Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeSolide TumorenProtokollgruppeDermatologische OnkologieErkrankungMelanom, malignesSubgruppeBRAF V600E-MutationBRAF V600K-MutationHirnmetastasenmukosalICD10C44.-MeSHMelanomaSequenzCheckMate 067: NIVO1/IPIL3, Melanom (PID711) -|- NIVO1/IPIL3 - NIVO240, Melanom, Erh. (PID713)CheckMate 204: NIVO1/IPIL3, Melanom mit Hirnmetastasen (PID1205) -|- NIVO1/IPIL3 - NIVO240, Erh. (PID1206)CheckMate 511: NIVO3/IPIL1, Melanom (PID647) -|- NIVO3/IPIL1 - NIVO480, Melanom, Erh. (PID648)EORTC 18071: IPIL10, Melanom, adj., A (PID887) -|- IPIL10, Melanom, adj., B (PID889)IMMUNED: NIVO1/IPIL3, Melanom, adj., Z1-4 (PID1894) -|- NIVO240, Z5-24 (PID1895)IMspire150 / TRICOTEL: VEMU(960/720)/COBI60, Melanom, Z1 (PID2201) -|- ATEZ840/VEMU720/COBI60, Z2+ (PID2202)IPIL3, Melanom, adj., Z1-4 (PID583) -|- IPIL3, Melanom, adj., Z5-8 (PID584)T-VEC1, Melanom, Z1 (PID1182) -|- T-VEC100, Melanom, Z2+ (PID1184)ChemotherapieChemo-SubstanzAtezolizumabBevacizumabBinimetinibCarboplatinCobimetinibDabrafenibDacarbazinEncorafenibIpilimumabLenvatinibNivolumabNivolumab-RelatlimabPaclitaxelPembrolizumabTalimogen LaherparepvecTrametinibVemurafenibChemo-SubstanzAtezolizumabBevacizumabBinimetinibCarboplatinCobimetinibDabrafenibDacarbazinEncorafenibIpilimumabLenvatinibNivolumabNivolumab-RelatlimabPaclitaxelPembrolizumabTalimogen LaherparepvecTrametinibVemurafenibChemo-SubstanzAtezolizumabBevacizumabBinimetinibCarboplatinCobimetinibDabrafenibDacarbazinEncorafenibIpilimumabLenvatinibNivolumabNivolumab-RelatlimabPaclitaxelPembrolizumabTalimogen LaherparepvecTrametinibVemurafenibChemo-SubstanzAtezolizumabBevacizumabBinimetinibCarboplatinCobimetinibDabrafenibDacarbazinEncorafenibIpilimumabLenvatinibNivolumabNivolumab-RelatlimabPaclitaxelPembrolizumabTalimogen LaherparepvecTrametinibVemurafenibAnzahl Chemo123 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzCimetidinDexamethasonDimetindenFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzCimetidinDexamethasonDimetindenFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzCimetidinDexamethasonDimetindenFosaprepitantGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzCimetidinDexamethasonDimetindenFosaprepitantGranisetronJonosterilAnzahl Supportiv1246ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätHochdosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichZweitlinieTherapiephaseadjuvantErhaltungInduktionneoadjuvant / adjuvantTherapieintentionkurativpalliativRisikenAbgeschlagenheitAnämie Hb unter 8g/dlAnämie Hb unter 10g/dlArthalgienAsthenieBlutungenDiarrhoeDyspnoeEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung AminotransferasenErhöhung der Lipasefebrile NeutropenieHautausschlagHepatotoxizitätHyperglykämieHyperkeratoseHypertensionHyperthyreoseHypophysitisHypothyreoseKardiotoxizitätKolitisKopfschmerzenMukositisMyalgienNauseaNebenniereninsuffizienzNeuropathieNeutropenieNiereninsuffizienzPhotosensitivitätPneumonitisProteinuriePruritusPyrexieRetinopathieSehstörungenThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorAndtbacka RArance AChapman PDummer REggermont AEggermont A /Luke JGutzmer R / Dummer RHodi FLarkin JLebbé CLong GPatel SRibas ARobert CTarhini ATawbi HTawbi HAWeber JWeber JSYan XZimmer LErkrankungfortgeschrittenes, nicht reserzierbares oder metastasiertes Melanom, Stadium IIIC oder IV, 2. und weitere Linien, ECOG 0-1fortgeschrittenes Melanom, mukosal, Stadium III/IV, nichtresezierbar, Erstlinie, ECOG 0-1Ipilimumab refraktäres Melanom, BRAF V600 positiv, ECOG 0-1Malignes Melanom, Stadium III-IV, Progress nach PD-1/PD-L1-Inhibitor Therapiemalignes Melanom, Stadium IIIa, IIIB oder IV, R0-Resektion, ECOG 0-1Malignes Melanom, Stadium IIIA-IIIC, R0-Resektion, ECOG 0-1Malignes Melanom, Stadium IV, nach OP oder Radiatio, ohne nachweisbare Resterkrankung, 18-80 Jahre, ECOG 0-1malignes Melanom mit Hirnmetastasen, ECOG 0-1malignes Melanom mit Hirnmetastasen ohne Strahlentherapie, ECOG 0-1Melanom, R0-Resektion, Stadium IIIA-C, BRAF-V600+, ECOG 0-1Melanom, Stadium IIB/IIC und IIIA-C, Metastasen in regionalen Lymphknoten, adjuvant, ECOG 0-1Melanom, Stadium IIIA-C, Metastasen in regionalen Lymphknoten, adjuvant, ECOG 0-1Melanom, Stadium IIIB-IIID oder oligometastatisch resektabel Stadium IV, ECOG 0-2metastasiertes Melanom, komplette Lymphadenektomie oder Resektion, Stadium IIIb, IIIc oder IV, Alter > 15 Jahre, ECOG 0-1nicht kurativ resezierbares Melanom, Stadium III-IV, Karnofsky Status >50nicht reserzierbares, fortgeschrittenes oder metastasiertes Melanom in der Erstlinie, ECOG 0-1nicht resezierbares, malignes Melanom, Stadium III-IV, ECOG 0-1nicht resezierbares Melanom, Stadium III-IV, Erstlinie, ECOG 0-1nichtresezierbares Melanom, Stadium IIIB oder IV, ECOG 0-1nicht resezierbares Melanom, Stadium IIIC oder IV, Erstlinientherapie, BRAF V600 Mutation, ECOG 0-1nicht resezierbares Melanom, Stadium III oder IV, Erstlinientherapie, BRAF V600 Mutation, ECOG 0-1Nicht resezierbares Melanom, Stadium III oder IV, Erstlinientherapie, BRAF V600 Mutation, ECOG 0-1Nicht resezierbares oder metastasiertes malignes Melanom, Stadium III/IV, ECOG 0-1nichtresezierbraes Melanom, Stadium III und IV, Zweitlinie nach Chemotherapie, ECOG 0-2Stadium III oder IV Melanom ohne BRAF Mutation, ECOG 0-1HerkunftCheckMate 067 Study, Dana-Faber Cancer Institute, Boston and Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New YorkDana-Faber Cancer Institute, BostonDermatology CIC Departments, Saint-Louis Hospital, Paris, CheckMate 511 TrialDermatology Service, Gustave Roussy, Villejuif-Paris Sud, FranceDivision of Cancer Medicine, University of Texas, RELATIVITY-047 trialGustave Roussy Cancer Campus Grand Paris, Villejuif, France, EORTC 18071Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris and University Paris-Saclay, Villejuif, FranceGustave Roussy Cancer Campus Grand Paris and University Paris-Saclay, Villejuif, France, Keynote 716Hospital Clinic Barcelona and IDIBAPS, Barcelona, Spain, LEAP-004 trialHuntsman cancer institute, University of Utah, Salt Lake City, Utah, OPTIM trialLaura and Isaac Perlmutter Cancer Center, New York University Langone Medical Center, CheckMate 238 CollaboratorsMedizinische Hochschule Hannover, Hannover, Germany, IMspire150 trial / TRICOTEL trialMelanoma Institute Australia, University of Sydney, AustraliaMelanoma Institute Australia, University of Sydney, AustralienMemorial Sloan-Kettering Cancer Center, New YorkMemorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, BRIM-3 studyMoffitt Cancer Center, Tampa, FL, USA, CheckMate 037North American Intergroup E1609Peking University Cancer Hospital and Institute, Beijing, ChinaRoyal Marsden Hospital, LondonUniversity Hospital Essen, Essen, Germany, IMMUNED trialUniversity Hospital Zürich Skin Cancer Center, COLUMBUS trialUniversity of California, Los Angeles, USA, KEYNOTE-002University of Texas M.D. Anderson Cancer CenterUniversity of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, CheckMate 204Protokolle in Überarbeitung 37 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Atezolizumab 840 / Vemurafenib 720 / Cobimetinib 60, malignes Melanom, Zyklus 2+ (PID2202 V1.1)Dabrafenib 150 / Trametinib 2, malignes Melanom (PID717 V1.1)Dabrafenib 150 / Trametinib 2, Melanom, adjuvant (PID56 V1.0)Dacarbazin 1000, malignes Melanom (PID726 V1.0)Encorafenib 450 / Binimetinib 45, malignes Melanom (PID1361 V1.1)Ipilimumab 10, malignes Melanom, adjuvant, Teil A (PID887 V1.1)Ipilimumab 10, malignes Melanom, adjuvant, Teil B (PID889 V1.1)Ipilimumab 3, malignes Melanom (PID718 V1.2)Ipilimumab 3, malignes Melanom, adjuvant, Zyklus 1-4 (PID583 V1.2)Ipilimumab 3, malignes Melanom, adjuvant, Zyklus 5-8 (PID584 V1.2)Lenvatinib 20 / Pembrolizumab 200, Melanom (PID2254 V1.0)Nivolumab - Relatlimab 640, malignes Melanom (PID2329 V1.0)Nivolumab 1 / Ipilimumab 3 - Nivolumab 240, malignes Melanom mit Hirnmetastasen, Erhaltung (PID1206 V1.1)Nivolumab 1 / Ipilimumab 3 - Nivolumab 240, malignes Melanom, adjuvant, Zyklus 5-24 (PID1895 V1.1)Nivolumab 1 / Ipilimumab 3 - Nivolumab 240, malignes Melanom, Erhaltung (PID713 V2.1)Nivolumab 1 / Ipilimumab 3, malignes Melanom (PID711 V1.2)Nivolumab 1 / Ipilimumab 3, malignes Melanom mit Hirnmetastasen (PID1205 V1.2)Nivolumab 1 / Ipilimumab 3, malignes Melanom, adjuvant, Zyklus 1-4 (PID1894 V1.2)Nivolumab 240, malignes Melanom, adjuvant (PID1033 V2.0)Nivolumab 240, malignes Melanom, Erstlinie (PID712 V2.0)Nivolumab 240, Melanom, Zweitlinie (PID629 V2.0)Nivolumab 3 / Ipilimumab 1 - Nivolumab 480, malignes Melanom, Erhaltung (PID648 V1.1)Nivolumab 3 / Ipilimumab 1, malignes Melanom (PID647 V1.2)Nivolumab 480, malignes Melanom, adjuvant (PID1411 V1.0)Nivolumab 480, malignes Melanom, Erstlinie (PID1136 V1.0)Nivolumab 480, malignes Melanom, Zweitlinie (PID1137 V1.0)Paclitaxel 175 / Carboplatin 5 / Bevacizumab 5, Melanom (PID2017 V1.0)Pembrolizumab 200, Melanom (PID597 V2.0)Pembrolizumab 200, Melanom, adjuvant (PID1154 V1.0)Pembrolizumab 200, Melanom, neoadjuvant/adjuvant (PID2303 V1.0)Pembrolizumab 400, Melanom (PID1250 V1.0)Pembrolizumab 400, Melanom, adjuvant (PID1251 V1.0)Talimogen laherparepvec 1, malignes Melanom, Zyklus 1 (PID1182 V1.0)Talimogen laherparepvec 100, malignes Melanom, Zyklus 2+ (PID1184 V1.0)Vemurafenib (960/720) / Cobimetinib 60, malignes Melanom, Zyklus 1 (PID2201 V1.1)Vemurafenib 960 / Cobimetinib 60, malignes Melanom (PID716 V1.1)Vemurafenib 960, malignes Melanom (PID715 V1.1)
