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Docetaxel 75 / Cisplatin 75, nichtkleinzelliges Lungenkarzinom

Protokoll-ID: 144 V1.1 (komplett), DOCE75/CISP75, NSCLC

Indikation(en)

  • Lungenkarzinom, nichtkleinzelliges; ICD-10 C34.-

Protokollklassifikation

  • Klassifikation: aktueller Standard
  • Intensität: Standard-Dosis
  • Therapiemodus: Erstlinie
  • Therapieintention: palliativ

Zyklen

Zyklusdauer 21 Tage, empfohlene Zyklen: 6

Risiken

  • Emetogenität (MASCC/ESMO): hoch (>90%)
  • Neutropenie: sehr hoch (>41%)
  • febrile Neutropenie: mittel (10-20%)
  • Thrombozytopenie unter 50 000/µl: gering (<10%)
  • Anämie Hb unter 8g/dl: moderat (6-15%)
  • Kardiotoxizität: niedrig (<10%)

Therapie

AP
Allergieprophylaxe: Docetaxel Allergieprophylaxe, Dexamethason
Zugang: - entfällt -
Fachinfo Docetaxel
TagSubstanzDosierungTrägerlösungAppl.Inf.-DauerAblauf
-1 Dexamethason 8 mg  p.o. 1-0-1-0 
Ab Tag vor Therapie mit Docetaxel, Antihistamin-Therapie in Fachinfo nicht vorgesehen.
HYD
Flüssigkeitszufuhr: Hydrierung zu Cisplatin (ab 50 mg/m²)
Zugang: peripher venös
Modifiziert nach Crona DJ et al. 2017 und Hamroun A et al. 2019.
TagSubstanzDosierungTrägerlösungAppl.Inf.-DauerAblauf
Jonosteril 3000 ml   i.v.6 h60 min vor Docetaxel (d1) 
Parallel zu Cisplatin und darüber hinaus. 20 mmol KCl und 4 mmol (10 ml) MgSO4 als Zusatz in 1000 ml Jonosteril.
Kaliumchlorid 60 mmol keine  i.v.6 h60 min vor Docetaxel (d1) 
Magnesiumsulfat 12 mmol keine  i.v.6 h60 min vor Docetaxel (d1) 
AE
Antiemese: Emetogenität hoch, FOSAP, GRAN i.v., DEXA i.v.
Zugang: peripher venös
DGHO 2016, DKG 2016, MASCC/ESMO 2016
TagSubstanzDosierungTrägerlösungAppl.Inf.-DauerAblauf
Fosaprepitant 150 mg NaCl 0,9% 150 ml i.v.20 min30 min vor Docetaxel (d1) 
Dexamethason 12 mg NaCl 0,9% 50 ml i.v.5 min30 min vor Docetaxel (d1) 
Granisetron 1 mg NaCl 0,9% 50 ml i.v.5 min15 min vor Docetaxel (d1) 
oder anderer 5-HT3-Rezeptorantagonist
2-4 Dexamethason 8 mg  p.o. 1-0-0-0 
alternativ 4 mg 1-0-1
CTX
Antineoplastische Therapie: CISP75/DOCE75
Zugang: peripher venös
Palliative Therapie bei fortgeschrittenem NSCLC
TagSubstanzDosierungTrägerlösungAppl.Inf.-DauerAblauf
Docetaxel 75 mg/m² KOF NaCl 0,9% 250 ml i.v.60 minReihenfolge 
Docetaxel parallel zur Flüssigkeitszufuhr vor Cisplatin geben.
Cisplatin 75 mg/m² KOF NaCl 0,9% 500 ml i.v.60 minReihenfolge 
HW
Hämatopoetische Wachstumsfaktoren: FN-Risiko 10-20%, G-CSF langwirksam, pegyliert
Zugang: - entfällt -
Risiko der febrilen Neutropenie (FN) 10-20% und 1 Risikofaktor: Alter > 65 J., Laborparameter (Anämie, Lymphozytopenie < 700/µl, Hypalbuminämie, Hyperbilirubinämie) frühere Chemotherapie, Komorbiditäten, niedriger Performancestatus, weit fortgeschrittene, symptomatische Tumorerkrankung (DKG 2016)
TagSubstanzDosierungTrägerlösungAppl.Inf.-DauerAblauf
Pegfilgrastim 6 mg   s.c.Bolus24 h nach Cisplatin (d1) 
Anwendung bei Risiko: FN 10-20% und 1 Risikofaktor, anderes langwirksames G-CSF möglich
SUP
Supportive Therapie: Magnesium p.o.
Zugang: - entfällt -
Zur Magnesiumsubstitution bei Cisplatin-Therapien ab 50mg/m².
TagSubstanzDosierungTrägerlösungAppl.Inf.-DauerAblauf
1-3 Magnesium 150 mg  p.o. 1-0-1-0 
Zu Cisplatin-haltigen Therapien, 150 mg Magnesium entsprechen etwa 6,2 mmol.

Begleittherapie Ergänzungen

Bei hochemetogener Chemotherapie wird in der akuten (Tag 1) und der verzögerten Phase (Tag 2-4) zusätzlich Olanzapin in einer Dosierung von 5-10 mg pro Tag empfohlen (NCCN, ESMO, ASCO, Onkopedia; Stand 6/24). Dexamethason der Allergie-Prophylaxe ist durch Dexamethason der Antiemese an den Tagen 1 und 2 abgedeckt.

Hinweise

bei Ansprechen 4-6 Zyklen, maximal 6

Zyklusdiagramm

Allergieprophylaxe: Docetaxel Allergieprophylaxe, Dexamethason

Woche -1 / dWoche 1 / d
Substanz -7-6-5-4-3-2-11234567
Dexamethason (p.o.)              

Flüssigkeitszufuhr: Hydrierung zu Cisplatin (ab 50 mg/m²)

Woche -1 / dWoche 1 / d
Substanz -7-6-5-4-3-2-11234567
Jonosteril (i.v.)              
Kaliumchlorid (i.v.)              
Magnesiumsulfat (i.v.)              

Antiemese: Emetogenität hoch, FOSAP, GRAN i.v., DEXA i.v.

Woche -1 / dWoche 1 / d
Substanz -7-6-5-4-3-2-11234567
Fosaprepitant (i.v.)              
Dexamethason (i.v.)              
Granisetron (i.v.)              
Dexamethason (p.o.)              

Antineoplastische Therapie: CISP75/DOCE75

Woche -1 / dWoche 1 / d
Substanz -7-6-5-4-3-2-11234567
Docetaxel (i.v.)              
Cisplatin (i.v.)              

Hämatopoetische Wachstumsfaktoren: FN-Risiko 10-20%, G-CSF langwirksam, pegyliert

Woche -1 / dWoche 1 / d
Substanz -7-6-5-4-3-2-11234567
Pegfilgrastim (s.c.)              

Supportive Therapie: Magnesium p.o.

Woche -1 / dWoche 1 / d
Substanz -7-6-5-4-3-2-11234567
Magnesium (p.o.)              

Zyklen

Zyklusdauer 21 Tage, empfohlene Zyklen: 6

Kontrollen:

  • Blutbild: 1x wöchentlich
  • Audiogramm Ototoxizität von Cisplatin
  • Echokardiographie, EKG Evaluation der kardialen Pumpfunktion vor Cisplatin-Therapie
  • Tag 1: Kreatinin, glomeruläre Filtrationsrate (GFR) Ausschluss einer Niereninsuffizienz vor Cisplatin
  • Tag 1: GOT, GPT, GGT, Bilirubin, AP, Cholinesterase Leberfunktion vor Docetaxel- und Cisplatin-Gabe, fortlaufende Leberwertkontrollen unter Therapie
  • Tag 1,2: Na+, K+, Ca2+, Mg2+ Ausschluss Elektrolytentgleisung unter Cisplatin- und Infusionstherapie
  • Tag 1-2: Gewicht

Ursprüngliche Indikation

Nichtkleinzelliges Lungen-Ca Std. IIIb, IV oder Rezidiv

Ursprünglicher Autor

Joan H. Schiller (2002)

Herkunft

Eastern Cooperative Oncology Group

Literaturreferenzen

  • Schiller JH, Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non-small-cell lung cancer. N Engl J Med 2002 Jan 10;346(2):92-8. doi: 10.1056/NEJMoa011954. PMID: 11784875. [PMID]
  • Millward MJ, Phase I trial of docetaxel and cisplatin in previously untreated patients with advanced non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol 1997 Feb;15(2):750-8. doi: 10.1200/JCO.1997.15.2.750. PMID: 9053501. [PMID]
  • Fossella F, Randomized, multinational, phase III study of docetaxel plus platinum combinations versus vinorelbine plus cisplatin for advanced non-small-cell lung cancer: the TAX 326 Study Group J Clin Oncol 2003 Aug 15;21(16):3016-24. doi: 10.1200/JCO.2003.12.046. PMID: 12837811. [PMID]
  • Novello S, Metastatic non-small-cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2016 Sep;27(suppl 5):v1-v27. doi: 10.1093/annonc/mdw326. PMID: 27664245. [PMID]

Empfehlungen

Links

  • S3-Leitlinie Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms, 11/22 [AWMF-Leitlinien]
  • Lungenkarzinom, nicht-kleinzellig (NSCLC), Onkopedia [Onkopedia]

Status

Gültig seit 2023-02-22, Version 1.1, letzte Aktualisierung am 2023-02-22

Letzte Modifikation: V1.1: Aktualisierung der Flüssigkeitszufuhr nach Crona 2017 und Hamroun 2019 V1.0: Cato Test erfolgt. Flüssigkeitszufuhr zu Cisplatin modifiziert, Substanzen des Flüssigkeitsmoduls für den Cato Export zusammengefügt V0.1: Laufzeiten und Dosierung nach Milward 1997

Wichtiger Hinweis

Bei den urheberrechtlich geschützten Protokollen handelt es sich um Behandlungsempfehlungen. Die in dieser Zusammenstellung enthaltenen Angaben über Zytostatika, Begleitmedikation und andere therapeutische Verfahren sowie Dosierungs- und Applikationsangaben werden kontinuierlich mit aller Sorgfalt von den beteiligten Autoren und Herausgebern überprüft. Dennoch übernehmen die Herausgeber und Autoren - auch im Hinblick auf mögliche Druckfehler - keine Gewähr für die Richtigkeit.

Die Protokolle dürfen inhaltlich nicht verändert werden.

Die Diagnostik, Indikationsstellung zur Therapie sowie die Behandlung maligner Erkrankungen müssen in jedem Einzelfall durch den hämatologisch und onkologisch erfahrenen Arzt eigenverantwortlich erfolgen. Der behandelnde Arzt ist dieser Eigenverantwortung verpflichtet, in jedem Fall vor einer diagnostischen oder therapeutischen Maßnahme, Indikation, Kontraindikationen, Dosierung und Applikation unter Beachtung der Fachinformation oder anderer Unterlagen der Hersteller abzuwägen. Dies gilt insbesondere bei selten verwendeten oder neu auf den Markt gekommenen Präparaten.

Die Herausgeber und Autoren übernehmen keine Haftung für die Richtigkeit der Inhalte. Die Anwendung erfolgt auf eigene Verantwortung des behandelnden Arztes. ©Onkopti.