Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische NeoplasienProtokollgruppeMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)ErkrankungMyelofibrose, primärMyelofibrose, sekundärSubgruppeICD10D47.4MeSHPrimary MyelofibrosisSequenzAntineoplastische TherapieSubstanzFedratinibSubstanzFedratinibSubstanzFedratinibSubstanzFedratinibAnzahl Substanzen1 StrahlentherapieSupportivtherapieSubstanzDexamethasonGranisetronSubstanzDexamethasonGranisetronSubstanzDexamethasonGranisetronSubstanzDexamethasonGranisetronAnzahl Substanzen2ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardIntensitätStandard-DosisTherapieindikationmehrere möglichTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrolleRisikenAnämie Hb unter 8g/dlDiarrhoeEmetogenität (ASCO)HepatotoxizitätKopfschmerzenNeutropenieThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorTalpaz MErkrankunghigh-risk primäre Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-MyelofibroseHerkunftUniversity of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, USAProtokolle in Überarbeitung 1 Protokoll gefundenFedratinib 400, primäre Myelofibrose (PID1740 V1.1)
