Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeBereichsübergreifend, Transplantation, zelluläre TherapieHämatologische NeoplasienProtokollgruppeAggressive LymphomeAkute LeukämienIndolente LymphomeZelluläre TherapieErkrankungAkute lymphatische LeukämieCAR T-Zell TherapieChronische lymphatische Leukämie / kleinzelliges lymphozytisches LymphomMantelzelllymphomNHL, B-Zell-Typ, Burkitt-LymphomNHL, B-Zell-Typ, diffus großzelligesNHL, B-Zell-Typ, follikuläres Grad I-IIIaNHL, B-Zell-Typ, follikuläres Grad IIIbNHL, B-Zell-Typ, indolentesNHL, B-Zell-Typ, lymphoplasmozytisches / M. WaldenströmNHL, B-Zell-Typ, MarginalzonenlymphomSubgruppedel(17p), TP 53-MutationRichter-Transformation, DLBCLunfitICD10C82.-C82.7C82.9C83.0C83.1C83.3C83.7C88.0-C91.0-C91.1-MeSHLeukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLymphoma, B-Cell, Marginal ZoneLymphoma, Mantle-CellPrecursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaSequenzACAL/OBIN/VNTC: ACAL100, CLL, Z1, Var. 1 (PID2282) -|- Z2 (PID2283) -|- Z3 (PID2284) -|- Z4 (PID2285) -|- Z5-7 (PID2286) -|- Z8+ (PID2287)ALEM(3/10/30), CLL (PID333) -|- ALEM30 (PID334)AMPLIFY: ACAL/VNTC oder ACAL/OBIN/VNTCBOVen: OBIN(100/900/1000)/ZANU160, CLL, Z1 (PID2637) -|- Z2 (PID2638) -|- Z3 (PID2639) -|- Z4-8 (PID2640) -|- Z9+ (PID2641)CAPTIVATE (IBRU/VNTC): CLL, Erstlinie, Z1-3 (PID1267) -|- Z4 (PID1236) -|- Z5-15 (PID1268)CHLO(0,4-0,7), CLL, Z1-4 (PID320) -|- CHLO0,8, Z5+ (PID868)COMPLEMENT 1: OFAT(300/1000)/CHLO10, CLL Z1 (PID407) -|- OFAT1000/CHLO10, Z2+ (PID408)ELEVATE TN: ACAL100, CLL, Z1 (PID1654) -|- Z2 (PID1655) -|- Z3-7 (PID1656) -|- (PID1653)FCR (RITU375/FLUD25/CYCL250), CLL, Erstlinie Z1 (PID317) -|- FCR (RITU500/FLUD25/CYCL250), Z2-6 (PID318)FLAIR (IBRU/VNTC): IBRU420, CLL, Erstlinie, Z1-2, Var. 1 (PID2599) -|- Z3 (PID2600) -|- Z4+ (PID2601)GAUSS: OBIN1000, B-NHL, Ind. (PID2340) -|- OBIN1000, B-NHL, Erh. (PID2341)GIVe (OBIN/IBRU/VNTC), CLLHELIOS: IBRU420/RITU375/BEND70, CLL, Z1 (PID119) -|- Z2+ (PID1179) -|- Erh. (PID82)IBRU420, CLL, Z1 (PID1328) -|- Z2 (PID1326) -|- Z3-7 (PID1327) -|- Erh. (PID1328)IDEL150/RITU375, CLL Z1 (PID276) -|- Z2-5 (PID330) -|- Z6-8 (PID331)iFCR (IBRU420/RITU375/FLUD25/CYCL250), CLL, Erstlinie, Z1 (PID1546) -|- iFCR (IBRU420/RITU500/FLUD25/CYCL250), Z2-6 (PID1547)iLLUMINATE: IBRU420/OBIN(100/900/1000), CLL, Erstlinie, Z1 (PID1339) -|- IBRU420/OBIN(1000), Z2-6 (PID1340)IXAZ4/RITU1400/DEXA20, Waldenström (PID2025) -|- (PID2026) -|- (PID2027) -|- (PID310)OBIN(100/900/1000)/CHLO0,5, CLL Z1 (PID323) -|- OBIN1000/CHLO0,5, Z2-6 (PID335)OBIN(100/900/1000)/VNTC20, CLL, Z1, Erstlinie (PID1259) -|- Z2 (PID1316) -|- Z3-6 (PID1317) -|- Erh. (PID1318)OFAT(300/1000)/BEND90, CLL Z1 (PID431) -|- OFAT1000/BEND90, Z2+ (PID432)R-BENDA (RITU375/BEND70), CLL, Zweitlinie, Z1 (PID574) -|- R-BENDA (RITU500/BEND70), Z2-6 (PID683)R-BENDA (RITU375/BEND90), CLL, Erstlinie, Z1 (PID315) -|- R-BENDA (RITU500/BEND90), Z2-6 (PID316)RITU375/CHLO10, CLL Z1 (PID321) -|- RITU500/CHLO10, Z2-6 (PID322)RITU375/LENA20, ind. B-NHL Ind. (PID309) -|- LENA20 Erh. (PID329)RITU375/VNTC(20/50/100/200/400), CLL, Z1 (PID1148) -|- Z2 (PID1149) -|- Z3-7 (PID1150) -|- Erh. (PID1151)SEQUOIASTUDIE - CLL2-BAG: OBIN1000/VNTC400 - OBIN(100/900/1000), CLL, Ind. Z1 (PID609) -|- Z2 (PID613) -|- Z3-6 (PID624) -|- Erh. (PID633)STUDIE-CLL13-GVe: OBIN(100/900/1000)/VNTC20, CLL, Z1 (PID1144) -|- Z2 (PID1145) -|- Z3-6 (PID1146) -|- Z7-12 (PID1147)STUDIE-CLL13-RVe: RITU375/VNTC20, CLL, Z1 (PID1196) -|- Z2 (PID1197) -|- Z3-6 (PID1198) -|- Z7-12 (PID1147)Studie-CLL17-OBIN(100/900/1000)/VNTC20, CLL, Z1 (PID1854) -|- Z2 (PID1855) -|- Z3-6 (PID1856) -|- Z7-12 (PID1857)VNTC(20/50/100/200), CLL, Z1 (PID854) -|- VNTC400, Z2+ (PID855)ChemotherapieChemo-SubstanzAcalabrutinibAlemtuzumabBendamustinChlorambucilCyclophosphamidFludarabinIbrutinibIdelalisibLenalidomidMethylprednisolonObinutuzumabOfatumumabPirtobrutinibRituximabTislelizumabVenetoclaxZanubrutinibChemo-SubstanzAcalabrutinibAlemtuzumabBendamustinChlorambucilCyclophosphamidFludarabinIbrutinibIdelalisibLenalidomidMethylprednisolonObinutuzumabOfatumumabPirtobrutinibRituximabTislelizumabVenetoclaxZanubrutinibChemo-SubstanzAcalabrutinibAlemtuzumabBendamustinChlorambucilCyclophosphamidFludarabinIbrutinibIdelalisibLenalidomidMethylprednisolonObinutuzumabOfatumumabPirtobrutinibRituximabTislelizumabVenetoclaxZanubrutinibChemo-SubstanzAcalabrutinibAlemtuzumabBendamustinChlorambucilCyclophosphamidFludarabinIbrutinibIdelalisibLenalidomidMethylprednisolonObinutuzumabOfatumumabPirtobrutinibRituximabTislelizumabVenetoclaxZanubrutinibAnzahl Chemo1234 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureAciclovirAllopurinolAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPrednisolonRasburicaseSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureAciclovirAllopurinolAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPrednisolonRasburicaseSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureAciclovirAllopurinolAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPrednisolonRasburicaseSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureAciclovirAllopurinolAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPrednisolonRasburicaseAnzahl Supportiv12345678910ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativStudienprotokoll, aktuellIntensitätStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieZweitlinieTherapiephaseErhaltungInduktionReinduktionTherapieintentionKrankheitskontrollepalliativRisikenAbgeschlagenheitAllergische ReaktionAnämie Hb unter 8g/dlArthalgienBlutungenCMV Infektion (asympt. + sympt.)COVID-19 InfektionDiarrhoeDyspnoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung Alkalische PhosphataseErhöhung AminotransferasenExanthem, akneiformfebrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHautausschlagHyperglykämieHyperkaliämieHypertensionHypokaliämieHypokalzämieHyponatriämieHypophosphatämieHämorrhagieInfektion der oberen AtemwegeInfektionenInfusionsreaktionKardiotoxizitätKopfschmerzenLeukopenieLymphopenieMyalgienNeurotoxizitätNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationÖdemePneumoniePruritusPyrexieSepsisThrombozytopenie unter 50 000/µlTumorlysesyndromVorhofflimmern nur StudienprotokollePublikationAutorAl-Sawaf OArdeshna KMBrown JRBrown JR Burger JByrd JCCastro JECramer PCzuczman MSDavids MSDavies AEichhorst BEichhorst BFFischer KFraser GFurmanGhia PGoede VHallek MHillmenHillmen PHuber HKnauf WULiu E Mato AMoreno CMunir TOffner FRobinson KSRummel MJSehn LHSeymour JShadman MShanafelt TDSharman J PSoumerai JDStilgenbauer STam CSTuscano JMErkrankungaktive, unbehandelte CLL, mit Behandlungsindikation, ungeeignet für Chemoimmuntherapie oder ≤60 Jahre, ECOG 0-2aktive, unbehandelte CLL, mit Behandlungsindikation, ungeeignet für Chemoimmuntherapie oder ≥ 65 Jahre, ECOG 0-2B-NHL, rezidiviert oder therapierefraktär, CD19- positiv, Lymphodepletion vor CAR T-Zell TherapieCD20-positives indolentes B-Non-Hodgkin-Lymphom, rezidiviert oder therapierefraktär, nach mindestens 1 rituximabhaltiger Therapie, ECOG 0-2Chronische lymphatische Leukämie, CD20+, ErstlinieChronische lymphatische Leukämie, ErstlinieChronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, > 64 Jahre, ECOG: 0-2Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, del(17p) und/oder TP53 MutationCLL (Richter Transformation)CLL, Erstline bei Patienten ohne Eignung für Fludarabin, Zweitlinie bei RezidivCLL, Erstlinie, ECOG 0-2CLL, Erstlinie, ECOG 0-2 CLL, Erstlinie, ECOG 0-2, keine TP53-Mutation/17p-DeletionCLL, Erstlinie, ECOG 0-2, älter als 65 J (oder älter als 18 und Kreatinin-Clearance von 30–69 ml/min oder CIRS größer 6)CLL, Rezidiv, Progress innerhalb von 24 Monaten nach letzter Therapie, nicht Chemotherapie geeignet CIRS mindestens 6, CD20 Antikörper-Therapie oder 2 frühere ChemotherapienCLL, rezidiviert oder therapierefraktär, ECOG 0-2CLL, Rezidiv oder refraktär, ECOG 0-2CLL, Rezidiv oder therapierefraktärCLL, therapiebedürftig nach iwCLL 2008-Kriterien, Patientenalter 18-65 Jahre, ECOG 0-1CLL mit Behandlungsindikation, ECOG 0-2, ErstlinieCLL mit Behandlungsindikation, Erstlinie, aufgrund Alter oder AZ Kontraindikation gegen Fludarabin-basierte TherapieCLL mit Behandlungsindikation, Erstlinie, ECOG 0-1, geringe Komorbiditäten CLL mit Behandlungsindikation, Erstlinie, ECOG 0-2CLL mit Behandlungsindikation, Erstlinie, ECOG 0-2, Patienten zwischen 65 und 80 Jahre altCLL mit Behandlungsindikation, Erstlinie, relevante Komorbidität (CIRS-Score >6 oder KreaClearance zwischen 30 und 69 ml/min)CLL oder SLL, 65 Jahre oder älter (oder 18-64 Jahre mit Komorbiditäten)CLL oder SLL, Erstlinie, > 65 Jahre, ECOG 0-2CLL oder SLL, mindestens eine VortherapieCLL Stadium B und C mit Behandlungsindikation, Erstlinie, ECOG 0-2CLL Std. B und C mit Behandlungsindikation, Erstlinie, ECOG 0-2Foll. L. °I-II, Marginalzonen-L., kleines lymphozyt. L., ECOG 0-2, mind. eine Vortherapiefoll. L. °I-II, Marginalzonen-L., kleines lymphozyt. Lymphom, mind. eine Vortherapie, ECOG 0-2Follikuläres Lymphom, kleines lymphozytische Lymphom, Erst- bis Fünftlinie, Karnofsky-Index größer 60%MCL, follikuläres (Grad 1und 2), lymphoplasmozytisches, Marginalzonen-, kleines lymphozytisches Lymphom, Std. III u IV, ErstlinieMCL, follikuläres, lymphoplasmozytisches, kleines lymphozytisches u Marginalzonen-Lymphom, 2.-4.-LinieNon-Hodgkin Lymphom, low-grade, nicht-aggressiv, Stadium III-IVrefraktäre/rezidivierende CLL/SLL ohne Deletion p17, ECOG 0-1rezidivierende oder refraktäre chronisch lymphatische Leukämie, 1-3 Vortherapien, ECOG 0-1rezidivierende oder refraktäre CLL, del17p, ECOG 0-2 Rezidivierte oder refraktäre chronische lymphatische Leukämie, Rezidivtherapie nach BTK Inhibitor, ECOG 0-2Rezidivierte oder refraktäre CLLunbehandelte chronische lymphatische Leukämie, ≤70 Jahre, ECOG 0-2Wiederkehrende, refraktäre CLL, 2.-4. Linie, ECOG 0-1Wiederkehrende, refraktäre CLL, 2.-4. Linie, ECOG 0-2HerkunftAbteilung für Hämatologie/Onkologie, Onkologische Praxis Frankfurt, DeutschlandBritish National Lymphoma Investigation, CRC and UCL Cancer Trials Centre, London, UKCancer Research UK Centre, University of Southampton, UK, SABRINA StudieCenter for Integrated Oncology Aachen Bonn Cologne Duesseldorf (CIO ABCD), University of Cologne, Germany, RT1 trialCentre for Lymphoid Cancer, British Columbia Cancer Agency and the University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, GAUSS Study CLL14 trial, Department I of Internal Medicine, Center of Integrated Oncology, University Hospital of CologneCologne University Hospital, Cologne, GermanyDana-Farber Cancer Institute, Boston, ALPINE trialDana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USADana-Farber Cancer Institute, Boston, USADana–Farber Cancer Institute, Boston, USA, AMPLIFY trialDCLLSG, HOVON, SAKK, GAIA trialDepartment of Haematology, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, VictoriaDepartment of Haematology, St Jame's University Hospital, Leeds, United KingdomDepartment of Haematology, St Jame's University Hospital, Leeds, United Kingdom, COMPLEMENT 1Department of Hematology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Autonomous University of Barcelona, iLLUMINATEDepartment of Hematology, Internal Medicine, Pathology, Ohio State University, Columbus, RESONATE trialDepartment of Leukemia, MD Anderson Cancer Center, Houston, RESONATE-2Division of Hematology, Department of Medicine, Stanford University School of MedicineFred Hutchinson Cancer Center, Seattle, WA, SEQUOIA trialGerman Chronic Lymphocytic Leukemia Study Group (GCLLSG)Internal Medicine III, Ulm University, Ulm, GermanyJuravinski Cancer Centre, McMaster University, Hamilton, ON, Canada, HELIOSLeeds Cancer Research UK Clinical Trials Unit, United Kingdom, FLAIR trialLeeds Teaching Hospitals National Health Service Trust, Leeds, United KingdomMassachusetts General Hospital Cancer Center, Boston, USAOhio University Comprehensive Cancer Center, Columbus, OH, BRUIN trialPeter MacCallum Cancer Center, Melbourne, VIC, Australia, CAPTIVATE trialQE II Helath Sciences Centre, Halifax, Nova Scotia, CanadaRoswell Park Cancer Institute, Buffallo, NY, USAStudy Group indolent Lymphomas (StiL)The German Chronic Lymphocytic Leukaemia Study Group (GCLLSG)The German Chronic Lymphocytic Leukaemia Study Group (GCLLSG), and international investigatorsUC Davis Cancer Center, Sacramento, USAUniversitair Ziekenhuis Gent, Gent, BelgienUniversita Vita-Salute San Raffaele, Milano, ItalyUniversity Hospital Cologne, DCLLSG-Studiengruppe, CLL-2-BAGUniversity of California, La Jolla, USAUniversity of Texas M.D. Anderson Cancer Center, HoustonUniversitätsklinikum Ulm, Ulm, GermanyWeill Cornell Medical College New YorkWillamette Valley Cancer Institute/US Oncology, Eugene, USA, ELEVATE TNProtokolle in Überarbeitung 110 Protokolle gefundenAcalabrutinib 100 / Obinutuzumab (100/900/1000), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2 (PID1655 V1.2)Acalabrutinib 100 / Obinutuzumab (100/900/1000), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2, Variante 1 (PID2283 V1.0)Acalabrutinib 100 / Obinutuzumab 1000 / Venetoclax (20/50/100/200), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3 (PID2845 V1.0)Acalabrutinib 100 / Obinutuzumab 1000 / Venetoclax (20/50/100/200/400), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 4 (PID2285 V1.0)Acalabrutinib 100 / Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 4-7 (PID2846 V1.0)Acalabrutinib 100 / Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 5-7 (PID2286 V1.0)Acalabrutinib 100 / Obinutuzumab 1000, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3, Variante 1 (PID2284 V1.0)Acalabrutinib 100 / Obinutuzumab 1000, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3-7 (PID1656 V1.1)Acalabrutinib 100 / Venetoclax (20/50/100/200), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3 (PID2842 V1.0)Acalabrutinib 100 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 4-26 (PID2843 V1.0)Acalabrutinib 100 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 8+ (PID2287 V1.0)Acalabrutinib 100 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 8-26 Var. 1 (PID2847 V1.0)Acalabrutinib 100, chronische lymphatische Leukämie (PID1653 V1.1)Acalabrutinib 100, chronische lymphatische Leukämie, Zweitlinie (PID1657 V1.0)Acalabrutinib 100, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID1654 V1.1)Acalabrutinib 100, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1, Variante 1 (PID2282 V1.0)Acalabrutinib 100, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1-2 (PID2841 V1.0)Acalabrutinib 100, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 27-36 (PID2844 V1.0)Alemtuzumab 3/10/30, chronische lymphatische Leukämie (PID333 V1.0)Alemtuzumab 30, chronische lymphatische Leukämie (PID334 V1.0)Bendamustin 100, chronische lymphatische Leukämie (PID319 V1.1)Chlorambucil (0,4-0,7), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1-4 (PID320 V2.0)Chlorambucil 0,8, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 5+ (PID868 V1.0)Chlorambucil 10, B-Non-Hodgkin-Lymphome (PID2334 V1.0)Fludarabin 30 / Cyclophosphamid 300, B-Non-Hodgkin-Lymphom, Lymphodepletion (PID2471 V2.0)Ibrutinib 420 / Obinutuzumab 1000, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 2-6 (PID1340 V1.0)Ibrutinib 420 / Obinutuzumab(100/900/1000), chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 1 (PID1339 V1.0)Ibrutinib 420 / Rituximab (50,325), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2, Erstlinie (PID1326 V1.0)Ibrutinib 420 / Rituximab 375 / Bendamustin 70, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID119 V1.0)Ibrutinib 420 / Rituximab 375 / Fludarabin 25 / Cyclophosphamid 250, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 1 (PID1546 V1.0)Ibrutinib 420 / Rituximab 500 / Bendamustin 70, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2+ (PID1179 V1.0)Ibrutinib 420 / Rituximab 500, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3-7, Erstlinie (PID1327 V1.0)Ibrutinib 420 / Rituximab 500/ Fludarabin 25 / Cyclophosphamid 250, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 2-6 (PID1547 V1.0)Ibrutinib 420 / Venetoclax (20/50/100/200), chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 3, Variante 1 (PID2600 V1.0)Ibrutinib 420 / Venetoclax (20/50/100/200), chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 4 (PID1236 V1.1)Ibrutinib 420 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 4+, Variante 1 (PID2601 V1.0)Ibrutinib 420 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 5-15 (PID1268 V1.1)Ibrutinib 420 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 7-12 (PID2280 V1.0)Ibrutinib 420, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie (PID790 V1.0)Ibrutinib 420, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 1-2, Variante 1 (PID2599 V1.0)Ibrutinib 420, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 1-3 (PID1267 V1.1)Ibrutinib 420, chronische lymphatische Leukämie, Zweitlinie (PID332 V1.1)Ibrutinib 420, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 und Erhaltung, Erstlinie (PID1328 V1.0)Ibrutinib 420, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 13-36 (PID2281 V1.0)Ibrutinib 420, CLL, Erhaltung (PID82 V1.0)Idelalisib 150 / Rituximab 375, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID276 V1.3)Idelalisib 150 / Rituximab 500, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2-5 (PID330 V1.3)Idelalisib 150 / Rituximab 500, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 6-8 (PID331 V1.3)Obinutuzumab (100/900/1000) / Chlorambucil 0,5, CLL Zyklus 1 (PID323 V1.0)Obinutuzumab (100/900/1000) / Ibrutinib 420 / Venetoclax 20, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID2277 V1.0)Obinutuzumab (100/900/1000) / Venetoclax 20, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1, Erstlinie (PID1259 V2.1)Obinutuzumab (100/900/1000) / Zanubrutinib 160, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID2637 V1.0)Obinutuzumab 1000 / Chlorambucil 0,5, CLL Zyklus 2-6 (PID335 V1.0)Obinutuzumab 1000 / Ibrutinib 420 / Venetoclax (50/100/200/400), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2 (PID2278 V1.0)Obinutuzumab 1000 / Ibrutinib 420 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3-6 (PID2279 V1.0)Obinutuzumab 1000 / Venetoclax (20/50/100/200), CLL, Induktion Zyklus 2 (PID613 V1.2)Obinutuzumab 1000 / Venetoclax (50/100/200/400), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2, Erstlinie (PID1316 V2.0)Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400 - Obinutuzumab (100/900/1000), CLL, Induktion Zyklus 1 (PID609 V1.2)Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400 - Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Erhaltung, Erstlinie (PID1318 V2.0)Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3-6, Erstlinie (PID1317 V2.0)Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400, CLL, Erhaltung (PID633 V1.1)Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400, CLL, Induktion, Zyklus 3-6 (PID624 V1.1)Obinutuzumab 1000 / Zanubrutinib 160 / Venetoclax (20/50/100/200), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3 (PID2639 V1.0)Obinutuzumab 1000 / Zanubrutinib 160 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 4-8 (PID2640 V1.0)Obinutuzumab 1000 / Zanubrutinib 160, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2 (PID2638 V1.0)Obinutuzumab 1000, B-Non-Hodgkin-Lymphome, Erhaltung (PID2341 V1.0)Obinutuzumab 1000, B-Non-Hodgkin-Lymphome, Induktion (PID2340 V1.0)Ofatumumab (300/1000) / Bendamustin 90, chronisch lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID431 V1.0)Ofatumumab (300/1000) / Chlorambucil 10, chronisch lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID407 V1.0)Ofatumumab 1000 / Bendamustin 90, chronisch lymphatische Leukämie, Zyklus 2+ (PID432 V1.0)Ofatumumab 1000 / Chlorambucil 10, chronisch lymphatische Leukämie, Zyklus 2+ (PID408 V1.0)Pirtobrutinib 200, chronische lymphatische Leukämie (PID2728 V1.0)RITU375/FLUD25, follikuläres Lymphom und indolente B-NHL (PID304 V1.0)Rituximab 1400, Einzelgabe subcutan (PID310 V2.0)Rituximab 375 / Bendamustin 70, chronische lymphatische Leukämie, Zweitlinie, Zyklus 1 (PID574 V1.0)Rituximab 375 / Bendamustin 90, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 1 (PID315 V1.0)Rituximab 375 / Bendamustin 90, indolente B-Non-Hodgkin-Lymphome und Mantelzelllymphom, Erstlinie (PID271 V1.0)Rituximab 375 / Bendamustin 90, indolente B-Non-Hodgkin-Lymphome und Mantelzelllymphom, Zweitlinie (PID270 V1.0)Rituximab 375 / Chlorambucil 10, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID321 V1.0)Rituximab 375 / Fludarabin 25 / Cyclophosphamid 250, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 1 (PID317 V1.1)Rituximab 375 / Lenalidomid 20 - Lenalidomid 20 Erhaltung, indolente B-Non-Hodgkin-Lymphome Induktion (PID329 V1.0)Rituximab 375 / Lenalidomid 20, indolente B-Non-Hodgkin-Lymphome, Induktion (PID309 V1.0)Rituximab 375 / Methylprednisolon 1000, chronische lymphatische Leukämie (PID2861 V1.0)Rituximab 375 / Venetoclax (20/50/100/200/400), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID1148 V1.0)Rituximab 375 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2 (PID1149 V1.0)Rituximab 500 / Bendamustin 70, chronisch lymphatische Leukämie, Zweitlinie, Zyklus 2-6 (PID683 V1.0)Rituximab 500 / Bendamustin 90, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 2-6 (PID316 V1.0)Rituximab 500 / Chlorambucil 10, chronisch lymphatische Leukämie, Zyklus 2-6 (PID322 V1.0)Rituximab 500 / Fludarabin 25 / Cyclophosphamid 250, chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Zyklus 2-6 (PID318 V1.1)Rituximab 500 / Venetoclax 400 - Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Erhaltung (PID1151 V1.0)Rituximab 500 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3-7 (PID1150 V1.0)Studie - CLL13 - GVe - Obinutuzumab (100/900/1000) / Venetoclax 20, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID1144 V1.1)Studie - CLL13 - GVe - Obinutuzumab 1000 / Venetoclax (50/100/200/400), CLL, Zyklus 2 (PID1145 V1.0)Studie - CLL13 - GVe - Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400, CLL, Zyklus 3-6 (PID1146 V1.0)Studie - CLL13 - GVe/RVe - Venetoclax 400, CLL, Zyklus 7-12, Erhaltung (PID1147 V1.0)Studie - CLL13 - RVe - Rituximab 375 / Venetoclax 20, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID1196 V1.0)Studie - CLL13 - RVe - Rituximab 500 / Venetoclax (50/100/200/400), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2 (PID1197 V1.0)Studie - CLL13 - RVe - Rituximab 500 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3-6 (PID1198 V1.0)Studie - CLL17 - Obinutuzumab (100/900/1000) / Venetoclax 20, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID1854 V1.0)Studie - CLL17 - Obinutuzumab 1000 / Venetoclax (50/100/200/400), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 2 (PID1855 V1.0)Studie - CLL17 - Obinutuzumab 1000 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 3-6 (PID1856 V1.0)Studie - CLL17 - Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 7-12 (PID1857 V1.0)Tislelizumab 200 / Zanubrutinib 160, chronische lymphatische Leukämie, Richter Transformation (PID2840 V1.0)Venetoclax 20/50/100/200, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1 (PID854 V1.0)Venetoclax 400, chronisch lymphatische Leukämie, Zyklus 2+ (PID855 V1.0)Zanubrutinib 160 / Venetoclax (20/50/100/200), chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 4 (PID2945 V1.0)Zanubrutinib 160 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 5-28 (PID2946 V1.0)Zanubrutinib 160 / Venetoclax 400, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 9+ (PID2641 V1.0)Zanubrutinib 160, chronische lymphatische Leukämie (PID2225 V1.0)Zanubrutinib 160, chronische lymphatische Leukämie, Zyklus 1-3 (PID2944 V1.0)
