Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische NeoplasienPädiatrische Onkologie und HämatologieProtokollgruppeHistiozytische und dendritische NeoplasienHämatologische Erkrankungen (päd.)ErkrankungJuveniles XanthogranulomLangerhanszell-HistiozytoseRosai-Dorfman-ErkrankungSubgruppeBRAF V600-MutationBRAF V600E-MutationICD10C96.0C96.5C96.6D76.3MeSHErdheim-Chester DiseaseHistiocytosis, Langerhans-CellSequenzPAED VNBL6/PRED40, LCH, Ind. (PID81) -|- Erh. (PID78)VNBL6/PRED(20/10), LCH, Ind. (PID963) -|- Erh. (PID959)ChemotherapieChemo-SubstanzCladribinClofarabinCytarabinPrednisolonVemurafenibVinblastinChemo-SubstanzCladribinClofarabinCytarabinPrednisolonVemurafenibVinblastinChemo-SubstanzCladribinClofarabinCytarabinPrednisolonVemurafenibVinblastinChemo-SubstanzCladribinClofarabinCytarabinPrednisolonVemurafenibVinblastinAnzahl Chemo12 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzCotrimoxazolDexamethasonFilgrastimGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzCotrimoxazolDexamethasonFilgrastimGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzCotrimoxazolDexamethasonFilgrastimGranisetronJonosterilSupportiv-SubstanzCotrimoxazolDexamethasonFilgrastimGranisetronJonosterilAnzahl Supportiv1234ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichrefraktäre ErkrankungRezidiv-TherapieZweitlinieTherapiephaseErhaltungInduktionTherapieintentionKrankheitskontrollekurativRisikenAnämie Hb unter 8g/dlArthalgienDiarrhoeEmetogenitätEmetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung AminotransferasenErhöhung der Lipasefebrile NeutropenieHautausschlagHepatotoxizitätHerpes ZosterHyperkeratoseHypertensionInfektionenKardiotoxizitätLeukopenieNeurotoxizitätNeutropenieSepsisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorDiamond EDonadieu JGadner HSimko STazi AErkrankungErdheim-Chester-Krankheit und Langerhanszell-Histiozytose, BRAF V600–Mutation, Erstlinie, ECOG 0-2Langerhanszell-Histiozytose, unter 18 Jahre, ErstlinieLangerhanszell-Histiozytose des Erwachsenen, ErstlinientherapieLCH, JXG, RDD, Rezidivtherapie, im Median 22 Monate altLCH des Kindes, BRAFV600E positiv, therapierefraktärLCH mit einem Risiko-Organ, Rezidiv nach Vinblastin /Prednisolon, HerkunftAssistance Publique-Hopitaux de Paris, Hopital Saint-Louis, Centre National de Reference de l'Histiocytose Langerhansienne, Paris, FranceBaylor College of Medicine, Houston, TexasChildrens Cancer Research Institute and St. Anna Childrens Hospital, Vienna, AustriaMemorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York, VE-BASKET StudyService d’hémato-oncologie Pédiatrique, Centre de référence des histiocytoses, Hopital Trousseau, ParisTrousseau Hospital, Paris, FranceProtokolle in Überarbeitung 8 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.PAED Clofarabin 25, Langerhanszell-Histiozytose (PID80 V1.1)PAED Cytarabin 500 / Cladribin 9, Langerhanszell-Histiozytose (PID916 V1.0)PAED Vemurafenib 10, Langerhanszell-Histiozytose (PID1667 V1.0)PAED Vinblastin 6 / Prednisolon 40, Langerhanszell-Histiozytose, Erhaltung (PID78 V1.0)PAED Vinblastin 6 / Prednisolon 40, Langerhanszell-Histiozytose, Induktion (PID81 V1.0)Vemurafenib 960, Langerhanszell-Histiozytose (PID1997 V1.0)Vinblastin 6 / Prednisolon (20/10), Langerhanszell-Histiozytose, Erhaltung (PID959 V1.0)Vinblastin 6 / Prednisolon (20/10), Langerhanszell-Histiozytose, Induktion (PID963 V1.0)
