Suchen Protokolle in Revision. Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische NeoplasienSolide TumorenProtokollgruppeDermatologische OnkologieT-Zell- und NK-Zell-NeoplasienErkrankungNHL, T-Zell-Typ, kutan, nicht näher bezeichnetNHL, T-Zell-Typ, kutan primär, CD30-positivNHL, T-Zell-Typ, Mycosis fungoidesNHL, T-Zell-Typ, peripheres, nicht spezifiziertNHL, T-Zell-Typ, Sézary-SyndromSubgruppeCD30+ICD10C84.0C84.1C84.4C84.8C86.6MeSHMycosis FungoidesSezary SyndromeSequenzMAVORIC: MOGA1, CTCL, Z1 (PID1397) -|- Z2-12 (PID1398)Antineoplastische TherapieSubstanzBrentuximab VedotinCladribinDenileukin DiftitoxDoxorubicin pegyliert liposomalGemcitabinLenalidomidMogamulizumabPembrolizumabPentostatinTemozolomidSubstanzBrentuximab VedotinCladribinDenileukin DiftitoxDoxorubicin pegyliert liposomalGemcitabinLenalidomidMogamulizumabPembrolizumabPentostatinTemozolomidSubstanzBrentuximab VedotinCladribinDenileukin DiftitoxDoxorubicin pegyliert liposomalGemcitabinLenalidomidMogamulizumabPembrolizumabPentostatinTemozolomidSubstanzBrentuximab VedotinCladribinDenileukin DiftitoxDoxorubicin pegyliert liposomalGemcitabinLenalidomidMogamulizumabPembrolizumabPentostatinTemozolomidAnzahl Substanzen1 StrahlentherapieSupportivtherapieSubstanzAciclovirAllopurinolCotrimoxazolDexamethasonDimetindenGranisetronJonosterilParacetamolPegfilgrastimPyridoxinSubstanzAciclovirAllopurinolCotrimoxazolDexamethasonDimetindenGranisetronJonosterilParacetamolPegfilgrastimPyridoxinSubstanzAciclovirAllopurinolCotrimoxazolDexamethasonDimetindenGranisetronJonosterilParacetamolPegfilgrastimPyridoxinSubstanzAciclovirAllopurinolCotrimoxazolDexamethasonDimetindenGranisetronJonosterilParacetamolPegfilgrastimPyridoxinAnzahl Substanzen12347ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativIntensitätStandard-DosisTherapieindikationDrittliniemehrere möglichRezidiv-TherapieZweitlinieTherapiephaseTherapieintentionKrankheitskontrollepalliativRisikenAbgeschlagenheitAnämie Hb unter 8g/dlAnämie Hb unter 10g/dlArthalgienAsthenieColitisDiarrhoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)Erhöhung Aminotransferasenfebrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHand-Fuß-SyndromHepatotoxizitätHypertensionHypoalbuminämieInfektionenInfusionsreaktionKapillarlecksyndromKardiotoxizitätKopfschmerzenLeukopenieMukositisNauseaNeuropathieNeutropenieÖdemePankreatitisPneumoniePneumonitisPruritusPyrexieSepsisThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µl nur StudienprotokollePublikationAutorDummer RDuvic MFoss FMKhodadoust MSKim YHPrince HMQuereux GQuerfeld CQuerfeld C Saven ATsimberidou AMZinzani PLErkrankungfortgeschrittenes, kutanes T-Zell-LymphomKutanes T-Zell-Lymphom (inkl. Mycosis fungoides oder Sézary-Syndrom)kutanes T-Zell-Lymphom, CD30+, mindestens eine Vortherapie, ECOG 0-2Kutanes T-Zell-Lymphom, Stadium IB-IVB, mindestens eine Vortherapie, ECOG 0-2Peripheres T-Zell Lymphom oder Mykosis fungoides, mindestens 2 VortherapienRefraktäres oder rezidivierendes kutanes T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides oder Sézary-Syndrom), Stadium IA bis IVA, ECOG 0-1Refraktäres oder rezidivierendes kutanes T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides oder Sézary-Syndrom), Stadium IB - IV, ECOG 0-1Refraktäres oder rezidivierendes kutanes T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides oder Sézary-Syndrom), Stadium IB bis IVA, ECOG 0-1Refraktäres oder rezidivierendes kutanes T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides oder Sézary-Syndrom), Stadium IIB - IV, ECOG 0-1refraktäres oder rezidivierendes kutanes T-Zell-Lymphom, 2 oder mehr Vorbehandlungen, ECOG 0-2refraktäres oder rezidivierendes kutanes T-Zell-Lymphom, eine oder mehr Vorbehandlungen, ECOG 0-1Refraktäres oder rezidivierendes kutanes T-Zell-Lymphom, Stadium IIB-IVB, 2 oder mehr Vorbehandlungen, ECOG 0-2HerkunftDepartment of Dermatology, Northwestern University, Chicago, Illinois, USADepartment of Dermatology, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, HoustonDepartment of Dermatology, University Hospital of Zurich, Zurich, SwitzerlandDepartment of Leukemia, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TexasDepartment of Medicine/Dermatology Service, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NYDepartments of Dermatology, Centre Hospitalier Universitaire, Nantes, FranceDivision of Cancer Medicine, Peter MacCallum Cancer Centre, The University of Melbourne, ALCANZADivision of Hematology and Oncology, Scripps Clinic, La Jolla, CAInstitute of Hematology and Medical Oncology, University of Bologna, Bologna, ItalyStanford University, Stanford, CAStanford University, Stanford, CA, USA, MAVORICYale University School of Medicine, New Haven, CTProtokolle in Überarbeitung 13 Protokolle gefundenBrentuximab Vedotin 1,8, kutanes T-Zell-Lymphom (PID1389 V1.0)Cladribin 0,05, kutanes T-Zell-Lymphom (PID3053 V1.0)Denileukin Diftitox 9, kutanes T-Zell-Lymphom (PID3046 V1.0)Gemcitabin 1000, kutanes T-Zell-Lymphom (PID1388 V1.0)Gemcitabin 1200, T-Zell Lymphom (PID1924 V1.0)Lenalidomid 25, kutanes T-Zell-Lymphom (PID3045 V1.0)Mogamulizumab 1, kutanes T-Zell-Lymphom, Zyklus 1 (PID1397 V1.0)Mogamulizumab 1, kutanes T-Zell-Lymphom, Zyklus 2-12 (PID1398 V1.0)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 20, kutanes T-Zell-Lymphom (PID3054 V1.0)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 40, kutanes T-Zell-Lymphom (PID1387 V1.0)Pembrolizumab 200, kutanes T-Zell-Lymphom (PID3049 V1.0)Pentostatin 5, kutanes T-Zell-Lymphom (PID3048 V1.0)Temozolomid 200, kutanes T-Zell-Lymphom (PID3047 V1.0)
