Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeBereichsübergreifend, Transplantation, zelluläre TherapieHämatologische NeoplasienProtokollgruppeAkute LeukämienMyeloproliferative Neoplasien (MPN) und myelodysplastische Neoplasien (MDS)TransplantationErkrankungAkute myeloische LeukämieMyelodysplastische NeoplasienStammzelltransplantation, allogenSubgruppeCD33+FLT3-ITDFLT3-MutationHochrisikoTP53-MutationICD10C92.0-C92.5-C92.8-C93.0-C94.0-D46.-MeSHHematopoietic Stem Cell TransplantationLeukemia, Erythroblastic, AcuteLeukemia, MyeloidLeukemia, Myeloid, AcuteMyelodysplastic SyndromesTransplantation ConditioningSequenzALFA-0701, AMLCLAG-Ida (CLAD5/CYTA2000/IDAR12/FILG300), AML, Ind. (PID2220) -|- CLAG-Ida (CLAD5/CYTA2000/IDAR12/FILG300), Kons. (PID2221)CLAG-M, r/r AML, Polish Adult Leukemia GroupDAUN60/CYTA200, AML Ind. (PID1825) -|- HD CYTA 3000, AML Kons., unter 60, d1,3,5 (PID516)DAUN60/CYTA200/MDST50, AML Ind. (PID1079) -|- Kons. (PID1080) -|- Erh. (PID1081)HOVON 132 AML / SAKK 30/13, Arm AHOVON 132 AML / SAKK 30/13, Arm BLDAUN-LCYTA144, AML Ind., Z1 (PID1414) -|- Z2 (PID1426) -|- Kons. (PID1427)SAL-Studiengruppe, AMLSORMAIN: SORA400/600, AML, Erh., Z1 (PID1020) -|- SORA800, Z2+ (PID1038)STUDIE-AMLSG, Investigational armSTUDIE-AMLSG, Standard armSTUDIE - Dauno-DoubleTAD-HAM: TAD (TIOG100/CYTA60/DAUN100), AML Ind. unter 60 (PID519) -|- HAM (CYTA3000/MXNT10), AML Ind. unter 60 (PID596)VNTC(100/200/300/400/600)/CYTA20, AML, ab 60 J., Z1 (PID1260) -|- VNTC600/CYTA20, AML, ab 60 J., Z2+ (PID1319)VNTC(100/200/400)/AZCT75, AML, Z1 (PID1595) -|- VNTC400/AZCT75, AML, Z2+ (PID1596)VNTC(100/200/400)/DECI20, AML, Z1 (PID1597) -|- VNTC400/DECI20, AML, Z2+ (PID1598)VNTC(100/200/400)/GILT120, AML, Z1 (PID2148) -|- VNTC400/GILT120, Z2+ (PID2149)ChemotherapieChemo-SubstanzAmsacrinAzacitidinCladribinCytarabinDaunorubicinDaunorubicin-Cytarabin liposomalDecitabinEtoposidFludarabinGemtuzumab OzogamicinGilteritinibGlasdegibHydroxyureaIdarubicinLenalidomidMelphalanMidostaurinMitoxantronSorafenibTioguaninVenetoclaxChemo-SubstanzAmsacrinAzacitidinCladribinCytarabinDaunorubicinDaunorubicin-Cytarabin liposomalDecitabinEtoposidFludarabinGemtuzumab OzogamicinGilteritinibGlasdegibHydroxyureaIdarubicinLenalidomidMelphalanMidostaurinMitoxantronSorafenibTioguaninVenetoclaxChemo-SubstanzAmsacrinAzacitidinCladribinCytarabinDaunorubicinDaunorubicin-Cytarabin liposomalDecitabinEtoposidFludarabinGemtuzumab OzogamicinGilteritinibGlasdegibHydroxyureaIdarubicinLenalidomidMelphalanMidostaurinMitoxantronSorafenibTioguaninVenetoclaxChemo-SubstanzAmsacrinAzacitidinCladribinCytarabinDaunorubicinDaunorubicin-Cytarabin liposomalDecitabinEtoposidFludarabinGemtuzumab OzogamicinGilteritinibGlasdegibHydroxyureaIdarubicinLenalidomidMelphalanMidostaurinMitoxantronSorafenibTioguaninVenetoclaxAnzahl Chemo1234 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureCiprofloxacinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimFosaprepitantGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureCiprofloxacinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimFosaprepitantGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureCiprofloxacinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimFosaprepitantGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonSupportiv-SubstanzAcetylsalicylsäureCiprofloxacinCotrimoxazolDalteparinDexamethasonDimetindenFilgrastimFosaprepitantGranisetronJonosterilPantoprazolParacetamolPegfilgrastimPosaconazolPrednisolonAnzahl Supportiv123456789ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativStudienprotokoll, aktuellIntensitätHochdosisNiedrig-DosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieZweitlinieTherapiephaseErhaltungInduktionKonditionierungKonsolidierungReinduktionSalvageTherapieintentionkurativkurativ oder palliativpalliativRisikenAbgeschlagenheitAlopezieAnämie Hb unter 8g/dlArthalgienAsthenieBlutungenCMV Infektion (asympt. + sympt.)DiarrhoeDyspnoeElektrolytentgleisungEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)Erhöhung Aminotransferasenfebrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHautausschlagHepatotoxizitätHyperbilirubinämieHyperglykämieHyperkaliämieHypertensionHypoglykämieHypokaliämieHyponatriämieHypophosphatämieHämorrhagieInfektion der oberen AtemwegeInfektionenKardiotoxizitätKolitisKopfschmerzenKrampfanfälleLeukopenieLymphopenieMukositisNauseaNephrotoxizitätNeuropathieNeutropenieNiereninsuffizienzObstipationÖdemeorale MukositisPneumoniePyrexieSepsisThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µlVOD/SOS ZNS Toxizität nur StudienprotokollePublikationAutorB. LöwenbergBraess JBurchert ABurnett ABüchner TCortes JECraddock CDaver NDiNardo CDDombret HFridle CGaidzik VJaramillo SKantarjian HMLambert JLancet JELöwenberg BLübbert MMayer RJParker JPerl APrice SRöllig CSchaich MSeiter KSperr WRStone RStone RMStratmann JVellenga EWei AWei AHWelch JWierzbowska AYates JWErkrankungAML (Doppel-)InduktionAML, Alter ab 55 J., CR/CRi nach Induktion, nicht für eine HSZT geeignet, ECOG 0-3AML, Erstlinie Induktion, ECOG 0-4AML, Erstlinientherapie, für eine Standardtherapie nicht geeignet, ECOG 0-2AML, FLT3-ITD positiv, komplette hämatologische Remission nach allogener SCTAML, FLT3-Mutation (ITD oder TKD), mind. 1 Vortherapie, ECOG 0-2AML, nicht geeignet für intensive Chemotherapie, nicht vorbehandelt, Alter >65 J.AML- oder CMML-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML- oder MDS-Rezidiv nach allogener StammzelltranplantationAML > 60 Jahre, rezidivierende AML oder transfusionspflichtes MDS, ECOG 0-2AML KonsolidierungAML oder Hochrisiko MDS, nicht für eine Standard-Induktionschemotherapie geeignet, ECOG 0-2AML therapierefraktär oder Frührezidivde-novo oder sekundäre AML, mindestens 1 nicht-kurative Vortherapie, über 65 JahreDecitabin für Patienten ab 65 Jahren mit neudiagnostizierter de novo oder sekundärer AML, ECOG 0-2De novo oder sekundäre AML, Hochrisiko MDS, PS 0-4Hochrisiko MDS und AML, Rezidiv oder de novo MDSInduktion AMLneu-diagnostizierte AMLneu-diagnostizierte AML, intermediäres/ungünstiges genetischen Risiko (ELN 2017), ECOG 0-2neudiagnostizierte AML, CD33 positiv, Induktion, Erstlinieneudiagnostizierte AML, CD33 positiv, Induktion, Erstlinie, Leukozytenzahl < 30.000/µlneudiagnostizierte AML, CD33 positiv, Induktion, Erstlinie, Leukozytenzahl ab 30.000/µlneudiagnostizierte AML, CD33 positiv, Induktion, Erstlinie, Leukozytenzahl bis 30.000/µlneudiagnostizierte AML, ECOG 0-2neudiagnostizierte AML, Erhaltung bei Patienten in kompletter Remission, FLT3-Mutation, Erstlinieneudiagnostizierte AML, Induktion, FLT3-Mutation, Erstlinieneudiagnostizierte AML, Konsolidierung, FLT3-Mutation, Erstlinieneudiagnostizierte AML, primär oder sekundär, Erstlinie, ECOG 0-2neudiagnostizierte de-novo oder sekundäre AML, ECOG 0-4neu diagnostizierte de-novo oder sekundäre AML mit Knochenmarkblasten > 30%, Alter > 65 Jahre, ECOG 0-2neudiagnostizierte de novo oder sekundäre AML, 18-60 Jahre, ECOG < 3Neudiagnostizierte oder sekundäre, unbehandelte AMLneu diagnostizierte oder sekundäre AML, Alter ≥60 Jahreprimäre oder sekundäre AML, Erstdiagnose, 18-65, ECOG 0-2primär refraktäre oder rezidivierende AMLRezidivierte oder therapierefraktäre AML, ECOG 0-2Rezidivierte oder therapierefraktäre AML, FLT3 ITD oder TKD D835 oder I836 MutationHerkunftAbramson Cancer Center, University of Pennsylvania, USA, ADMIRAL StudieCancer and Leukemia Group BDana-Farber Cancer Institute, Boston, USADana-Farber Cancer Institute, Boston MADana-Farber Cancer Institute, Boston MA, RATIFY trialDepartment of Haematological Medicine, King's College School of Medicine and Dentistry, LondonDepartment of Haematology, Cardiff University School of Medicine, UK, AML15 trialDepartment of Haematology, The Alfred Hospital, MelbourneDepartment of Haematology, Wales School of Medicine, Cardiff University, UK, Leukaemia Research Fund AML14Department of Hematology, University of Groningen and University Medical Center Groningen, HOVON/SAKK AML-29/42Department of Internal Medicine, Washington University School of MedicineDepartment of Internal Medicine III, University Hospital of Ulm, Ulm, Germany, AMLSGDepartment of Leukemia, Division of Cancer Medicine, University of Texas, Houston, USDepartment of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, HoustonDepartment of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, USADepartment of Oncology and Hematology, Hospital Barmherzige Brüder, Regensburg, Germany, AML-CGDepartment of Pharmacy, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, USADivision Hematology and Oncology, University of Freiburg Medical Center, Freiburg, GermanyDutch-Belgian Hemato-Oncology Cooperative Group (HOVON) and Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK)German AML Cooperative GroupH. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FLHematology and Oncology, Goethe University, Frankfurt, Frankfurt am Main, GermanyHOVON / SAKKHOVON 132 AML / SAKK 30/13Hôpital Saint Louis, Institut Universitaire d´Hématologie, University Paris Diderot, Paris, FranceMedical University of Lodz, Lodz, PolandMedical University of Vienna, AustriaMedizinische Klinik und Poliklinik I, Universitätsklinikum DresdenMonash University, Melbourne, Australia, QUAZAR AML-001 trialNew York Medical College, Valhalla, United StatesPhilipps University Marburg and University Hospital Gießen and Marburg, Campus Marburg, Marburg, Germany, SORMAIN trialSAL - Studienallianz Leukämie Service d Hematologie et Oncologie, Centre Hospitalier de Versailles, ALFA-0701Study Alliance Leukemia, SAL, AML 2003 StudieUlm University Hospital, Germany, AMLSG 30-18University Hospital Berne and University of Berne, Berne, SwitzerlandUniversity of Birmingham, Birmingham, United KingdomUniversity of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, USAProtokolle in Überarbeitung 68 Protokolle gefunden.Azacitidin 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID2302)Azacitidin 300, akute myeloische Leukämie (PID1807)Azacitidin 75 / Lenalidomid 25, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom nach allogener Stammzelltranplantation (PID827)Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie, über 65 Jahre (PID700)Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 12 / Filgrastim 300, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID2220)Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 12 / Filgrastim 300, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID2221)Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 8, akute myeloische Leukämie (PID2209)Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Mitoxantron 10 / Filgrastim 300, akute myeloische Leukämie (PID2203)Cladribin 5 / Cytarabin 2000, akute myeloische Leukämie (PID2204)CLAG - Cladribin 5 / Cytarabin 2000 / Filgrastim 300, AML (PID859)Cytarabin 1500 / Mitoxantron 10, akute myeloische Leukämie (PID2208)Cytarabin 20 / Glasdegib 100, akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom (PID1674)Cytarabin 20, akute myeloische Leukämie (PID833)Daunorubicin 60 / Cytarabin 100, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID293)Daunorubicin 60 / Cytarabin 200 / Midostaurin 50, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID1079)Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID1825)Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 144, akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 1 (PID1414)Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 144, akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 2 (PID1426)Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 94, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID1427)Decitabin 20, akute myeloische Leukämie (PID834)Decitabin 20, akute myeloische Leukämie, Erstlinie (PID582)FlagIda - Fludarabin 30 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 8, akute myeloische Leukämie (PID762)FlagIda - Fludarabin 30 / Cytarabin 2000 / Idarubicin 8, akute myeloische Leukämie, Induktion (PID748)Gemtuzumab Ozogamicin / Daunorubicin 35 / Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 2 (PID1)Gemtuzumab Ozogamicin 3 / Cytarabin 1000 / Daunorubicin 60, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, Zyklus 1 (PID4)Gemtuzumab Ozogamicin 3 / Cytarabin 1000 / Daunorubicin 60, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, Zyklus 2 (PID5)Gemtuzumab Ozogamicin 3 / Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie, Induktion, Leukozytenzahl ab 30.000/µl, Zyklus 1 (PID3)Gemtuzumab Ozogamicin 3 / Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie, Induktion, Leukozytenzahl bis 30.000/µl, Zyklus 1 (PID2)Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie (PID1505)Hochdosis Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, über 60 Jahre (PID601)Hochdosis Cytarabin 3000 / Midostaurin 50, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID1080)Hochdosis Cytarabin 3000 / Mitoxantron 10, akute myeloische Leukämie, Induktion unter 60 Jahre (PID596)Hochdosis Cytarabin 3000 / Mitoxantron 10, sequentiell, akute myeloische Leukämie, Induktion, unter 60 Jahre (PID603)Hochdosis Cytarabin 3000, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, unter 60 Jahre, Tag 1,2,3 (PID995)Hochdosis Cytarabin 3000, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, unter 60 Jahre, Tag 1,3,5 (PID516)HOVON 132 AML / SAKK 30/13 - B - Idarubicin 12 / Cytarabin 200 / Lenalidomid 20, Induktion, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID1065)HOVON Daunorubicin 60 / Cytarabin 1000, Induktion, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2 (PID1067)HOVON Idarubicin 12 / Cytarabin 200, Induktion, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID1064)HOVON Mitoxantron 10 / Etoposid 100, Konsolidierung, akute myeloische Leukämie (PID1069)Idarubicin 12 / Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Induktion, Zyklus 2, Salvage Therapie (PID1247)MAMAC - Cytarabin 2000 / Amsacrin 100, akute myeloische Leukämie (PID642)MEC - Mitoxantron 8 / Etoposid 100 / Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie (PID861)Melphalan 2, akute myeloische Leukämie, über 65 Jahre (PID1735)Midostaurin 50, akute myeloische Leukämie, Erhaltung (PID1081)Sorafenib 400/600, akute myeloische Leukämie, Erhaltung, Zyklus 1 (PID1020)Sorafenib 800, akute myeloische Leukämie, Erhaltung, Zyklus 2+ (PID1038)Studie - DaunoDouble - Daunorubicin 45 / Cytarabin 100, AML Induktion II, unter 60 Jahre (PID626)Studie - DaunoDouble - Daunorubicin 60 / Cytarabin 100, AML Induktion I+II, unter 60 Jahre (PID627)Studie - DaunoDouble - Daunorubicin 90 / Cytarabin 100, AML Induktion I, unter 60 Jahre (PID625)Studie - HOVON 132 AML / SAKK 30/13 - B - Daunorubicin 60 / Cytarabin 1000 / Lenalidomid 20, Induktion, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2 (PID1066)Studie - HOVON 132 AML / SAKK 30/13 - Lenalidomid 10, Erhaltung, akute myeloische Leukämie (PID1068)Studie-AMLSG - Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, über 60 Jahre (PID1814)Studie-AMLSG - Cytarabin 1500, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung, unter 60 Jahre (PID1813)Studie-AMLSG - Daunorubicin 50 / Cytarabin 1000, akute myeloische Leukämie, Induktion II, unter 60 Jahre (PID1810)Studie-AMLSG - Daunorubicin 50 / Cytarabin 500, akute myeloische Leukämie, Induktion II, über 60 Jahre (PID1812)Studie-AMLSG - Daunorubicin 60 / Cytarabin 200, akute myeloische Leukämie, Induktion I (PID1811)Studie-AMLSG - Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 144, akute myeloische Leukämie, Induktion I (PID1815)Studie-AMLSG - Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 144, akute myeloische Leukämie, Induktion II (PID1816)Studie-AMLSG - Daunorubicin liposomal - Cytarabin liposomal 94, akute myeloische Leukämie, Konsolidierung (PID1817)TAD - Tioguanin 100 / Cytarabin 100 / Daunorubicin 60, AML Induktion, unter 60 Jahre (PID519)Venetoclax (100/200/300/400/600) / Cytarabin 20, akute myeloische Leukämie, ab 60 Jahre, Zyklus 1 (PID1260)Venetoclax (100/200/400) / Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID1595)Venetoclax (100/200/400) / Decitabin 20, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID1597)Venetoclax (100/200/400) / Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie, Zyklus 1 (PID2148)Venetoclax 400 / Gilteritinib 120, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2+ (PID2149)Venetoclax 400 / Azacitidin 75, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2+ (PID1596)Venetoclax 400 / Decitabin 20, akute myeloische Leukämie, Zyklus 2+ (PID1598)Venetoclax 600 / Cytarabin 20, akute myeloische Leukämie, ab 60 Jahre, Zyklus 2+ (PID1319)
