Suchen Zurück Neue Suche Zu den ErgebnissenErkrankungHauptgruppePädiatrische Onkologie und HämatologieSolide TumorenProtokollgruppeGastroenterologische OnkologieGynäkologische OnkologieSarkomeSarkome (päd.)ErkrankungLebersarkom, undifferenziertRhabdomyosarkomWeichteilsarkomSubgruppeALK+Alveoläres WeichteilsarkomAngiosarkomDermatofibrosarcoma protuberansFibromatose, aggressiveHämangioperizytomLeiomyosarkomLeiomyosarkom, uterinesLiposarkomLiposarkom, entdifferenziertMyofibroblastentumor, entzündlicherRhabdomyosarkomsolitärer fibröser TumorSynovialsarkomICD10C49.-MeSHFibromatosis, AggressiveHemangiosarcomaLeiomyosarcomaNeoplasms, Connective and Soft TissueRhabdomyosarcoma, EmbryonalSarcomaUterine NeoplasmsSequenzGEMC900/DOCE75, Weichteilsarkom, adj., A (PID1945) -|- DOXO60, B (PID1946)LMS-04: DOXO60/TRAB1,1, Weichteilsarkom (PID2210) -|- TRAB1,1, Erh. (PID2219)OLAR15/DOXO75, Weichteilsarkom, Z1 (PID845) -|- Z2-4 (PID846) -|- Z5-8 (PID851) -|- Erh. (PID847)PACL90/BEVA15, Weichteilsarkom (PID1827) -|- BEVA15 (PID1826)PACL200/BEVA15,Weichteilsarkom (PID1828) -|- BEVA15 (PID1826)VAIA III, WeichteilsarkomVIT-0910: VIT (TMZL125/VNCR2/IRIN50), Weichteilsarkom, Z1 (PID2255) -|- VIT (TMZL150/VNCR2/IRIN50), Z2-12 (PID2256)ChemotherapieChemo-SubstanzAtezolizumabAxitinibBevacizumabCabazitaxelCrizotinibCyclophosphamidDacarbazinDactinomycinDocetaxelDoxorubicinDoxorubicin pegyliert liposomalEpirubicinEribulinGemcitabinIfosfamidImatinibIrinotecanMesnaMethotrexatOlaratumabPaclitaxelPazopanibPembrolizumabSelinexorSorafenibSunitinibTemozolomidTrabectedinVinblastinVincristin VinorelbinChemo-SubstanzAtezolizumabAxitinibBevacizumabCabazitaxelCrizotinibCyclophosphamidDacarbazinDactinomycinDocetaxelDoxorubicinDoxorubicin pegyliert liposomalEpirubicinEribulinGemcitabinIfosfamidImatinibIrinotecanMesnaMethotrexatOlaratumabPaclitaxelPazopanibPembrolizumabSelinexorSorafenibSunitinibTemozolomidTrabectedinVinblastinVincristin VinorelbinChemo-SubstanzAtezolizumabAxitinibBevacizumabCabazitaxelCrizotinibCyclophosphamidDacarbazinDactinomycinDocetaxelDoxorubicinDoxorubicin pegyliert liposomalEpirubicinEribulinGemcitabinIfosfamidImatinibIrinotecanMesnaMethotrexatOlaratumabPaclitaxelPazopanibPembrolizumabSelinexorSorafenibSunitinibTemozolomidTrabectedinVinblastinVincristin VinorelbinChemo-SubstanzAtezolizumabAxitinibBevacizumabCabazitaxelCrizotinibCyclophosphamidDacarbazinDactinomycinDocetaxelDoxorubicinDoxorubicin pegyliert liposomalEpirubicinEribulinGemcitabinIfosfamidImatinibIrinotecanMesnaMethotrexatOlaratumabPaclitaxelPazopanibPembrolizumabSelinexorSorafenibSunitinibTemozolomidTrabectedinVinblastinVincristin VinorelbinAnzahl Chemo123 StrahlentherapieSupportivtherapieSupportiv-SubstanzAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDexamethasonDexrazoxanDimetindenFamotidinFosaprepitantGranisetronJonosterilMesnaPegfilgrastimPyridoxinSupportiv-SubstanzAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDexamethasonDexrazoxanDimetindenFamotidinFosaprepitantGranisetronJonosterilMesnaPegfilgrastimPyridoxinSupportiv-SubstanzAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDexamethasonDexrazoxanDimetindenFamotidinFosaprepitantGranisetronJonosterilMesnaPegfilgrastimPyridoxinSupportiv-SubstanzAmphotericin BCimetidinCotrimoxazolDexamethasonDexrazoxanDimetindenFamotidinFosaprepitantGranisetronJonosterilMesnaPegfilgrastimPyridoxinAnzahl Supportiv1234568ProtokollklassifikationTherapieklassifikationaktueller StandardalternativStudienprotokoll, aktuellIntensitätHochdosisStandard-DosisTherapieindikationErstliniemehrere möglichRezidiv-TherapieZweitlinieTherapiephaseadjuvantmehrere möglichneoadjuvantneoadjuvant / adjuvantTherapieintentionkurativkurativ oder palliativpalliativRisikenabdominelle SchmerzenAbgeschlagenheitAllergische ReaktionAlopezieAnorexieAnämie Hb unter 8g/dlAnämie Hb unter 10g/dlArthalgienAsthenieBlutungenColitisDiarrhoeDyspnoeEmetogenitätEmetogenität (ASCO)Emetogenität (MASCC/ESMO)ErbrechenErhöhung Alkalische PhosphataseErhöhung AminotransferasenErhöhung Kreatininphosphokinasefebrile Neutropeniegastrointestinale ToxizitätHand-Fuß-SyndromHautausschlagHepatotoxizitätHyperbilirubinämieHyperglykämieHypertensionHyperthyreoseHypoalbuminämieHypokaliämieHyponatriämieHypotensionHypothyreoseInfektionenKardiotoxizitätKopfschmerzenLeukopenieMukositisMyalgienNauseaNeuropathieNeutropenieNiereninsuffizienz!ObstipationÖdemeorale MukositisPneumonitisPruritusPyrexieSchmerzenSehstörungenThromboembolisches EreignisThrombozytopenie unter 50 000/µlZystitis nur StudienprotokollePublikationAutorAgulnik MAntman KBitz UBui NBusea JChen APChugh RDavis EDefachelles ASDemetri GDDickson MGarcıá-del-Muro XGounder MMGrobmyer SRGronchi AGrünwald VHensley MLJudson IKoscielniak E, Klingebiel TMaki ROosterom ATPalassini EPark MSPautier PPenel NRutkowski PSanfilippo RScheinberg T Schöffski PStacchiotti STap WTreuner J. Koscielniak Evan der Graaf WTWilky BAZalupski MZucali PErkrankungAggressive Fibromatose (Desmoid), neu diagnostiziert oder rezidiviert, nicht operabel, ECOG 0-1Aggressive Fibromatose, lokal fortgeschrittenAlveoläres Weichteilsarkom, nicht resezierbar oder metastasiert, ab 2 JahreAngiosarkom, bis zu 2 Vortherapien, ECOG 0-1Angiosarkom oder epitheloides Hämangioendotheliom, bis zu 3 Vortherapien, ECOG 0-1Dermatofibrosarcoma protuberans, lokal fortgeschritten oder metastasiert, teilweise mit fibrosarcomatöser TransformationEntdifferenziertes Liposarkom, nach 2-5 Vortherapien, ECOG 0-1Entzündlicher Myofibroblastentumor (inflammatorischer Myofibroblastentumor), lokal fortgeschritten, inoperabel, ALK+Fortgeschrittener solitärer fibröser Tumor, ECOG 0-3fortgeschrittenes oder metastasiertes Leiomyosarkom/Liposarkom, Erstliniefortgeschrittenes oder metastasiertes Weichteilsarkom, Zweitlinie nach Anthrazyklin oder Ifosfamid oder Kontrainidikation, ECOG 0-2fortgeschrittenes Weichteilsarkom, ECOG 0-1fortschreitendes Weichteilsarkom nach anthrazyklinhaltiger Therapie, high-grade uterines Leiomyosarkom, FIGO I-IIIA, ECOG 0-1, adjuvantHochmalignes Weichteilsarkom (Grad 2-3), fortgeschritten oder metastasiert, ECOG 0-1, 18-60 JahreLeiomyosarkom, metastasiert oder lokal fortgeschritten, inoperabel, ErstlinieLiposarkom, entdifferenziert, metastasiert oder lokal fortgeschritten, ECOG 0-1, 18-75 J., max. 1 VortherapieLiposarkom oder Leiomyosarkom, nicht resektabel oder metastasiert, Rezidiv nach Anthrazyklin und Ifosfamid (in Kombi oder sequentiell), ECOG 0-1lokalisiertes Weichteilsarkom, Grad 3 oder 2 mit 50% Nekrosen, ECOG < 1metastasiertes oder fortgeschrittenes Angiosarkom, Rezidivtherapie, ECOG 0-2metastasiertes oder nicht-resezierbares Weichteilsarkom, ECOG 0-2metastasiertes Weichteilsarkom, 2.- 5.-Linie, ECOG 0-1metastasiertes Weichteilsarkom, Anthrazyklinnaiv, ECOG 0-2metastasiertes Weichteilsarkom, Erstliniemetastasiertes Weichteilsarkom, Erstlinie, über 60 Jahre, ECOG 0-2Myxoides Liposarkom (HG-MLPS) G3, ab 5cm Größe, cM0Neo/adjuvante Therapie des Weichteilsarkoms mit niederiger Hospitalisierungsrate, ECOG 0-1, T 2b, G2-3Neo/adjuvante Therapie des Weichteilsarkoms mit niedriger Hospitalisierungsrate, ECOG 0-1, T 2b, G2-3Rezidivierendes oder progressives Weichteilsarkom, ECOG 0-2, ab 10 JahrenSolitärer fibröser Tumor oder metastasiertes HämangioperizytomSporadische desmoide Fibromatose (aggressive Fibromatose)Weichteilsarkom, alveoläres WeichteilsarkomWeichteilsarkom, alveoläres Weichteilsarkom, ab 16 J., ECOG 0-1, ab ZweitlinieWeichteilsarkom, HRWeichteilsarkom, Kinder, Jugendliche und junge ErwachseneWeichteilsarkom, neoadjuvantWeichteilsarkom, rezidiviertWeichteilsarkom, Rezidiv oder metastasiertWeichteilsarkom, Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom, Erstlinie, ECOG 0-2Weichteilsarkom, SynovialsarkomWeichteilsarkom schnell fortschreitend, ECOG 0-2wiederkehrendes, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Lipo-/ Leiomyosarkom, ECOG 0-2HerkunftCWS 2002 Protokoll der Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MADepartement de Cancerologie Generale, Unite de Biostatistiques, and Departement d’Imagerie Medicale, Centre Oscar Lambret, ANGIOTAX studyDepartment of General Medical Oncology, University Hospitals Leuven, Leuven Cancer Institute, BelgiumDepartment of Medical Oncology and Hematology, Istituto Clinico Humanitas, ItalyDepartment of Surgery, Cancer Medicine and Radiology, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italy, ISG-STS 1001Division of Cancer Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer, USADivision of Hematology/Oncology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, ChicagoDivision of Hematology/Oncology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, United StatesDivision of Hematology/Onkology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, United StatesEORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma GroupEORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma Group; PALETTE study group; PALETTE StudieEuropean Organisation and Treatment of Cancer Soft Tissue and Bone Sarcoma GroupFondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, ItalyFondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori, Milan, ItalyFondazione Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS), Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, ItalyGesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH), Studienprotokoll CWS-GuidanceHELIOS Klinikum Bad Saarow, Sarcoma Center Berlin-Brandenburg, Bad Saarow, GermanyHospital General de Asturias, Oviedo, Spain, E.O.R.T.C. Soft Tissue and Bone Sarcoma GroupINSERM U1015, Gustave Roussy, Universite Paris-Saclay, Villejuif, France, VIT-0910 trialInstitut Català d’Oncologia L’Hospitalet, a Spanish Group for Research on Sarcomas StudyInstitut Gustave-Roussy, Villejuif, France, LMS-04 trialIRCCS Fondazione Istituto Nazionale TumoriIstituto Nazionale Tumori, Milan, ItalyMaria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center, Institute of Oncology, Warsaw PolandMedical School Hannover, Hannover, GermanyMemorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, SARC 005 trialMemorial Sloan-Kettering Cancer Center New York, NYMemorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USAMemorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medical Center, New York, USAMemorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medical College, New York, SEAL trialNational Cancer Institute, BethesdaRoyal Marsden Hospital London, UK, EORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma GroupSouthwest Oncology Group studyStanford Cancer Institute, Stanford, CA, USAThe Trabectedin Global Sarcoma Study GroupThe University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TexasUniversity Hospitals Leuven, Leuven Cancer Institute, Leuven, Belgium, EORTC trial 90101 CREATEUniversity of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USAUniversity of Michigan, Ann Arbor, USAProtokolle in Überarbeitung 54 Protokolle gefundenProtokolle in Revision.Atezolizumab 1200, Weichteilsarkom (PID2455)Bevacizumab 15, Weichteilsarkom (PID1826)Cabazitaxel 25, Weichteilsarkom (PID2172)Crizotinib 250, Weichteilsarkom (PID2047)Dacarbazin 1200, Weichteilsarkom (PID1211)Dacarbazin 300, Weichteilsarkom (PID1212)Doxorubicin 15 / Dacarbazin 250, Weichteilsarkom (PID1214)Doxorubicin 25 / Ifosfamid 2,5, Weichteilsarkom (PID506)Doxorubicin 25 / Ifosfamid 3, Weichteilsarkom neoadjuvant (PID2545)Doxorubicin 60 / Dacarbazin 750, Weichteilsarkom (PID1215)Doxorubicin 60 / Trabectedin 1,1, Weichteilsarkom (PID2210)Doxorubicin 60, Weichteilsarkom, adjuvant, Teil B (PID1946)Doxorubicin 75 / Dacarbazin 400, Weichteilsarkom (PID1213)Doxorubicin 75 / Ifosfamid 2,5, Weichteilsarkom neo/adjuvant (PID575)Doxorubicin 75, Weichteilsarkom (PID507)Epirubicin 60 / Ifosfamid 3, Weichteilsarkom neoadjuvant (PID976)Eribulin 1,23, Lipo- und Leiomyosarkom (PID826)Gemcitabin 1800 / Dacarbazin 500, Weichteilsarkom (PID1181)Gemcitabin 900 / Docetaxel 100, Weichteilsarkom (PID570)Gemcitabin 900 / Docetaxel 100, Weichteilsarkom neo/adjuvant (PID576)Gemcitabin 900 / Docetaxel 75 / Bevacizumab 15, Weichteilsarkom (PID573)Gemcitabin 900 / Docetaxel 75, Weichteilsarkom, adjuvant, Teil A (PID1945)Ifosfamid 3, Weichteilsarkom (PID509)Ifosfamid 7, Weichteilsarkom, neoadjuvant (PID2546)Imatinib 300, Weichteilsarkom (PID2044)Imatinib 400, Weichteilsarkom (PID2048)Methotrexat 30 / Vinblastin 6, Weichteilsarkom (PID2042)Methotrexat 50 / Vinorelbin 20, Weichteilsarkom (PID2043)Olaratumab 15 / Doxorubicin 75 - Olaratumab 15 Erhaltung, Weichteilsarkom (PID847)Olaratumab 15 / Doxorubicin 75, Weichteilsarkom, Zyklus 1 (PID845)Olaratumab 15 / Doxorubicin 75, Weichteilsarkom, Zyklus 2-4 (PID846)Olaratumab 15 / Doxorubicin 75, Weichteilsarkom, Zyklus 5-8 (PID851)Paclitaxel 200 / Bevacizumab 15, Weichteilsarkom (PID1828)Paclitaxel 80, Weichteilsarkom (PID1207)Paclitaxel 90 / Bevacizumab 15, Weichteilsarkom (PID1827)PAED CWS-Guidance, Methotrexat 20 / Vinblastin 3, Fibromatose, aggressive (PID1315)PAED CWS-Guidance, VAC - Vincristin 1,5 / Dactinomycin 1,5 / Cyclophosphamid 20, Fibromatose, aggressive (PID1312)Pazopanib 800, Weichteilsarkom (PID511)Pazopanib 800, Weichteilsarkom, Erstlinie (PID1665)Pegyliertes liposomales Doxorubicin 50, Weichteilsarkom (PID1200)Pembrolizumab 200 / Axitinib 5, Weichteilsarkom (PID2460)Pembrolizumab 200, Weichteilsarkom (PID2461)Selinexor 60, Weichteilsarkom (PID2053)Sorafenib 400, Aggressive Fibromatose (PID699)Sunitinib 37,5, Weichteilsarkom (PID2046)Temozolomid 150 / Bevacizumab 5, Weichteilsarkom (PID2045)Trabectedin 1,3, Weichteilsarkom, neoadjuvant (PID2544)Trabectedin 1,5, Weichteilsarkom (PID510)VAIA III Block 1 - Vincristin 1,5 / Ifosfamid 3 / Doxorubicin 40, Weichteilsarkom (PID657)VAIA III Block 2 - Vincristin 1,5 / Dactinomycin 1,5 / Ifosfamid 3, Weichteilsarkom (PID659)VAIA III Block 3,4,6 - Vincristin 1,5 / Ifosfamid 3 / Doxorubicin 40, Weichteilsarkom (PID660)VAIA III Block 5,7,8,9 - Vincristin 1,5 / Dactinomycin 1,5 / Ifosfamid 3, Weichteilsarkom (PID661)VIT (Temozolomid 125 / Vincristin 2 / Irinotecan 50), Weichteilsarkom, Zyklus 1 (PID2255)VIT (Temozolomid 150 / Vincristin 2 / Irinotecan 50), Weichteilsarkom, Zyklus 2-12 (PID2256)
