Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeBereichsübergreifend, Transplantation, zelluläre TherapieHämatologische NeoplasienProtokollgruppeAkute LeukämienMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)TransplantationErkrankungAkute lymphatische LeukämieAkute myeloische LeukämieMyelodysplastische NeoplasienStammzelltransplantation, allogenSubgruppeHochrisikoMDS mit erhöhten Blasten -2ICD10C91.0-C92.0-C92.5-C92.6-C92.7-C92.8-C92.9-C93.0-D46.-MeSHHematopoietic Stem Cell TransplantationLeukemia, Myeloid, AcuteMyelodysplastic SyndromesPrecursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaPrecursor T-Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaTransplantation ConditioningSequenzAMLSG 31-19/HOVON 501ChemotherapieChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDaunorubicinGlasdegibLenalidomidMelphalanVenetoclaxChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDaunorubicinGlasdegibLenalidomidMelphalanVenetoclaxChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDaunorubicinGlasdegibLenalidomidMelphalanVenetoclaxChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDaunorubicinGlasdegibLenalidomidMelphalanVenetoclaxAnzahl Chemo123 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAllopurinolAntithymozytenglobulin vom KaninchenBusulfanCarmustinCiprofloxacinCotrimoxazolDexamethasonDimetindenFilgrastimFluconazolFludarabinFosaprepitantGranisetronJonosterilLevetiracetamMelphalanMethylprednisolonParacetamolPegfilgrastimPosaconazolThiotepaTreosulfanUrsodesoxycholsäureValaciclovirSupportiv-SubstanzAllopurinolAntithymozytenglobulin vom KaninchenBusulfanCarmustinCiprofloxacinCotrimoxazolDexamethasonDimetindenFilgrastimFluconazolFludarabinFosaprepitantGranisetronJonosterilLevetiracetamMelphalanMethylprednisolonParacetamolPegfilgrastimPosaconazolThiotepaTreosulfanUrsodesoxycholsäureValaciclovirSupportiv-SubstanzAllopurinolAntithymozytenglobulin vom KaninchenBusulfanCarmustinCiprofloxacinCotrimoxazolDexamethasonDimetindenFilgrastimFluconazolFludarabinFosaprepitantGranisetronJonosterilLevetiracetamMelphalanMethylprednisolonParacetamolPegfilgrastimPosaconazolThiotepaTreosulfanUrsodesoxycholsäureValaciclovirSupportiv-SubstanzAllopurinolAntithymozytenglobulin vom KaninchenBusulfanCarmustinCiprofloxacinCotrimoxazolDexamethasonDimetindenFilgrastimFluconazolFludarabinFosaprepitantGranisetronJonosterilLevetiracetamMelphalanMethylprednisolonParacetamolPegfilgrastimPosaconazolThiotepaTreosulfanUrsodesoxycholsäureValaciclovirAnzahl Supportiv1235610111216ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativStudienprotokoll, aktuellIntensitätKonditionierung, intensitäts- oder dosisreduziert (RIC)Konditionierung, myeloablativ (MAC)Niedrig-DosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieTherapiephaseallogene StammzelltransplantationInduktionKonsolidierungTherapieintentionkurativkurativ oder palliativpalliativRisikenAnämie Hb unter 8g/dlAsthenieBlutungenDiarrhoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)febrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHepatotoxizitätHyperbilirubinämieInfektionenKardiotoxizitätKolitisNeurotoxizitätNeutropenieNiereninsuffizienzPneumonieSchmerzenSepsisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorBeelen DWCiurea SOCortes JECraddock CDöhner HEstey ELübbert MMarks RPlatzbecker URambaldi ASchroeder TShimoni ASolomon SRStratmann JErkrankungAML, 40-65 Jahre, ECOG 0-2, < 5% BlastenAML, MDS, CML, NHL, ungeeignet für konventionelle intensive KonditionierungAML- oder CMML-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML- oder MDS-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML/ALL/MDS, allogene SCTAML/MDS, 18-65 Jahre, < 5% BlastenAML/MDS, 18-70 Jahre, AML in kompletter hämatologischer Remission (unter 5% Blasten) oder MDS (unter 20% Blasten), HCT-CI Score über 2AML/MDS, allogene StammzelltransplantationAML/MDS, ungeeignet für konventionelle intensive KonditionierungAML/MDS, unter 55 JahreAML oder Hochrisiko MDS, nicht für eine Standard-Induktionschemotherapie geeignet, ECOG 0-2de-novo oder sekundäre AML, mindestens 1 nicht-kurative Vortherapie, über 65 JahreDrohendes AML- oder MDS-Rezidiv nach allogener Stammzelltranplantation (Spenderchimärismus <80%)Neu diagnostizierte AML oder MDS mit Blastenüberschuss-2, ECOG 0-2HerkunftAlbert-Ludwigs University Medical Center, Freiburg, GermanyCarl Gustav Carus Technical University of Dresden, Dresden, Germany, RELAZA trialDepartment of Haematology and Oncology, Albert-Ludwigs University Medical Center, FreiburgDivision Hematology and Oncology, University of Freiburg Medical Center, Freiburg, GermanyHematology and Bone Marrow Transplant Unit, Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII, Bergamo, ItalyHematology and Oncology, Goethe University, Frankfurt, Frankfurt am Main, GermanyOncology and Clinical Immunology, University of Duesseldorf, Medical Faculty, Duesseldorf, GermanyThe Blood and Marrow Transplant Program at Northside Hospital, Atlanta, GeorgiaThe Division of Hematology and Bone Marrow Transplantation, Chaim Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, IsraelThe University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, USAUlm University Hospital, Germany, AMLSG 31-19/HOVON 501University of Birmingham, Birmingham, United KingdomUniversity of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, USAUniversity of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USAWest German Cancer Centre, University of Duisburg-Essen, Essen, GermanyProtokolle in Überarbeitung 19 Protokolle gefundenAzacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation (PID2302 V1.0)Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation, Variante 1 (PID2320 V1.0)Azacitidin 75 / Lenalidomid 25, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation (PID827 V1.2)Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltransplantation (PID2327 V1.0)Cytarabin 20 / Glasdegib 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom (PID1674 V1.0)Fludarabin 30 / Carmustin 150 / Melphalan 110, allogene Stammzelltransplantation, RIC (PID880 V1.0)Fludarabin 30 / Carmustin 200 / Melphalan 140, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, RIC (PID1705 V1.0)Fludarabin 30 / Melphalan 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, RIC (PID3225 V1.0)Fludarabin 30 / TBI 12, allogene Stammzelltransplantation, MAC (PID3219 V1.0)Fludarabin 30 / Treosulfan 10, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, MAC (PID1706 V1.0)Fludarabin 40 / Busulfan 0,8 / Antithymozytenglobulin vom Kaninchen (0,5/2,0/2,5), akute myeloische Leukämie, allogene Stammzelltransplantation, MAC (PID885 V1.0)Fludarabin 40 / Busulfan 3,2 / Antithymozytenglobulin vom Kaninchen 10, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, MAC (PID881 V1.0)Melphalan 140 / Thiotepa 10 / Fludarabin 40, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, allogene Stammzelltransplantation, RIC (PID1738 V1.0)Melphalan 2, akute myeloische Leukämie, über 65 Jahre (PID1735 V1.1)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion II, über 60 Jahre (PID3142 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Konsolidierung, über 60 Jahre (PID3144 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Cytarabin 1500 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Konsolidierung, unter 60 Jahre (PID3143 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Daunorubicin 60 / Cytarabin 1000 / Venetoclax 400, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion II, unter 60 Jahre (PID3141 V1.0)Studie-AMLSG 31-19/HOVON 501 - Daunorubicin 60 / Cytarabin 200 / Venetoclax (100/200/400), akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom, Induktion I (PID3140 V1.0)
