Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeBereichsübergreifend, Transplantation, zelluläre TherapieHämatologische Erkrankungen, nicht-maligneHämatologische NeoplasienProtokollgruppeAkute LeukämienAnämien, ZytopenienMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)TransplantationErkrankungAkute myeloische LeukämieChronische myelomonozytäre LeukämieMyelodysplastische NeoplasienStammzelltransplantation, allogenSubgruppeDeletion (5q)Hochrisikomit RingsideroblastenNiedrigrisikoICD10C92.0-C92.5-C92.6-C92.7-C92.8-C92.9-C93.0-C93.1-D46.-MeSHLeukemia, Myeloid, AcuteLeukemia, Myelomonocytic, ChronicMyelodysplastic SyndromesSequenzChemotherapieChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDecitabinDecitabin-CedazuridinGlasdegibLenalidomidMelphalanChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDecitabinDecitabin-CedazuridinGlasdegibLenalidomidMelphalanChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDecitabinDecitabin-CedazuridinGlasdegibLenalidomidMelphalanChemo-SubstanzAzacitidinCytarabinDecitabinDecitabin-CedazuridinGlasdegibLenalidomidMelphalanAnzahl Chemo12 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAciclovirAntithymozytenglobulin vom PferdCiclosporin ACiprofloxacinCotrimoxazolDarbepoetinDimetindenEltrombopagEpoetin alfaFilgrastimGranisetronJonosterilLuspaterceptMethylprednisolonParacetamolPosaconazolSupportiv-SubstanzAciclovirAntithymozytenglobulin vom PferdCiclosporin ACiprofloxacinCotrimoxazolDarbepoetinDimetindenEltrombopagEpoetin alfaFilgrastimGranisetronJonosterilLuspaterceptMethylprednisolonParacetamolPosaconazolSupportiv-SubstanzAciclovirAntithymozytenglobulin vom PferdCiclosporin ACiprofloxacinCotrimoxazolDarbepoetinDimetindenEltrombopagEpoetin alfaFilgrastimGranisetronJonosterilLuspaterceptMethylprednisolonParacetamolPosaconazolSupportiv-SubstanzAciclovirAntithymozytenglobulin vom PferdCiclosporin ACiprofloxacinCotrimoxazolDarbepoetinDimetindenEltrombopagEpoetin alfaFilgrastimGranisetronJonosterilLuspaterceptMethylprednisolonParacetamolPosaconazolAnzahl Supportiv12310ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätNiedrig-DosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrollekurativ oder palliativpalliativsupportivRisikenAbgeschlagenheitAnämie Hb unter 8g/dlAsthenieBlutungenDiarrhoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)Erhöhung Aminotransferasenfebrile NeutropenieHautausschlagHepatotoxizitätHerzinsuffizienzHyperbilirubinämieHypertensionHämorrhagieInfektion der oberen AtemwegeInfektionenKolitisKopfschmerzenLeukopenieNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationParästhesiePneumoniePyrexieSchmerzenSepsisThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorCortes JECraddock CDíez-Campelo MFenaux PGarcia-Manero GGreenberg PHellström-Lindberg ELübbert MMannone LOliva EN Passweg JRPlatzbecker USasaki KSchroeder TStasi RSteensma DStratmann JVillegas AErkrankungAML- oder CMML-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML- oder MDS-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML oder Hochrisiko MDS, nicht für eine Standard-Induktionschemotherapie geeignet, ECOG 0-2de-novo oder sekundäre AML, mindestens 1 nicht-kurative Vortherapie, über 65 JahreDe novo oder sekundäres myelodyplastisches Syndrom, alle Risikogruppen, ECOG 0-2Drohendes AML- oder MDS-Rezidiv nach allogener Stammzelltranplantation (Spenderchimärismus <80%)Hochrisiko myelodysplastisches Syndrom, ECOG 0-2Intermediär-1 und -2-Risiko oder Hochrisiko MDS, Alter > 60 Jahre, ECOG 0-2MDS, Niedrig- oder Intermediär-1-Risiko, Deletion an Chromosom 5q, Anämie ohne TransfusionindikationMyelodysplastisches Syndrom, Niedrig-/Intermediär-1-Risiko, Thrombozytenwert unter 30.000/μl, ECOG 0-3Myelodysplastisches Syndrom, niedriges - intermediäres Risiko, Epo < 500 mU/mlMyelodysplastisches Syndrom, niedriges - intermediäres Risiko, Epo < 500 mU/ml, Hgb <10 g/dL, niedrige TransfusionsrateMyelodysplastisches Syndrom, niedriges - intermediäres Risiko, Epo < 500 mU/ml, niedrige Transfusionsrate, ECOG 0-1Myelodysplastisches Syndrom, Niedrigrisiko, ECOG 0-2Myelodysplastisches Syndrom mit refraktärer Anämie mit/ohne Sideroblasten, RAEB-I, oder hypoplastisch, ECOG 0-2Myelodysplastisches Syndrom und chronische myelomonozytäre Leukämie, ECOG 0-2Niedrig- oder Intermediär-1-Risiko, singuläre Deletion an Chromosom 5q, transfusionspflichtige Anämieprimäres myelodysplastisches Syndrom länger als 6 Monate, nicht-transfundierter Hämoglobinwert < 10 g/dl, ECOG 0-2refraktäre Anämie, mit Sideroblasten oder exzessiven Blasten, nichtproliferative CMLrefraktäre Anämie beim myelodysplastischen Syndrom, niedrig-intermediäres Risiko, Epo < 500 mU/ml, niedrige TransfusionsrateTansfusionsabhängige Anämie bei MDS mit Ringsideroblasten, sehr niedriges, niedriges oder intermediäres Risiko nach IPSS-R, kein Ansprechen auf Erythropoetinbasierte Therapie oder nicht dafür geeignet HerkunftAlbert Ludwigs Universität, Freiburg, deutsche MDS- StudiengruppeARCADE trialAzienda Ospedaliera Bianchi Melacrino Morelli, Reggio Calabria, Italy, EQoL-MDS trialCarl Gustav Carus Technical University of Dresden, Dresden, Germany, RELAZA trialDepartment of Haematology, Nice University Hospital, Groupe Francais des Myelodysplasies (GFM)Department of Hematology, Huddinge University Hospital, Huddinge, SwedenDepartment of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, HoustonDepartment of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TXDepartment of Medical Sciences, Regina Apostolorum Hospital, Albano LazialeDivision Hematology and Oncology, University of Freiburg Medical Center, Freiburg, GermanyHematology and Oncology, Goethe University, Frankfurt, Frankfurt am Main, GermanyHematology Department, Hospital Clinico San Carlos, Madrid, SpanienHopital Avicenne, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris XIII, Bobigny, FranceHopital Saint-Louis, Assistance Publique-Hopitaux de Paris and Universite Paris 7, Paris, FranceHopitaux Universitaires de Geneve, Geneva, SAKK 33/99Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Spain, SintraREV trialMayo Clinic Rochester, MN; Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY, ADOPT trialOncology and Clinical Immunology, University of Duesseldorf, Medical Faculty, Duesseldorf, GermanyService d´Hematologie Clinique, Hoptial, Avicenne/Universite Paris, FranceStanford University Cancer Center, CA (ECOG E1996)University of Birmingham, Birmingham, United KingdomUniversity of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, USAProtokolle in Überarbeitung 23 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Antithymozytenglobulin vom Pferd 15 / Ciclosporin 5, myelodysplastisches Syndrom (PID1766 V1.2)Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID2302 V1.0)Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation, Variante 1 (PID2320 V1.0)Azacitidin 75 / Lenalidomid 25, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID827 V1.2)Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID2327 V1.0)Azacitidin 75, myelodysplastisches Syndrom, Hochrisiko (PID616 V1.0)Azacitidin 75, myelodysplastisches Syndrom, Niedrigrisiko (PID2317 V1.0)Cytarabin 20 / Glasdegib 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom (PID1674 V1.0)Darbepoetin alfa 150, myelodysplastisches Syndrom (PID783 V1.0)Darbepoetin alfa 300 / Filgrastim 300, myelodysplastisches Syndrom (PID838 V1.0)Darbepoetin alfa 300, myelodysplastisches Syndrom (PID836 V1.0)Darbepoetin alfa 500, myelodysplastisches Syndrom (PID837 V1.0)Decitabin 15, myelodysplastisches Syndrom (PID727 V1.0)Decitabin 20, myelodysplastisches Syndrom (PID904 V1.0)Decitabin 20, myelodysplastisches Syndrom, Niedrigrisiko (PID2318 V1.0)Decitabin-Cedazuridin 135, myelodysplastisches Syndrom (PID2514 V1.0)Eltrombopag 50, myelodysplastisches Syndrom (PID2513 V1.0)Epoetin alfa 40000 / Filgrastim 120, myelodysplastisches Syndrom (PID728 V1.1)Epoetin alfa 40000, myelodysplastisches Syndrom (PID841 V1.0)Lenalidomid 10, myelodysplastisches Syndrom (PID118 V1.1)Lenalidomid 5, myelodysplastisches Syndrom (PID2700 V1.0)Luspatercept 1,0, myelodysplastisches Syndrom (PID1603 V1.0)Melphalan 2, akute myeloische Leukämie, über 65 Jahre (PID1735 V1.1)
