Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppeHämatologische Erkrankungen, nicht-maligneProtokollgruppeAnämien, ZytopenienHämolytische ErkrankungenErkrankungParoxysmale nächtliche HämoglobinurieSubgruppeICD10D59.5MeSHHemoglobinuria, ParoxysmalSequenzChemotherapieChemo-SubstanzPegcetacoplanRavulizumabChemo-SubstanzPegcetacoplanRavulizumabChemo-SubstanzPegcetacoplanRavulizumabChemo-SubstanzPegcetacoplanRavulizumabAnzahl Chemo1 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzJonosterilSupportiv-SubstanzJonosterilSupportiv-SubstanzJonosterilSupportiv-SubstanzJonosterilAnzahl Supportiv1ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardIntensitätStandard-DosisTherapieindikationmehrere möglichZweitlinieTherapiephaseErhaltungInduktionTherapieintentionKrankheitskontrolleRisikenAnämie Hb unter 10g/dlAsthenieDiarrhoeHautausschlagHämatotoxizitätInfektion der oberen AtemwegeNasopharyngitisNauseaObstipationPyrexieSchmerzen nur StudienprotokollePublikationAutorHillmen PLee J / Kulasekararaj AErkrankungPNH, Erst-oder Zweitlinie nach EculizumabPNH mit Hämoglobin < 10,5g/dl während 3 Monaten EculizumabHerkunft301/302 studyBexley Wing, St. James’s University Hospital, Leeds, United Kingdom, Pegasus trialProtokolle in Überarbeitung 3 Protokolle gefunden.Pegcetacoplan 1080, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PID1928)Ravulizumab 2700, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Induktion (PID1449)Ravulizumab 3300, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Erhaltung (PID1450)
