Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppePädiatrische Onkologie und HämatologieSolide TumorenProtokollgruppeNeuroonkologieSeltene Erkrankungen (päd.)ErkrankungNeurofibromatoseSubgruppePlexiformes NeurofibromTyp 1ICD10Q85.0MeSHNeurofibroma, PlexiformNeurofibromatosis 1SequenzChemotherapieChemo-SubstanzMirdametinibSelumetinibChemo-SubstanzMirdametinibSelumetinibChemo-SubstanzMirdametinibSelumetinibChemo-SubstanzMirdametinibSelumetinibAnzahl Chemo1 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzSupportiv-SubstanzAnzahl SupportivProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätStandard-DosisTherapieindikationmehrere möglichTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrolleRisikenAnämie Hb unter 8g/dlDiarrhoeEmetogenitätErbrechenErhöhung AminotransferasenErhöhung KreatininphosphokinaseExanthem, akneiformHautausschlagHypokalzämieKardiotoxizitätMukositisNagelveränderungenNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationPruritusPyrexieThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorGross AMMoertel CErkrankungNeurofibromatose Typ 1, Plexiforme Neurofibrome nicht operabelNeurofibromatose Typ 1, Plexiforme Neurofibrome nicht operabel, <18 JahreHerkunftNational Institutes of Health, BethesdaThe ReNeu Trial InvestigatorsProtokolle in Überarbeitung 2 Protokolle gefundenMirdametinib 2, Neurofibromatose (PID2983 V1.0)Selumetinib 25, Neurofibromatose (PID2226 V1.0)
