Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeBereichsübergreifend, Transplantation, zelluläre TherapieSolide TumorenProtokollgruppeGastroenterologische OnkologieGynäkologische OnkologieNeuroonkologieRegionale TherapieViszeralchirurgieErkrankungEileiterkarzinomEndometriumkarzinomGallengangskarzinomMagenkarzinomMammakarzinomOvarialtumorPankreaskarzinomPeritonealkarzinose, sekundärTumor Biomarker-definiertSubgruppeBRAF V600-MutationBRCA-MutationEpCAM positivepithelialFolat-Rezeptor alpha positivKlarzelliges KarzinomMaligner Keimzelltumor des Ovarsserös, borderlineserös, low-gradeICD10C16.-C16.0C24.-C24.0C24.1C24.8C24.9C25.-C50.-C54.1C56C57.0C78.6MeSHBile Duct NeoplasmsBiliary TractBiliary Tract NeoplasmsBreast NeoplasmsCarcinoma, Ovarian EpithelialCommon Bile Duct NeoplasmsEndometrial NeoplasmsFallopian Tube NeoplasmsNeoplasmsNeoplasms, Germ Cell and EmbryonalOvarian NeoplasmsPancreatic NeoplasmsPeritoneal NeoplasmsStomach NeoplasmsSequenzBEVA10/CRBP5/PGLDX30, Ovarial-Ca (PID2187) -|- BEVA15, Erh. (PID1430)BEVA15/PACL175/CRBP5, Ovarial-Ca (PID1429) -|- BEVA15, Erh. (PID1430)MoST-CIRCUIT: NIVO3/IPIL1, Ovarial-Ca und Endometrium-Ca (PID3009) -|- NIVO480, Erh. (PID3010)PACL175/CRBP6/BEVA15, Ovarial-Ca Z1 (PID498) -|- Z2+ (PID499)Antineoplastische TherapieSubstanzBevacizumabBinimetinibCapecitabinCarboplatinCatumaxomabCisplatinCyclophosphamidDabrafenibDocetaxelDoxorubicin pegyliert liposomalEtoposidFluorouracilFolinsäureGemcitabinIpilimumabIrinotecanLetrozolMirvetuximab SoravtansinNab-PaclitaxelNaCl 0,9%NiraparibNivolumabOlaparibOxaliplatinPaclitaxelPazopanibPembrolizumabRucaparibTopotecanTrabectedinTrametinibTreosulfanSubstanzBevacizumabBinimetinibCapecitabinCarboplatinCatumaxomabCisplatinCyclophosphamidDabrafenibDocetaxelDoxorubicin pegyliert liposomalEtoposidFluorouracilFolinsäureGemcitabinIpilimumabIrinotecanLetrozolMirvetuximab SoravtansinNab-PaclitaxelNaCl 0,9%NiraparibNivolumabOlaparibOxaliplatinPaclitaxelPazopanibPembrolizumabRucaparibTopotecanTrabectedinTrametinibTreosulfanSubstanzBevacizumabBinimetinibCapecitabinCarboplatinCatumaxomabCisplatinCyclophosphamidDabrafenibDocetaxelDoxorubicin pegyliert liposomalEtoposidFluorouracilFolinsäureGemcitabinIpilimumabIrinotecanLetrozolMirvetuximab SoravtansinNab-PaclitaxelNaCl 0,9%NiraparibNivolumabOlaparibOxaliplatinPaclitaxelPazopanibPembrolizumabRucaparibTopotecanTrabectedinTrametinibTreosulfanSubstanzBevacizumabBinimetinibCapecitabinCarboplatinCatumaxomabCisplatinCyclophosphamidDabrafenibDocetaxelDoxorubicin pegyliert liposomalEtoposidFluorouracilFolinsäureGemcitabinIpilimumabIrinotecanLetrozolMirvetuximab SoravtansinNab-PaclitaxelNaCl 0,9%NiraparibNivolumabOlaparibOxaliplatinPaclitaxelPazopanibPembrolizumabRucaparibTopotecanTrabectedinTrametinibTreosulfanAnzahl Substanzen123 StrahlentherapieSupportivtherapieSubstanzCimetidinDexamethasonDimetindenFosaprepitantGranisetronHyaluronsäureJonosterilKaliumchloridMagnesiumMagnesiumsulfatNaCl 0,9%NatriumthiosulfatParacetamolPegfilgrastimPyridoxinSubstanzCimetidinDexamethasonDimetindenFosaprepitantGranisetronHyaluronsäureJonosterilKaliumchloridMagnesiumMagnesiumsulfatNaCl 0,9%NatriumthiosulfatParacetamolPegfilgrastimPyridoxinSubstanzCimetidinDexamethasonDimetindenFosaprepitantGranisetronHyaluronsäureJonosterilKaliumchloridMagnesiumMagnesiumsulfatNaCl 0,9%NatriumthiosulfatParacetamolPegfilgrastimPyridoxinSubstanzCimetidinDexamethasonDimetindenFosaprepitantGranisetronHyaluronsäureJonosterilKaliumchloridMagnesiumMagnesiumsulfatNaCl 0,9%NatriumthiosulfatParacetamolPegfilgrastimPyridoxinAnzahl Substanzen1234567ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativstudienanalogIntensitätStandard-DosisTherapieindikationDrittlinieErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieZweitlinieTherapiephaseadjuvantErhaltungInduktionintraoperativTherapieintentionkurativkurativ oder palliativpalliativRisikenAbgeschlagenheitAllergische ReaktionAlopezieAnämie Hb unter 8g/dlArthalgienAsthenieBlutungenColitisDiarrhoeDyspnoeElektrolytentgleisungEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung Alkalische PhosphataseErhöhung AminotransferasenErhöhung Kreatininphosphokinasefebrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHand-Fuß-SyndromHautausschlagHepatotoxizitätHyperglykämieHypertensionHypomagnesiämieHyponatriämieHypophysitisHypothyreoseHämatotoxizitätHämorrhagieInfektionenKardiotoxizitätKeratopathieKopfschmerzenLeukopenieLymphopenieMukositisMyalgienMyokarditisNephrotoxizitätNeuropathieNeurotoxizitätNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationÖdemeorale MukositisPankreatitisProteinuriePyrexieSchmerzenSehstörungenThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorAghajanian CBarber ELBell JBurger RAColeman RColombo NConteduca VDu Bois AFerrandina GFriedlander MGao BGershenson DMGonzález Martín A Gordon ANGrisham RNHandolias DHeiss MMKatsumata NMarkman MMatulonis UAMirza MMonk BJMoore K / Pujade-Lauraine EMorgan RDMutch DGPapadimitriou CAPerren TJPfisterer JPignata SPujade-Lauraine ERaspagliesi FRay-Coquard I Salama AKSSehouli CSehouli JSugiyama T Tanyi JTillmanns Tvan Driel WVasey PVasey PAWilliams SDZsiros RErkrankungDysgerminom, Stadium IB-III, nach kompletter Resektion, bei Patientinnen, die keine hohe Toxizität tolerieren könnenFortgeschrittenes oder metastasiertes Ovarialkarzinom, Rezidivtherapie, ECOG 0-2Fortgeschrittenes oder metastasiertes Ovarialkarzinom, Rezidivtherapie, platinresistent, ECOG 0-1frühes Ovarial-Ca, Stadium I und II, ErstlinieKlarzelliges Ovarialkarzinom, max. 6 Wochen nach der Operation, ECOG 0-1Lokal fortgeschrittene oder metastasierte Karzinome, BRAF V600E mutiert, Progress nach der Erstlinientherapie, ECOG 0-2Neudiagnostiziertes Ovarial-Ca, Eileiter-Ca oder Peritoneal-Ca, Stadium III mit neoadjuvanter Therapie, ECOG 0-2neudiagnostiziertes Ovarial-Ca, Stadium III/IV, Erstlinienbehandlung mit Platin-/Taxan-/Bevacizumabtherapie, ECOG 0-1Ovarial-Ca, FIGO Ic–IV, postoperativ, ECOG 0-2, keine vorausgegangene Chemotherapie oder RadiatioOvarial-Ca, fortgeschritten, nach Debulking-OP, ECOG 0-2Ovarial-Ca, inkompl. resekt. Stadium III oder jedes Stadium IV, ErstlinieOvarial-Ca, nach OP, high-risk early stage oder fortgeschritten, ECOG 0-2Ovarial-Ca, Rezidiv, platinsensitiv, Zweitlinie, BRCA Mutation, ECOG 0-1Ovarial-Ca, Rezidiv innerhalb von 6 Monaten nach platinbasierter ErstlinieOvarial-Ca, Rezidiv innerhalb von 6 Monaten nach platinbasierter Erstlinie/ZweitlinieOvarial-Ca, Rezidiv nach oder refraktär nach/unter platinbasierter Erstlinie.Ovarial-Ca, Rezidiv nach oder refraktär nach/unter platinbasierter Erstlinie innerhalb von 12 Monaten, ECOG 0-2Ovarial-Ca fortgeschritten, Stadium II-IVOvarial-Ca Rezidiv, mehr als 6 Monate nach Komplettierung der Platinum-basierten Erst- oder Zweitlinie (Platinum-sensitives Rez.), Taxan-Vorhterapie, ECOG 0-2Ovarial-Ca Rezidiv, mehr als 6 Monate nach Komplettierung der Platinum-basierten Erstlinie (Platinum-sensitives Rez.), ECOG 0-1Ovarial-Ca Rezidiv, mehr als 6 Monate nach Komplettierung der Platinum-basierten Erstlinie (Platinum-sensitives Rez.), ECOG 0-2Ovarial-Ca Rezidiv, nach Platinum-basierter Erstlinie, Progress innerhalb und nach mehr als 6 Monaten (Platinumresistent und -sensibel; Platinumrefraktäre Patienten waren ausgeschlossen), ECOG 0-2Ovarial- oder Endomteriumkarzinom, klarzellig, lokal fortgeschritten, inoperabel, ECOG 0-1Ovarialkarzinom, Erstlinie, ECOG 0-2Ovarialkarzinom, Peritonealkarzinom, Karzinom der Eileiter, Rezidivtherapie, >6 Monate Erstlinie mit Platin, ECOG 0-2Ovarialkarzinom, Rezidiv nach oder refraktär nach/unter platinbasierter ErstlinieOvarialkarzinom, Rezidiv nach oder refraktär nach/unter platinbasierter Erstlinie, ECOG 0-2Ovarialkarzinom, serös, low-grade oder Borderline-Tumor, Progress nach platinhaltiger ChemotherapieOvarialkarzinom, Stadium IC-IV, ECOG 0-2Peritonealkarzinose, sekundär, EpCAM positivplatinsensitives Ovarial-Ca oder primäre Peritonealkarzinose, Drittlinie, ECOG 0-1Rezidiv. Ovarial-Ca, mind. 6 Mo krankheitsfreies Intervall nach letzter Cisplatingabe und Ansprechen auf mind. 3 Zyklen Cisplatin in der Erstlinie, ECOG 0-2rezidivierendes, platinsensitives Ovarialkarzinom, Rezidivtherapie, ECOG 0-1rezidivierendes Ovarialkarzinom, Drittlinie, Karnofsky > 70%rezidivierendes Ovarialkarzinom, fallopian tube or primary peritoneal cancer, ECOG 0-1rezidivierendes Ovarialkarzinom, nach platinbasierter Erstlinie, ECOG 0-2Rezidiviertes fortgeschrittenes oder metastasiertes OvarialkarzinomRezidiviertes fortgeschrittenes oder metastasiertes Ovarialkarzinom, nach platinhaltiger Therapie, ECOG 0-1Rezidiviertes fortgeschrittenes oder metastasiertes Ovarialkarzinom, platinresistentRezidiviertes fortgeschrittenes oder metastasiertes Ovarialkarzinom, platinresistent, FR-alpha positiv, ECOG 0-1Rezidiviertes fortgeschrittenes oder metastasiertes Ovarialkarzinom, Zweitlinierezidiviertes Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Cisplatin-sensitiv, Drittlinie, ECOG 0-1rezidiviertes Ovarialkarzinom, nach platinbasierter Erstlinie, ECOG 0-2wiederkehrendes oder fortschreitendes Ovarial-Ca/Peritoneal-Ca, Stadium I-IV, nach Platintherapie, ECOG 0-1HerkunftAGO-OVAR, NCIC CTG, EORTC GCGArbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie (AGO) Study Group and Gynaecologic Oncology Center, Kiel, Germany, AGO-OVAR 2.21/ENGOT-ov 18 InvestigatorsBeatson Oncology Centre, Western Infirmary, Glasgow, UKCentre Léon Bérard, France, PAOLA-1 TrialsCharité University Medical Center and Center for Clinical Research, Berlin, NOGGOCologne-Merheim Medical Center, University of Witten-Herdecke, Cologne, GermanyDana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, SORAYA StudyDepartment of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, Athens University School of Medicine, AthensDepartment of Gynecologic Oncology, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo, New YorkDepartment of Gynecologic Oncology and Reproductive Medicine, The University of Texas, Houston, USA, GOG-0213Department of Gynecology, Netherlands Cancer Institute, AmsterdamDepartment of Medical Oncology, Blacktown and Westmead Hospitals, Sydney, Australia, MoST-CIRCUIT trialDepartment of Medical Oncology, Glasgow, U.K.Department of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USADepartment of Oncology, Catholic University, Campobasso, ItalienDepartment of Oncology, Rigshospitalet–Copenhagen University Hospital, ENGOT-OV16/NOVA InvestigatorsDuke University, Durham, NC, NCI-MATCH Trial Subprotocol HEuropean Institute of Oncology, Milan, ItalyGCIG, GINECO, AGO, NSGO, ANZGOG, NCIC-CTG, EORTC, MITO, MaNGO; CALYPSO StudieGynecology and Gynecologic Oncology, Charité University Medicine Campus Virchow, Berlin, Germany, NOGGOHorst Schmidt Klinik, Wiesbaden, DeutschlandIndiana University Cancer Center, Indianapolis, USAIstituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, Fondazione G Pascale, IRCCS, Napoli, Italy, MITO-7 trialIstituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, MilanoIstituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST) IRCCS, Meldola, ItalyJapanese Gynecologic Oncology Group, JGOG 3016 StudieManchester Cancer Research Centre, University of Manchester, UKMD Anderson Cancer Center Spain, Madrid, Spain, ICON7 investigatorsMemorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA; OCEANS StudieMemorial Sloan Kettering Cancer Center, Weill Cornell Medical Center, New York, 3 MILO/ENGOT-ov11 StudyPrince of Wales Hospital, Randwick, Sydney, AustraliaRoyal Women's Hospital, Melbourne, Victoria, AustraliaStevenson Cancer Center, University of Oklahoma, SOLO2/ENGOT-Ov21 investigatorsThe Gynecologic Oncology GroupThe Gynecologic Oncology Group; GOG-0218 StudieThe ICON7 Investigators, ICON7 StudieThe Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan, JGOG3017/GCIG TrialThe Nordic Society of Gynecological Oncology (NSGO) and Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark, ENGOT-OV24 / AVANOVA1The Texas Ocology Professional Association, Dallas Texas, USAThe University of Texas MD Anderson Cancer Center, ARIEL3 StudieThe University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USA, GOG 281/LOGS trialThe West Clinic, Memphis, USAUniversite Paris Descartes, Hopitaux Universitaires Paris Centre, AURELIAUniversity Feinberg School of Medicine, Robert H Lurie Comprehensive Cancer Center, Chicago, IL, USAUniversity of California at Irvine and UCI Medical Center, Orange, CA, USAWashington University School of Medicine, USAProtokolle in Überarbeitung 55 Protokolle gefundenBevacizumab 10 / Carboplatin 5 / pegyliertes liposomales Doxorubicin 30, Ovarial-Ca (PID2187 V1.0)Bevacizumab 10 / Cyclophosphamid 50, Ovarialkarzinom (PID2832 V1.0)Bevacizumab 15 / Gemcitabin 1000 / Carboplatin 4, Ovarialkarzinom (PID126 V1.1)Bevacizumab 15 / Paclitaxel 175 / Carboplatin 5, Ovarialkarzinom (PID1429 V1.0)Bevacizumab 15, Ovarialkarzinom (PID495 V1.3)Bevacizumab 15, Ovarialkarzinom, Erhaltung (PID1430 V1.1)Bevacizumab 7,5, Ovarialkarzinom (PID501 V1.0)Binimetinib 45, Ovarial-Ca (PID2671 V1.0)Capecitabin 1250, Ovarialkarzinom (PID2191 V1.0)Carboplatin 5, Ovarialkarzinom (PID1332 V1.0)Carboplatin 6 / Etoposid 120, Ovarialtumor (PID2188 V1.0)Carboplatin 7, Ovarialkarzinom (PID1428 V1.0)Catumaxomab (10/20/50/150), Peritonealkarzinose, sekundär (PID3037 V1.0)Cisplatin 35 / Gemcitabin 1000, Ovarialkarzinom (PID2190 V1.0)Cyclophosphamid 150, Ovarialkarzinom (PID2192 V1.0)Dabrafenib 150 / Trametinib 2, Tumor Biomarker-definiert (PID2197 V1.0)Docetaxel 75 / Carboplatin 5, Ovarialkarzinom (PID1421 V1.1)Gemcitabin 1000 / Carboplatin 4, Ovarialkarzinom (PID493 V1.2)Gemcitabin 1000, Ovarialkarzinom (PID504 V1.2)Gemcitabin 1000, Ovarialkarzinom, Variante 1 (PID505 V1.2)GemOx - Gemcitabin 1000 / Oxaliplatin 130, Ovarialkarzinom (PID2195 V1.0)HIPEC - Cisplatin 100, Ovarialkarzinom (PID108 V2.1)Irinotecan 60 / Cisplatin 60, Ovarialkarzinom (PID2194 V1.0)Letrozol 2,5, Ovarialkarzinom (PID2200 V1.0)Mirvetuximab Soravtansin 6, Ovarialkarzinom (PID2606 V1.0)Nab-Paclitaxel 100 / Bevacizumab 10, Ovarialkarzinom (PID900 V1.0)Niraparib 300 / Bevacizumab 15, Ovarialkarzinom, Erhaltung (PID487 V1.1)Niraparib 300, Ovarialkarziom, Erhaltung (PID477 V1.1)Nivolumab 3 / Ipilimumab 1 - Nivolumab 480, Ovarialkarzinom und Endometriumkarzinom, Erhaltung (PID3010 V1.0)Nivolumab 3 / Ipilimumab 1, Ovarialkarzinom und Endometriumkarzinom (PID3009 V1.0)Olaparib 300 / Bevacizumab 15, Ovarialkarzinom, Erhaltung (PID1351 V1.0)Olaparib 300, Ovarialkarzinom, Erhaltung (PID531 V2.0)Oxaliplatin 85 / Folinsäure 200 / Fluorouracil 600, Ovarialkarzinom (PID2196 V1.0)Paclitaxel 175 / Carboplatin 5 / Bevacizumab 7,5, Ovarialkarzinom (PID500 V1.1)Paclitaxel 175 / Carboplatin 5, Ovarialkarzinom (PID497 V1.2)Paclitaxel 175 / Carboplatin 6 / Bevacizumab 15, Ovarialkarzinom Zyklus 1 (PID498 V1.1)Paclitaxel 175 / Carboplatin 6 / Bevacizumab 15, Ovarialkarzinom Zyklus 2+ (PID499 V1.2)Paclitaxel 175 / Carboplatin 7,5, Ovarialkarzinom, adjuvant (PID1335 V1.2)Paclitaxel 60 / Carboplatin 2, Ovarialkarzinom (PID2429 V1.0)Paclitaxel 80 / Bevacizumab 10, Ovarialkarzinom (PID1366 V1.1)Paclitaxel 80 / Carboplatin 6, Ovarialkarzinom (PID91 V1.2)Paclitaxel 80, Ovarialkarzinom (PID508 V1.1)Pazopanib 800, Ovarialkarzinom (PID2193 V1.0)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 30 / Carboplatin 5, Ovarial-Ca (PID494 V1.1)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 30 / Trabectedin 1,1, Ovarial Karzinom (PID496 V1.0)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 40 / Bevacizumab 10, Ovarialkarzinom (PID1367 V1.0)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 40, Ovarialkarzinom (PID913 V1.0)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 50, Ovarialkarzinom (PID502 V1.0)Pembrolizumab 200 / Bevacizumab 15 / Cyclophosphamid 50, Ovarialkarzinom (PID1109 V1.1)Rucaparib 600, Ovarialkarzinom, Erhaltung (PID1501 V1.1)Topotecan 1,25 / Bevacizumab 15, Ovarialkarzinom (PID1368 V1.0)Topotecan 1,5, Ovarialkarzinom (PID503 V2.0)Topotecan 4, Ovarialkarzinom (PID860 V1.0)Trametinib 2, Ovarial-Ca (PID2670 V1.0)Treosulfan 7, Ovarialkarzinom (PID863 V1.1)
