of Medicine, Catholic University of Korea, Seoul, KoreaDepartment of Haematology, Nice University Hospital, Groupe Francais des Myelodysplasies (GFM)Department of Haematology and Oncology, Albert-Ludwigs University Medical Center, FreiburgDepartment of Hematology, Huddinge University Hospital, Huddinge, SwedenDepartment of Hematology, University Hospital Leipzig, Germany, IMergeDepartment of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, HoustonDepartment of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TXDepartment of Medical Sciences, Regina Apostolorum Hospital, Albano LazialeDivision Hematology and Oncology, University of Freiburg Medical Center, Freiburg, GermanyDivision of Cancer Medicine, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TXHematology and Bone Marrow Transplant Unit, Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII, Bergamo, ItalyHematology and Oncology, Goethe University, Frankfurt, Frankfurt am Main, GermanyHematology Department, Hospital Clinico San Carlos, Madrid, SpanienHopital Avicenne, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris XIII, Bobigny, FranceHopital Saint-Louis, Assistance Publique-Hopitaux de Paris and Universite Paris 7, Paris, FranceHopitaux Universitaires de Geneve, Geneva, SAKK 33/99Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Spain, SintraREV trialMayo Clinic Rochester, MN; Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY, ADOPT trialOncology and Clinical Immunology, University of Duesseldorf, Medical Faculty, Duesseldorf, GermanyService d´Hematologie Clinique, Hoptial, Avicenne/Universite Paris, FranceStanford University Cancer Center, CA (ECOG E1996)The Division of Hematology and Bone Marrow Transplantation, Chaim Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, IsraelThe University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, USAUlm University Hospital, Germany, AMLSG 31-19/HOVON 501University of Birmingham, Birmingham, United KingdomUniversity of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, USAUniversity of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USAWest German Cancer Centre, University of Duisburg-Essen, Essen, GermanyProtokolle in Überarbeitung 39 Protokolle gefundenAntithymozytenglobulin vom Pferd 15 / Ciclosporin 5, myelodysplastisches Syndrom (PID1766 V1.2)Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation (PID2302 V1.0)Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation, Variante 1 (PID2320 V1.0)Azacitidin 75 / Lenalidomid 25, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation (PID827 V1.2)Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation (PID2327 V1.0)Azacitidin 75, myelodysplastisches Syndrom, Hochrisiko (PID616 V1.0)Azacitidin 75, myelodysplastisches Syndrom, Niedrigrisiko (PID2317 V1.0)Azacitidin 75, myelodysplastisches Syndrom, Niedrigrisiko, Variante 1 (PID3114 V1.0)Cytarabin 20 / Glasdegib 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom (PID1674 V1.0)Darbepoetin alfa 150, myelodysplastisches Syndrom (PID783 V1.0)Darbepoetin alfa 300 / Filgrastim 300, myelodysplastisches Syndrom (PID838 V1.0)Darbepoetin alfa 300, myelodysplastisches Syndrom (PID836 V1.0)Darbepoetin alfa 500, myelodysplastisches Syndrom (PID837 V1.0)Decitabin 15, myelodysplastisches Syndrom (PID727 V1.0)Decitabin 20, myelodysplastisches Syndrom (PID904 V1.0)Decitabin 20, myelodysplastisches Syndrom, Niedrigrisiko (PID2318 V1.0)Decitabin-Cedazuridin 135, myelodysplastisches Syndrom (PID2514 V1.0)Eltrombopag 50, myelodysplastisches Syndrom (PID2513 V1.0)Epoetin alfa 40000 / Filgrastim 120, myelodysplastisches Syndrom (PID728 V1.1)Epoetin alfa 40000, myelodysplastisches Syndrom (PID841 V1.0)Fludarabin 30 / Carmustin 150 / Melphalan 110, allogene Stammzelltransplantation, RIC (PID880 V1.0)Fludarabin 30 / Carmustin 200 / Melphalan 140, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, RIC (PID1705 V1.0)Fludarabin 30 / Melphalan 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, RIC (PID3225 V1.0)Fludarabin 30 / TBI 2, allogene Stammzelltransplantation, NMA (PID3222 V1.0)Fludarabin 30 / Treosulfan 10, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, MAC (PID1706 V1.0)Fludarabin 40 / Busulfan 0,8 / Antithymozytenglobulin vom Kaninchen (0,5/2,0/2,5), akute myeloische Leukämie, allogene Stammzelltransplantation, MAC (PID885 V1.0)Fludarabin 40 / Busulfan 3,2 / Antithymozytenglobulin vom Kaninchen 10, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, MAC (PID881 V1.0)Imetelstat 7,1, myelodysplastisches Syndorm (PID2830 V1.0)Ivosidenib 500, myelodysplastisches Syndrom (PID2793 V1.0)Lenalidomid 10, myelodysplastisches Syndrom (PID118 V1.1)Lenalidomid 5, myelodysplastisches Syndrom (PID2700 V1.0)Luspatercept 1,0, myelodysplastisches Syndrom (PID1603 V1.0)Melphalan 140 / Thiotepa 10 / Fludarabin 40, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, RIC (PID1738 V1.0)Melphalan 2, akute myeloische Leukämie, über 65 Jahre (PID1735 V1.1)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion II, über 60 Jahre (PID3142 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Konsolidierung, über 60 Jahre (PID3144 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1500 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Konsolidierung, unter 60 Jahre (PID3143 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Daunorubicin 60 / Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion II, unter 60 Jahre (PID3141 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Daunorubicin 60 / Cytarabin 200 / Venetoclax (100/200/400), akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion I (PID3140 V1.0)
