Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische NeoplasienProtokollgruppeMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)ErkrankungMyelofibrose, primärMyelofibrose, sekundärSubgruppeICD10D47.4MeSHPrimary MyelofibrosisSequenzChemotherapieChemo-SubstanzFedratinibChemo-SubstanzFedratinibChemo-SubstanzFedratinibChemo-SubstanzFedratinibAnzahl Chemo1 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronSupportiv-SubstanzDexamethasonGranisetronAnzahl Supportiv2ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardIntensitätStandard-DosisTherapieindikationmehrere möglichTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrolleRisikenAnämie Hb unter 8g/dlDiarrhoeEmetogenität (ASCO)HepatotoxizitätKopfschmerzenNeutropenieThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorTalpaz MErkrankunghigh-risk primäre Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentielle Thrombozythämie-MyelofibroseHerkunftUniversity of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, USAProtokolle in Überarbeitung 1 Protokoll gefundenProtokolle in Revision.Fedratinib 400, primäre Myelofibrose (PID1740 V1.1)
