Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeBereichsübergreifend, Transplantation, zelluläre TherapieHämatologische NeoplasienProtokollgruppeAkute LeukämienMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)TransplantationErkrankungAkute myeloische LeukämieMyelodysplastische NeoplasienStammzelltransplantation, allogenSubgruppeFLT3-MutationHochrisikoICD10C92.0-C92.5-C92.6-C92.7-C92.8-C92.9-C93.0-D46.-MeSHLeukemia, Myeloid, AcuteMyelodysplastic SyndromesSequenzDAUN60/CYTA200/MDST50, AML Ind. (PID1079) -|- Kons. (PID1080) -|- Erh. (PID1081)ChemotherapieChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinGlasdegibLenalidomidMelphalanMidostaurinChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinGlasdegibLenalidomidMelphalanMidostaurinChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinGlasdegibLenalidomidMelphalanMidostaurinChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinGlasdegibLenalidomidMelphalanMidostaurinAnzahl Chemo12 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzCiprofloxacinDexamethasonGranisetronPosaconazolSupportiv-SubstanzCiprofloxacinDexamethasonGranisetronPosaconazolSupportiv-SubstanzCiprofloxacinDexamethasonGranisetronPosaconazolSupportiv-SubstanzCiprofloxacinDexamethasonGranisetronPosaconazolAnzahl Supportiv123ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätNiedrig-DosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieTherapiephaseErhaltungTherapieintentionkurativkurativ oder palliativpalliativRisikenAnämie Hb unter 8g/dlAsthenieDiarrhoeEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)Erhöhung Aminotransferasenfebrile NeutropenieHyperbilirubinämieHyperglykämieHypokaliämieHyponatriämieHypophosphatämieInfektionenKolitisNeutropenieNiereninsuffizienzPneumonieSchmerzenSepsisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorCortes JECraddock CLübbert MPlatzbecker USchroeder TStone RStratmann JErkrankungAML- oder CMML-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML- oder MDS-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML oder Hochrisiko MDS, nicht für eine Standard-Induktionschemotherapie geeignet, ECOG 0-2de-novo oder sekundäre AML, mindestens 1 nicht-kurative Vortherapie, über 65 JahreDrohendes AML- oder MDS-Rezidiv nach allogener Stammzelltranplantation (Spenderchimärismus <80%)neudiagnostizierte AML, Erhaltung bei Patienten in kompletter Remission, FLT3-Mutation, ErstlinieHerkunftCarl Gustav Carus Technical University of Dresden, Dresden, Germany, RELAZA trialDana-Farber Cancer Institute, Boston MADivision Hematology and Oncology, University of Freiburg Medical Center, Freiburg, GermanyHematology and Oncology, Goethe University, Frankfurt, Frankfurt am Main, GermanyOncology and Clinical Immunology, University of Duesseldorf, Medical Faculty, Duesseldorf, GermanyUniversity of Birmingham, Birmingham, United KingdomUniversity of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, USAProtokolle in Überarbeitung 7 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID2302 V1.0)Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation, Variante 1 (PID2320 V1.0)Azacitidin 75 / Lenalidomid 25, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID827 V1.2)Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID2327 V1.0)Cytarabin 20 / Glasdegib 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom (PID1674 V1.0)Melphalan 2, akute myeloische Leukämie, über 65 Jahre (PID1735 V1.1)Midostaurin 50, akute myeloische Leukämie, Erhaltung (PID1081 V1.1)
