Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeSolide TumorenProtokollgruppeSarkomeErkrankungChondrosarkomSubgruppeIDH1-MutationICD10C41.9MeSHChondrosarcomaSequenzChemotherapieChemo-SubstanzDasatinibIvosidenibPazopanibChemo-SubstanzDasatinibIvosidenibPazopanibChemo-SubstanzDasatinibIvosidenibPazopanibChemo-SubstanzDasatinibIvosidenibPazopanibAnzahl Chemo1 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzAnzahl SupportivProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätStandard-DosisTherapieindikationmehrere möglichTherapiephaseTherapieintentionpalliativRisikenAnämie Hb unter 8g/dlArthalgienBlutungenDiarrhoeDyspnoeEmetogenität (ASCO)Erhöhung AminotransferasenHypertensionHyponatriämieKardiotoxizitätLeukopenieLymphopenieNeutropenieNiereninsuffizienzÖdemePleuraergussProteinurieQTc-Zeit VerlängerungSchmerzenThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorChow W Schuetze SMTap WDErkrankungChondrosarkom, Grad 1-2, Chordom, ab 13 J., ECOG 0-2Chondrosarkom, lokal fortgeschritten oder metastasiert, IDH1 Mutation, ECOG 0-1Chrondrosarkom, lokal fortgeschritten, oder metastasiert, ECOG 0-2HerkunftDepartment of Medical Oncology and Therapeutics Research, City of Hope Medical Center, Duarte, CaliforniaMemorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NYUniversity of Michigan, Ann Arbor, MichiganProtokolle in Überarbeitung 3 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Dasatinib 70, Chrondrosarkom (PID2507 V1.0)Ivosidenib 500, Chrondrosarkom (PID2506 V1.0)Pazopanib 800, Chrondrosarkom (PID2511 V1.0)
